作為一家以創(chuàng )新為驅動(dòng)力的制藥公司，羅氏以國際標準完善、提升、拉動(dòng)整個(gè)中國醫藥產(chǎn)業(yè)鏈，不余遺力推動(dòng)整個(gè)中國醫藥行業(yè)的創(chuàng )新，積極履行惠及更多中國患者的承諾。據悉，羅氏日前投資8.6億人民幣啟動(dòng)羅氏制藥創(chuàng )新中心建設項目，旨在加速和提升一流藥物研發(fā)能力。此外，羅氏還宣布：羅氏制藥上海園區歷時(shí)三年擴建的生產(chǎn)基地二期項目及綜合能源動(dòng)力站竣工，投資額近9億人民幣。這一先進(jìn)的生產(chǎn)基地將極大優(yōu)化小分子藥物的產(chǎn)能，滿(mǎn)足中國市場(chǎng)對小分子產(chǎn)品不斷增長(cháng)的需求。這一里程碑事件恰逢第27次上海市市長(cháng)國際企業(yè)家咨詢(xún)會(huì )議舉辦之際。羅氏制藥上海園區擴容升級項目，不但與本次市長(cháng)咨詢(xún)會(huì )議“加快建設具有全球影響力的科技創(chuàng )新中心”的主題不謀而合，也是踐行羅氏在中國長(cháng)期發(fā)展承諾的又一例證。

　　合力創(chuàng )新·共惠患者

　　施萬(wàn)博士此次出席第27次上海市市長(cháng)國際企業(yè)家咨詢(xún)會(huì )，為上海的發(fā)展建言獻策，這已是自施萬(wàn)博士出任羅氏集團首席執行官以來(lái)，連續第六次參加該會(huì )議。這也足以體現羅氏中國在整個(gè)羅氏發(fā)展的重要性。1994年，上海羅氏制藥落戶(hù)上海張江，成為進(jìn)駐張江高科技園區的首家外資企業(yè)；21年來(lái)，羅氏在上海的投入是巨大的：從最開(kāi)始的荒蕪之地，到如今成為張江藥谷“巨無(wú)霸”，擁有包括藥品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)在內的完整的醫藥價(jià)值鏈。

　　在上海市市長(cháng)國際企業(yè)家咨詢(xún)會(huì )議期間，針對跨國藥企在上海如何進(jìn)一步營(yíng)造創(chuàng )新生態(tài)環(huán)境、深化創(chuàng )新體制機制改革，施萬(wàn)博士分享了羅氏在舊金山灣區和新加坡的醫藥創(chuàng )新的經(jīng)驗，表示政府與產(chǎn)業(yè)界緊密合作建立高效的藥品注冊體系至關(guān)重要。在新加坡，政府聚焦于生命科學(xué)和生物醫藥，大力推進(jìn)該產(chǎn)業(yè)的企業(yè)研發(fā)創(chuàng )新機制與獎勵計劃，并建立了高效的藥物注冊體系。這一舉措不僅能夠有利于推動(dòng)和激勵生物醫藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng )新，更能讓創(chuàng )新藥品盡快地惠及更多患者。在人才經(jīng)驗方面，施萬(wàn)博士分享了羅氏集團旗下基因泰克公司所在的舊金山灣區的例子。當地政府與產(chǎn)業(yè)界建立了有機的雙向合作和可信賴(lài)的伙伴關(guān)系，雙方共同努力推動(dòng)了生物制藥的創(chuàng )新和發(fā)展。通過(guò)與美國FDA積極交流與合作，基因泰克的乳腺癌創(chuàng )新藥物帕妥珠單抗成功通過(guò)快速審批，于2013年上市。施萬(wàn)博士談到上海已經(jīng)具備成為生物醫藥創(chuàng )新基地的眾多優(yōu)勢，如果能夠進(jìn)步加快藥品注冊，尤其是創(chuàng )新藥物的注冊，無(wú)疑將極大推動(dòng)生物醫藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

　　上海市委書(shū)記韓正與施萬(wàn)博士早在會(huì )前已進(jìn)行了親切會(huì )談。韓正說(shuō)，多年以來(lái)，國際企業(yè)家咨詢(xún)會(huì )議所有成員為上海的發(fā)展提供了許多建設性的意見(jiàn)建議，對此我們深表感謝。我們迎來(lái)了一個(gè)快速變化的時(shí)代，期待在咨詢(xún)會(huì )議的大平臺上，與全球各地企業(yè)界的新老朋友共同分享最新的理念、經(jīng)驗和智慧。希望通過(guò)包括咨詢(xún)會(huì )議成員在內的全球著(zhù)名公司，讓世界更深入全面地了解中國、了解上海的現在和未來(lái)。

