四川省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)四川省進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策實(shí)施方案的通知

　　川辦發(fā)〔2017〕69號

　　各市（州）人民政府，省政府各部門(mén)、各直屬機構，有關(guān)單位：

　　《四川省進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策實(shí)施方案》已經(jīng)省政府同意，現印發(fā)你們，請認真貫徹執行。

　　四川省人民政府辦公廳

　　2017年7月20日

　　四川省進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策實(shí)施方案

　　為深化全省藥品生產(chǎn)流通使用體制改革，更好滿(mǎn)足人民群眾看病就醫需求，加快推進(jìn)健康四川建設，根據《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2017〕13號），制定如下實(shí)施方案。

　　一、完善藥品產(chǎn)業(yè)政策，促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

　　（一）嚴把藥品準入關(guān)口。加強藥品審評能力建設。嚴格執行化學(xué)藥品注冊分類(lèi)改革方案，實(shí)施藥品與藥用包裝材料、藥用輔料關(guān)聯(lián)審評。

　　優(yōu)化藥品審評審批程序，落實(shí)國家創(chuàng )新藥特殊審評審批制度，加快臨床急需新藥和短缺藥品初審轉報。

　　加強對企業(yè)研發(fā)的指導，建立有效的與申請者事前溝通交流機制。規范藥品注冊審評審批行為，提升藥品注冊現場(chǎng)核查質(zhì)量。強化藥物研究監督，加強臨床試驗數據核查，依法嚴懲數據造假行為。

　　全面公開(kāi)藥品審評審批信息，接受社會(huì )監督。（省食品藥品監管局，省衛生計生委、省經(jīng)濟和信息化委、省中醫藥局。列首位的為牽頭單位，下同）

　　（二）加強藥品質(zhì)量監管。藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品原輔料變更、生產(chǎn)工藝調整等，應進(jìn)行充分驗證。規范日常動(dòng)態(tài)監管，實(shí)現監管責任網(wǎng)格化、現場(chǎng)檢查標準化、監管行為痕跡化、產(chǎn)品追溯透明化。

　　以多組分生化藥、藥品委托生產(chǎn)、中藥材中藥飲片加工、中藥提取物等為重點(diǎn)開(kāi)展專(zhuān)項檢查，采取“大數據”綜合分析、風(fēng)險研判等方式，對高風(fēng)險企業(yè)和品種實(shí)施重點(diǎn)監管，加大檢查頻次和抽檢批次。

　　按照“雙隨機、一公開(kāi)”（隨機抽取檢查對象、隨機選派執法檢查人員，并向社會(huì )和公眾公開(kāi)檢查情況）模式，采取飛行檢查、跟蹤檢查、異地交叉檢查、聯(lián)合檢查等方式，監督藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴格執行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP），督促企業(yè)落實(shí)藥品安全主體責任。

　　重點(diǎn)對價(jià)格異常、抽檢不合格，以及近兩年有違法違規行為的藥品生產(chǎn)企業(yè)加強監督檢查和產(chǎn)品抽驗力度。健全藥品司法鑒定檢驗檢測機構，強化案件移送工作,嚴厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為，及時(shí)移送職務(wù)犯罪案件線(xiàn)索，依法懲治職務(wù)犯罪。（省食品藥品監管局，公安廳）

　　（三）提高仿制藥質(zhì)量療效。督促全省藥品生產(chǎn)企業(yè)對已經(jīng)批準上市的仿制藥，分期分批按照規定的方法與參比制劑進(jìn)行質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，并按規定報送評價(jià)結果。

　　鼓勵具備條件的醫療衛生機構、高等院校、科研機構和其他社會(huì )辦檢驗檢測機構等依法開(kāi)展一致性評價(jià)生物等效性試驗，并實(shí)行備案管理。鼓勵省內企業(yè)通過(guò)改進(jìn)技術(shù)，提高上市藥品的標準和質(zhì)量。

