自2013年我國華東地區首次發(fā)現人感染H7N9病例以來(lái)，每年都會(huì )在冬春季出現季節性流行。去年12月，我國部分地區H7N9疫情呈現上升態(tài)勢。中國疾控中心風(fēng)險評估認為，目前我國已進(jìn)入H7N9疫情高發(fā)季節，疫情總體特點(diǎn)未發(fā)生改變，各地也正積極組織開(kāi)展疫情防控工作。

　　其實(shí)，冬春季也是呼吸道傳染病高發(fā)的季節，雨水節氣過(guò)后，天氣變得潮濕多雨，加上人流、物流的集散，將增加呼吸道疾病傳播感染的機會(huì )。那么，H7N9病例的主要臨床表現有哪些？如何防控？藥店有沒(méi)有防控H7N9的常用藥品呢？

　　接觸活禽是感染H7N9的首要推手

　　導致人感染H7N9病毒的最重要的危險因素，是直接或間接暴露于受感染活禽或帶毒禽類(lèi)污染的環(huán)境。目前，我國確診的H7N9病例，絕大多數發(fā)病前有活禽的暴露或接觸史，且以暴露于有活禽售賣(mài)的農貿市場(chǎng)的比例居多。尚沒(méi)有證據顯示H7N9病毒能夠通過(guò)妥善處理的禽類(lèi)或禽蛋類(lèi)傳播給人類(lèi)。此外，吃煮熟的食物也不會(huì )感染H7N9病毒。

　　監測還顯示，雖然偶有局部聚集性病例（每起2-3例病例，均無(wú)續發(fā)病例）發(fā)生，但尚無(wú)證據表明H7N9病毒能持續地“人傳人”。

　　肺炎為H7N9病例的主要臨床表現

　　H7N9病例的潛伏期一般多為7天以?xún)龋部砷L(cháng)達10天。肺炎為主要臨床表現，患者常出現發(fā)熱、咳嗽、咳痰，可伴有頭痛、肌肉酸痛、腹瀉或嘔吐等癥狀。重癥患者病情發(fā)展迅速，多在發(fā)病3-7天出現重癥肺炎，體溫大多持續在39℃以上，出現呼吸困難，可伴有咯血痰。少數患者可為輕癥，僅表現為發(fā)熱伴上呼吸道感染癥狀。

　　抗病毒藥物盡早使用效果好

　　目前對于H7N9病例，主要采取抗病毒和對癥治療。要減少H7N9重癥病例和死亡病例的發(fā)生，很重要的就是要早期就診、早期治療，特別是抗病毒藥物的使用，如香雪抗病毒口服液，在發(fā)病后盡早使用效果最好。在高發(fā)季節、高發(fā)地區，如果出現發(fā)熱及呼吸道癥狀，應佩戴口罩，盡快到正規醫療機構進(jìn)行診治，并告訴醫生發(fā)病前可能的禽類(lèi)接觸情況，以及禽類(lèi)環(huán)境暴露情況，例如是否去過(guò)活禽市場(chǎng)，近期去過(guò)哪些地方旅行等。

　　醫務(wù)人員綜合患者的臨床表現和可疑暴露史，懷疑其感染H7N9病毒，應盡早使用抗病毒藥物，無(wú)需等待病原學(xué)檢測結果，以降低患者進(jìn)展為重癥的可能性。

　　抗病毒口服液治感冒雙盲安慰劑對照效果獲論證，香雪制藥再立業(yè)內新標桿

　　近日，香雪制藥完成了“香雪抗病毒口服液”上市后在更廣泛人群與地域中應用的安全性與有效性臨床研究工作，在感冒類(lèi)中成藥臨床研究模式探索中取得創(chuàng )新突破，成為行業(yè)內新的標桿。

　　2016年12月20日，由中國中醫科學(xué)院作為負責單位、11家知名醫院共同參與完成的“香雪抗病毒口服液治療成人感冒的隨機雙盲安慰劑對照臨床研究總結會(huì )”在北京市陜西大廈舉行。

　　該項研究立足于評價(jià)抗病毒口服液治療成人感冒的有效性和安全性，采用系統全面科學(xué)的方法探索對不同人群的適宜性及臨床合適劑量。中國中醫科學(xué)院原副院長(cháng)劉保延，廣東省中醫藥局局長(cháng)徐慶鋒，廣東省疾控中心傳染預防控制所所長(cháng)何劍峰等多位業(yè)內專(zhuān)家，及北京中醫院、北京地壇醫院、廣東省中醫藥、304醫院、遼寧省中醫藥研究院、天津中醫藥循證醫學(xué)中心等參研單位負責人參與此次總結會(huì )。