　　針對進(jìn)一步促進(jìn)上海醫藥行業(yè)創(chuàng )新，施萬(wàn)博士表示：“未來(lái)羅氏將緊密配合上海市政府，進(jìn)一步鞏固并加強生機勃勃的創(chuàng )新生態(tài)系統。施萬(wàn)博士指出，目前中國生物制藥創(chuàng )新所面臨的最大挑戰是現行的藥品審評制度仍待提速。與歐美國家相比，我國絕大多數生物創(chuàng )新藥從首次通過(guò)國際上的新藥申請審批，到通過(guò)中國審批上市至少需要經(jīng)歷數年的審核。羅氏非常欣喜地看到國家和上海市藥品監管機構對加速藥品審批所做出的努力，尤其是對上海組建藥品評審分中心這一消息感到非常振奮。羅氏希望參與支持上海市建設藥品審評分中心的工作，積極推動(dòng)創(chuàng )新藥品快速上市，最終惠及更多患者。“

　　羅氏一直致力于把上海打造成為繼巴塞爾和舊金山之后的羅氏全球第三大戰略中心，并以國際標準提升全產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈，促進(jìn)整個(gè)中國醫藥行業(yè)的研發(fā)創(chuàng )新。談及未來(lái)，施萬(wàn)博士充滿(mǎn)了信心：“中國市場(chǎng)一直以來(lái)都是羅氏集團全球戰略的重要組成部分。羅氏上海今日的成就離不開(kāi)高速發(fā)展的中國經(jīng)濟環(huán)境及政府部門(mén)的大力支持。我們堅信，在上海良好的政策環(huán)境和經(jīng)濟發(fā)展的支持下，中國市場(chǎng)將逐漸成為羅氏業(yè)務(wù)增長(cháng)的引擎，同時(shí)為上海經(jīng)濟發(fā)展貢獻力量。”

　　創(chuàng )新藥·中國造

　　羅氏制藥剛剛落成的兩個(gè)項目，投資額近9億人民幣。綜合能源動(dòng)力站采用先進(jìn)技術(shù)保證廠(chǎng)區能源動(dòng)力、最大限度節能環(huán)保。新竣工的生產(chǎn)基地二期項目，在極大優(yōu)化產(chǎn)能、產(chǎn)量翻三倍的基礎上，將更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量安全，滿(mǎn)足中國患者需求。10年前，羅氏制藥竣工的生產(chǎn)基地一期項目，實(shí)現了兩大藥物（希羅達和驍悉）的本土化生產(chǎn)及出口國外市場(chǎng)。為應對中國及海外市場(chǎng)對于小分子產(chǎn)品不斷增長(cháng)的需求，2012年羅氏啟動(dòng)生產(chǎn)基地二期項目。

　　作為一家以創(chuàng )新為驅動(dòng)力的制藥公司，羅氏中國在研發(fā)方面的投入也是不余遺力的。早在2004年，羅氏就成立了上海第一家跨國藥企獨資建立的研發(fā)中心，培養了一批優(yōu)秀的跨領(lǐng)域研發(fā)團隊，開(kāi)發(fā)了極具潛力的新藥產(chǎn)品線(xiàn)。今天宣布動(dòng)工的羅氏制藥創(chuàng )新中心，投資額高達8.6億人民幣，將有效促進(jìn)羅氏與本土科研機構及國內創(chuàng )新企業(yè)的合作，吸引全球頂尖的科研人才植根中國。屆時(shí)，在中國研發(fā)的抗感染領(lǐng)域藥物，將持續不斷地為亞洲和全球患者解決未盡的需求，深化"中國研發(fā)"的長(cháng)期承諾。新中心完工后面積將達到14,000平方米，具備220處模塊化工作區域。

　　上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理周虹女士表示：“秉持‘先患者之需而行’的理念，羅氏一如既往的引進(jìn)世界制藥的先進(jìn)技術(shù)，并繼續提高中國制造的國際競爭力。作為羅氏全球生產(chǎn)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節，今天落成的生產(chǎn)基地二期項目，擁有世界領(lǐng)先的生產(chǎn)工藝，將能大大提升羅氏創(chuàng )新藥物（希羅達和驍悉）的產(chǎn)量，加速中國及國外患者藥品可及性。我們也期待，羅氏將全球創(chuàng )新產(chǎn)品引進(jìn)到中國的同時(shí)，新的創(chuàng )新中心還能推動(dòng)本土研發(fā)的創(chuàng )新藥物走向世界，惠及更多的患者。”