　　積極推進(jìn)中藥注射劑安全性再評價(jià)工作。嚴格執行國家規定，對在規定期限內未通過(guò)一致性評價(jià)的仿制藥不予再注冊。加快按通用名制訂醫保藥品支付標準，盡快形成有利于通過(guò)一致性評價(jià)仿制藥使用的激勵機制。

　　支持藥品生產(chǎn)企業(yè)加強專(zhuān)利信息分析，加強新藥研發(fā)和專(zhuān)利到期藥品仿制。（省食品藥品監管局，省衛生計生委、人力資源社會(huì )保障廳、科技廳、省知識產(chǎn)權局）

　　（四）深化醫藥產(chǎn)業(yè)結構改革。積極推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，優(yōu)先對批準上市的新藥和通過(guò)一致性評價(jià)的藥品試行上市許可持有人制度，鼓勵新藥研發(fā)，促進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)和已有產(chǎn)能對接。

　　突出藥品上市許可持有人主體責任，加強試點(diǎn)品種上市許可與事中事后監管。鼓勵企業(yè)和科研院校開(kāi)展自主創(chuàng )新，深入實(shí)施自主創(chuàng )新驅動(dòng)計劃和新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)跑計劃，健全醫藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng )新體系，加快生物技術(shù)與醫藥創(chuàng )新突破和示范應用。

　　加快產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng )新，創(chuàng )建生物醫藥國家級制造業(yè)創(chuàng )新中心和醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新創(chuàng )制基地。加快醫藥科研成果轉化和產(chǎn)業(yè)化，加大對成果完成人的激勵力度，推進(jìn)重大科研成果在川產(chǎn)業(yè)化。

　　深入實(shí)施產(chǎn)業(yè)結構調整，著(zhù)力化解醫藥企業(yè)小、散、多的問(wèn)題，以市場(chǎng)為導向，企業(yè)為主體，實(shí)施“淘汰一批、兼并一批、轉型一批”行動(dòng)計劃；通過(guò)兼并重組、招大引強，支持企業(yè)做大做強，逐步培育一批具有國際國內競爭力的大企業(yè)大集團。（省經(jīng)濟和信息化委，科技廳、省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、省國資委、教育廳）

　　（五）保障患者用藥需求。繼續加強短缺藥品、低價(jià)藥品運行監測，形成生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用全鏈全域分析預警和信息對稱(chēng)機制，采取定點(diǎn)生產(chǎn)、應急儲備、多方調劑等措施，保障短缺藥品、低價(jià)藥品的有效供給。

　　繼續推進(jìn)專(zhuān)利藥品、首仿藥等降價(jià)行動(dòng)計劃，采取注冊承諾、藥品談判、集中采購、醫保支付等多種措施，在保障有效供給的前提條件下，將專(zhuān)利藥品、首仿藥等藥品價(jià)格調控在合理范圍內。

　　繼續采取有效手段加強對麻醉藥品和精神藥品的管理，促進(jìn)其使用合理、管理到位。在藥品談判、集中采購、醫保支付等方面優(yōu)先支持質(zhì)量可靠、療效確切的中藥制劑規范使用。

　　對現行使用兩年以上、療效確切、無(wú)不良反應的醫療機構院內中藥制劑進(jìn)行篩選并公布推薦目錄，按規定審批后，可以在全省二級以上醫療機構調劑使用，促進(jìn)院內中藥制劑轉化和產(chǎn)業(yè)化。（省經(jīng)濟和信息化委，省發(fā)展改革委、省國資委、省衛生計生委、人力資源社會(huì )保障廳、省食品藥品監管局、商務(wù)廳、公安廳、省中醫藥局）

　　二、改革藥品流通體制，規范藥品流通秩序

　　（六）支持藥品流通企業(yè)轉型發(fā)展。不得利用行政權力排除、限制醫藥產(chǎn)品公平競爭。鼓勵藥品流通企業(yè)通過(guò)收購、兼并、托管、參股和控股等方式，實(shí)現規模化、集約化、跨區域發(fā)展，培育現代藥品流通骨干企業(yè)。