　　研究成果：可明顯改善感冒、流感等多種癥狀，縮短病程

　　本次研究由廣州市香雪制藥股份有限公司作為申辦單位，中國中醫科學(xué)院為負責單位，北京、廣東、成都、遼寧四個(gè)地區11個(gè)研究單位，歷時(shí)4年，進(jìn)行香雪抗病毒口服液治療成人感冒的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究。對近3000例受試者臨床觀(guān)察初步結果表明，香雪抗病毒口服液可有效改善成人感冒的惡風(fēng)、惡寒、咽痛、鼻塞、頭痛、肌肉痛等主要癥狀，不同程度地縮短感冒病程。科研力量雄厚的中醫藥研究機構及香雪抗病毒口服液質(zhì)量穩定性?xún)?yōu)勢，保障了此項研究成果的權威性與科學(xué)性。

　　本次研究為優(yōu)化臨床合理用藥方案提供依據，為醫生和患者的臨床使用提供指導，在產(chǎn)品內在質(zhì)量得到保障的基礎上，達到質(zhì)量-療效、技術(shù)應用上的統一，形成產(chǎn)品核心競爭力，較好的實(shí)現良好的經(jīng)濟效益和社會(huì )效益。

　　數字化、定量化加速傳統中藥國際化進(jìn)程

　　中醫藥由于自身的特點(diǎn)，難以作出西藥公式化的解釋說(shuō)明，此前一直“模糊”發(fā)展，香雪制藥實(shí)現“數字化中藥”，其一，香雪抗病毒口服液建立了從中藥材源頭質(zhì)量控制、生產(chǎn)過(guò)程動(dòng)態(tài)控制和最終產(chǎn)品質(zhì)量控制相關(guān)聯(lián)的質(zhì)量控制體系，實(shí)現標準數字化，生產(chǎn)過(guò)程數字化、中藥溯源數字化，以及中藥流通數字化。其二，香雪制藥首家完成了超過(guò)1萬(wàn)例的“口服抗感冒中成藥上市后安全性研究”，試驗證明，香雪抗病毒口服液被不同年齡層的患者認可和使用，兒童服用香雪抗病毒口服液安全、有效，實(shí)現安全監控的數字化。其三，抗病毒口服液治療成人感冒的隨機雙盲安慰劑對照臨床研究，通過(guò)廣地域、大樣本循證醫學(xué)評價(jià)方法，證明了改善癥狀，縮短病程的作用，實(shí)現對療效的監控數字化。未來(lái)，香雪制藥還將一如既往為傳統醫藥走向數字化、定量化提供“精準中醫藥”理論支持和技術(shù)保障，加速中藥現代化、國際化進(jìn)程。

　　由于感冒是一種自愈性疾病，在實(shí)際的臨床治療和觀(guān)察中存在著(zhù)非常復雜的干擾因素，大樣本、廣地域的臨床試驗難度大，感冒藥臨床國內藥企很少涉及，本項目對感冒疾病開(kāi)展四個(gè)地區11個(gè)研究單位的近3000例臨床病例的研究很少見(jiàn)，同時(shí)采用隨機、雙盲、安慰劑對照試驗方法，更是極大的提高了研究的門(mén)檻。香雪制藥申辦的本次對照臨床研究總結會(huì )在國內同行中是一個(gè)大膽的舉措，更是對自身產(chǎn)品療效及質(zhì)量足夠信心的表現。

　　香雪制藥：數字化中藥引者

　　香雪制藥于2010年上市（深交所股票代碼：300147），作為數字化中藥引領(lǐng)者，香雪制藥已形成中藥資源開(kāi)發(fā)、新藥研發(fā)創(chuàng )制、中藥先進(jìn)制造、現代物流配送的全產(chǎn)業(yè)鏈數字化，并向中醫藥精準化方向邁進(jìn)，全力打造“香雪智慧中醫”模式。

　　香雪制藥獲評“《福布斯》中國成長(cháng)企業(yè)潛力榜100強”的前五位、“廣東省醫藥產(chǎn)業(yè)50強企業(yè)”。“香雪”商標為中國馳名商標，主營(yíng)產(chǎn)品“香雪抗病毒口服液”是家喻戶(hù)曉的中藥產(chǎn)品、中成藥感冒藥排名前十，并獲評廣東省名牌和廣州市名牌產(chǎn)品稱(chēng)號；香雪“抗病毒口服液”標準納入2010版中國藥典，成為行業(yè)標桿。