食品安全法修訂草案20日提交十二屆全國人大常委會(huì )第十四次會(huì )議進(jìn)行三審。草案對保健食品管理、特殊醫學(xué)用途配方食品管理等問(wèn)題作了規定。
在前兩次審議稿針對保健食品的原料、保健食品的注冊和備案等方面作出規定的基礎上,提交三審的草案再次加強了對保健食品標簽、說(shuō)明書(shū)的管理。
草案明確,保健食品原料目錄應當包括原料名稱(chēng)、用量及其對應的功效。保健食品的標簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預防、治療功能,內容應當真實(shí),與注冊或者備案的內容相一致,載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等,并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應當與標簽、說(shuō)明書(shū)相一致。
中央財經(jīng)大學(xué)法學(xué)院食品藥品法研究中心主任高秦偉認為,食品安全法修訂草案再次加強保健食品的管理規定,有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象,也有利于幫助消費者科學(xué)選擇、理性消費保健食品。
該修訂草案還增加規定,特殊醫學(xué)用途配方食品應當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監督管理部門(mén)注冊。
特殊醫學(xué)用途配方食品是適用于患有特定疾病人群的特殊食品,現行的食品安全法和修訂草案二審稿沒(méi)有對這類(lèi)食品作出規定。為保障特定疾病狀態(tài)人群的膳食安全,一直以來(lái),我國對這類(lèi)食品按藥品實(shí)行注冊管理,目前共批準69個(gè)腸內營(yíng)養制劑的藥品批準文號。
在要求特殊醫學(xué)用途配方食品實(shí)施注冊管理的同時(shí),草案還規定,注冊時(shí),應當提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養充足性和特殊醫學(xué)用途臨床效果的材料。
禮品袋。
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