　　加快推進(jìn)藥品第三方物流發(fā)展，鼓勵第三方物流服務(wù)企業(yè)采用多倉聯(lián)營(yíng)、協(xié)作配送的方式儲存配送藥品，嚴格執行配送企業(yè)必須與藥品物流中心統一質(zhì)量控制、統一管理制度、統一信息系統的政策規定。

　　支持藥品批發(fā)企業(yè)向供應鏈上下游延伸。支持發(fā)展專(zhuān)業(yè)藥房、藥（美）妝店、“藥店+診所”、中醫（國醫）館等新型零售經(jīng)營(yíng)方式。按照國家食品藥品監管總局的要求，鼓勵專(zhuān)業(yè)化、特色化經(jīng)營(yíng)，滿(mǎn)足多層次市場(chǎng)需求，積極推進(jìn)零售藥店分級分類(lèi)管理。

　　鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營(yíng)，提升零售連鎖經(jīng)營(yíng)管理水平。鼓勵藥品流通企業(yè)參與國際藥品采購和營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )建設。（商務(wù)廳，省食品藥品監管局、省衛生計生委、省工商局、省發(fā)展改革委）

　　（七）推行藥品購銷(xiāo)“兩票制”。按照國家有關(guān)要求推行“兩票制”（生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開(kāi)一次發(fā)票，流通企業(yè)到醫療機構開(kāi)一次發(fā)票）。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品應按有關(guān)規定開(kāi)具發(fā)票及相關(guān)票據。

　　藥品流通企業(yè)要建立信息完整的藥品購銷(xiāo)記錄，做到票、貨、賬相符，隨貨同行單與藥品同行，并向醫療機構提供可相互印證的全流程銷(xiāo)售發(fā)票。公立醫療機構應主動(dòng)向經(jīng)營(yíng)企業(yè)索要發(fā)票，票、貨、賬相符的藥品方可驗收入庫，相關(guān)票據納入財務(wù)檔案管理。

　　鼓勵有條件的地方使用電子發(fā)票，通過(guò)信息化手段驗證“兩票制”。（省衛生計生委，省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、財政廳、省經(jīng)濟和信息化委、商務(wù)廳、省國稅局、省地稅局、省中醫藥局）

　　（八）健全藥品集中采購機制。落實(shí)公立醫院藥品分類(lèi)采購，堅持集中帶量采購原則，鼓勵跨區域聯(lián)合采購和專(zhuān)科醫院聯(lián)合采購，進(jìn)一步提高醫院在藥品采購中的參與度。

　　在全面推行醫保支付方式改革或已制定醫保藥品支付標準的地方，鼓勵公立醫院通過(guò)省級藥品集中采購平臺等途徑聯(lián)合帶量、量?jì)r(jià)掛鉤、帶預算采購。做好國家談判藥品省級掛網(wǎng)及價(jià)格執行工作。

　　推進(jìn)省級藥品集中采購平臺規范化建設，實(shí)現與國家藥品供應保障綜合管理信息平臺互聯(lián)互通、數據共享。強化藥品供應保障全程監管，鼓勵醫療機構優(yōu)先使用基本藥物、創(chuàng )新藥、通過(guò)一致性評價(jià)藥品等價(jià)格合理質(zhì)量?jì)?yōu)質(zhì)的藥品，加大對醫療機構、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥械購銷(xiāo)行為的考核監管。（省衛生計生委，人力資源社會(huì )保障廳、省發(fā)展改革委）

　　（九）規范藥品購銷(xiāo)合同管理。衛生計生、商務(wù)等部門(mén)要制定購銷(xiāo)合同范本，督促購銷(xiāo)雙方依法簽訂合同并嚴格履行。藥品生產(chǎn)企業(yè)是供應配送第一責任人，應保障藥品的及時(shí)、足量供應。

　　醫療機構等采購方要嚴格履行合同約定事項，及時(shí)結算貨款。對違反合同約定，配送不及時(shí)影響臨床用藥或拒絕提供偏遠地區配送服務(wù)的企業(yè)，省級藥品采購機構應督促其限期整改；逾期不改正的，取消中標資格，記入藥品采購不良記錄并向社會(huì )公布，公立醫院在2年內不得采購其藥品。

　　對未按規定執行藥品集中采購結果和采購合同約定事項，無(wú)正當理由不按期回款或變相延長(cháng)貨款支付周期的醫療機構，衛生計生部門(mén)要及時(shí)糾正并限期整改，視情節輕重給予通報批評等處理，并記入企事業(yè)單位信用記錄。將藥品按期回款情況作為公立醫院年度考核和院長(cháng)年終考評的重要內容。

　　同時(shí)將執行藥品集中采購結果和履行采購合同約定事項情況作為公立醫院年度績(jì)效考核的重要內容。（省衛生計生委，商務(wù)廳、省發(fā)展改革委、省食品藥品監管局）

　　（十）加強藥品流通綜合監管。強化藥品流通領(lǐng)域監督檢查，各級食品藥品監管、衛生計生、人力資源社會(huì )保障、發(fā)展改革（價(jià)格）、稅務(wù)、工商管理、公安等部門(mén)（單位）要建立聯(lián)席會(huì )議制度，定期開(kāi)展專(zhuān)項檢查，從購銷(xiāo)渠道檢查入手，嚴厲打擊、嚴肅查處、重點(diǎn)整治藥品流通領(lǐng)域租借證照、“掛靠”、“走票”、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷(xiāo)藥品、商業(yè)賄賂、價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷以及偽造、虛開(kāi)發(fā)票等違法違規行為。

　　加大對藥品連鎖企業(yè)的監管力度，防止從非法渠道購進(jìn)藥品及出租出借柜臺等行為。加大藥品流通領(lǐng)域違法違規案件查處力度。

　　按照國家食品藥品監管總局要求，做好醫藥代表登記備案及備案信息公開(kāi)工作，加強醫藥代表管理，醫藥代表只能從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢(xún)等服務(wù)，不得承擔藥品銷(xiāo)售任務(wù)。

　　加強監督檢查信息發(fā)布，完善行政監管通報機制。對查實(shí)的醫藥代表失信行為記入個(gè)人信用記錄，對查實(shí)的藥品流通領(lǐng)域違法違規行為記入藥品采購不良記錄、企事業(yè)單位信用記錄和個(gè)人信用記錄并按規定公開(kāi)，公立醫院2年內不得購入相關(guān)企業(yè)藥品。

　　對轄區內監督檢查情況，各地應及時(shí)公開(kāi)，對涉及藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)吊證、撤證的，應在官網(wǎng)掛網(wǎng)公告，并積極引導社會(huì )各方參與監督，推進(jìn)社會(huì )誠信體系建設，共同構建社會(huì )共治格局。（省食品藥品監管局，省衛生計生委、人力資源社會(huì )保障廳、省發(fā)展改革委、省地稅局、省國稅局、省工商局、公安廳）

　　（十一）強化藥品價(jià)格監測監管。健全藥品價(jià)格監測體系，促進(jìn)藥品市場(chǎng)價(jià)格信息透明，鼓勵藥品優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，堅決杜絕“劣幣驅逐良幣”現象。

　　按照國家食品藥品監管總局的統一部署，及時(shí)建立藥品出廠(chǎng)價(jià)格信息可追溯機制，建立統一的跨部門(mén)價(jià)格信息平臺，做好與藥品集中采購平臺（公共資源交易平臺）、醫保支付審核平臺的互聯(lián)互通，加強與有關(guān)稅務(wù)數據的共享。

　　加大對藥品價(jià)格市場(chǎng)監管力度，及時(shí)追蹤藥品市場(chǎng)價(jià)格變化情況。藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫療機構有虛報藥品出廠(chǎng)價(jià)格、原材料價(jià)格、流通環(huán)節價(jià)格和實(shí)際銷(xiāo)售價(jià)格行為的，發(fā)展改革（價(jià)格）、食品藥品監管、稅務(wù)等部門(mén)（單位）要依法嚴肅查處，清繳應收稅款，追究相關(guān)責任。

　　強化競爭不充分藥品的出廠(chǎng)（口岸）價(jià)格、實(shí)際購銷(xiāo)價(jià)格監測，對價(jià)格變動(dòng)異常或與同品種價(jià)格差異過(guò)大的藥品，及時(shí)研究分析，必要時(shí)開(kāi)展成本價(jià)格專(zhuān)項調查。（省食品藥品監管局，省發(fā)展改革委、省經(jīng)濟和信息化委、省衛生計生委、人力資源社會(huì )保障廳、省國稅局、省地稅局）

　　（十二）發(fā)展“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”。引導“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規范發(fā)展，培育新興業(yè)態(tài)。支持藥品流通企業(yè)創(chuàng )新互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)服務(wù)模式，采用“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)訂店送”等新型藥品配送模式，豐富藥品流通渠道，提升藥品流通效率，改善消費者服務(wù)體驗。

　　引導藥品流通企業(yè)積極利用信息化手段，開(kāi)展藥師網(wǎng)上處方審查、合理指導用藥等藥事服務(wù)，探索試點(diǎn)“互聯(lián)網(wǎng)+藥店電子處方運用綜合管理”新模式，搭建消費者、醫師、藥店、藥師、監管部門(mén)間的安全用藥平臺。

　　強化藥品經(jīng)營(yíng)許可，對互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)嚴格把關(guān)，完善網(wǎng)上售藥監測機制，嚴格執行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易相關(guān)監管措施，依法查處違法行為。（商務(wù)廳、省食品藥品監管局、省衛生計生委按職責分別負責）

　　三、加強醫療和用藥監管，健全合理利益機制

　　（十三）促進(jìn)規范合理用藥。鞏固完善國家基本藥物制度。指導督促醫療機構落實(shí)臨床路徑管理，促進(jìn)診療行為的規范化、標準化，充分發(fā)揮臨床路徑作為醫療質(zhì)量控制與管理工具的作用，實(shí)施醫療服務(wù)全程管理，推進(jìn)臨床路徑管理與合理用藥相結合、與醫療費用調整相結合、與支付方式改革相結合、與信息化建設相結合、與績(jì)效考核相結合，保障醫療質(zhì)量與安全。

　　擴大臨床路徑覆蓋面，2020年底前實(shí)現二級以上醫院全面開(kāi)展臨床路徑管理。推動(dòng)醫療聯(lián)合體內“藥品下沉”，按照醫療機構制劑注冊管理相關(guān)規定，支持醫療機構配制制劑在醫療聯(lián)合體內部調劑使用。

　　加強抗菌藥物使用重點(diǎn)環(huán)節、重點(diǎn)品種和重點(diǎn)科室管理。建立涵蓋輔助性藥品、營(yíng)養性藥品的醫療機構重點(diǎn)監控藥品管理制度，動(dòng)態(tài)調整四川省重點(diǎn)監控藥品目錄，將重點(diǎn)監控藥品目錄中在列藥品全部納入處方點(diǎn)評范疇。

　　落實(shí)中醫藥辨證施治規定，加強中藥飲片、中成藥臨床安全使用管理，提高中藥飲片和中成藥應用水平。建立藥品處方點(diǎn)評制度和點(diǎn)評結果公示制度，將處方點(diǎn)評結果納入對醫療機構績(jì)效考核與等級評審評價(jià)指標體系。

　　醫療機構要將藥品采購、使用情況作為院務(wù)公開(kāi)的重要內容，每季度公開(kāi)藥品價(jià)格、用量、藥占比等信息；建立健全相關(guān)獎懲制度，將處方點(diǎn)評結果作為醫師的評先評優(yōu)參考，對不合理用藥的處方醫生進(jìn)行公示，并建立約談制度。（省衛生計生委，省發(fā)展改革委、省經(jīng)濟和信息化委、財政廳、人力資源社會(huì )保障廳、商務(wù)廳、省食品藥品監管局、省中醫藥局）

　　（十四）破除以藥補醫機制。堅持醫療、醫保、醫藥聯(lián)動(dòng)，統籌推進(jìn)取消藥品不合理加成、逐步理順醫療服務(wù)價(jià)格、允許慢性病患者持處方到社會(huì )零售藥店購藥等改革，加快建立公立醫院運行新機制。

　　醫療機構應按藥品通用名開(kāi)具處方，并主動(dòng)向患者提供處方，門(mén)診患者可以自主選擇在醫療機構或零售藥店購藥，醫療機構不得限制門(mén)診患者憑處方到零售藥店購藥。

　　探索醫療機構處方信息、醫保結算信息與藥品零售消費信息互聯(lián)互通、實(shí)時(shí)共享。健全公立醫院醫療費用控制目標管理和監測考核制度，以市（州）為單位向社會(huì )公開(kāi)轄區內各醫院的價(jià)格、醫療服務(wù)效率、次均醫療費用等信息，對醫療機構費用指標進(jìn)行排序，定期公示排序結果。

　　將醫藥費用控制情況與公立醫院財政補助、評先評優(yōu)、績(jì)效工資核定、院長(cháng)評聘等掛鉤，對達不到控費目標的醫院，視情況核減或取消資金補助、項目安排，并追究醫院院長(cháng)相應的管理責任。（省衛生計生委，省發(fā)展改革委、財政廳、人力資源社會(huì )保障廳、商務(wù)廳、省食品藥品監管局、省中醫藥局）

　　（十五）強化監管和控費。衛生計生部門(mén)要將對醫療機構的監管延伸到對醫務(wù)人員醫療服務(wù)行為的監管，發(fā)揮各類(lèi)醫療保險機構對醫療服務(wù)行為、醫藥費用的控制和監督制約作用。

　　進(jìn)一步完善醫保定點(diǎn)醫療機構協(xié)議管理內容，將對醫務(wù)人員醫療服務(wù)行為的監管和醫療機構藥品、耗材進(jìn)銷(xiāo)存信息實(shí)時(shí)納入協(xié)議管理內容。探索建立醫保定點(diǎn)醫療機構信用等級管理和黑名單管理制度。逐步完善智能監管系統，發(fā)揮省、市聯(lián)動(dòng)機制，加強對定點(diǎn)醫療機構的監管力度。

　　動(dòng)態(tài)調整醫保藥品目錄。加強醫保基金預算管理，大力推進(jìn)醫保支付方式改革，建立總額控制下的按病種、按人頭、按床日付費等多種付費方式相結合的復合型付費方式，逐步減少按項目付費。

　　合理確定醫保支付標準，將藥品耗材、檢查化驗等費用由醫療機構收入變?yōu)槌杀荆偈贯t療機構主動(dòng)規范醫療行為、降低運行成本。（省衛生計生委、人力資源社會(huì )保障廳，財政廳、四川保監局、省中醫藥局）

　　（十六）充分發(fā)揮藥師作用。落實(shí)藥師權利和責任，醫療機構藥房、社會(huì )藥店依法依規配備執業(yè)藥師，開(kāi)展藥事服務(wù)。

　　醫療機構要建立由醫師、藥師和護士組成的臨床治療團隊，充分發(fā)揮臨床藥師開(kāi)展處方審核與調劑、指導臨床用藥、對患者進(jìn)行用藥教育，指導患者安全用藥等方面的作用，開(kāi)展臨床合理用藥工作。

　　在推進(jìn)醫療服務(wù)價(jià)格改革時(shí)，對藥師開(kāi)展的處方審核與調劑、臨床用藥指導、規范用藥等工作探索合理補償途徑，并與醫保等政策銜接。

　　加強零售藥店藥師培訓。探索藥師多點(diǎn)執業(yè)。加強藥師隊伍建設，合理規劃配置藥學(xué)人才資源，強化數字身份管理。（省衛生計生委，省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、人力資源社會(huì )保障廳）