維生素K(vitamin K,VK)是一類(lèi)2-甲基-1,4-萘醌衍生物,1934年,由丹麥科學(xué)家 Henrik Dam發(fā)現的脂溶性維生素。天然維生素K包括維生素K1(PK)(2-甲基-3-植基-1,4 萘醌)和維生素K2(MKn,包括從MKI到MK14眾多成員,N代表其側鏈上異戊二烯殘基數目)(2-甲基-1,4 萘醌)。維生素K1廣泛存在于綠色蔬菜和動(dòng)物內臟中,在體內的生物利用率較低,轉化為維生素K2后發(fā)揮生理作用;而維生素K2是體內腸道細菌代謝的產(chǎn)物,在人體內可直接發(fā)揮生理作用,其主要生理活性以MK-7與MK-4為主,維生素K2通過(guò)低密度脂蛋白(LDL)輸送,分布在腎、骨、生殖器及血管壁等組織,其在體內的生物利用率為維生素K1的2倍。
研究表明,維生素K2是一種人體必需的天然營(yíng)養素,嬰兒每日補充量為10~20μg,成人補充量為70~140μg。維生素K2除參與體內凝血功能外,與人體的許多生理功能有關(guān),在骨代謝的多個(gè)環(huán)節中也具有重要作用,其調節骨代謝的機制錯綜復雜。
維生素K2對骨代謝調節的生理作用
在骨代謝調節過(guò)程中,維生素K2能夠促進(jìn)骨形成,抑制骨吸收,促進(jìn)骨礦化,通過(guò)細胞、分子和基因等多個(gè)水平的調節,維持骨代謝平衡狀態(tài)。
1、維生素K2促進(jìn)骨形成作用
維生素K2可以通過(guò)多種途徑提高成骨細胞活性,促進(jìn)骨形成。
維生素K2是谷氨酸γ-羧化酶的輔酶,能夠將維生素K依賴(lài)蛋白-骨鈣素(osteocalcin OC;bone gla protein)和基質(zhì)γ-羧化谷氨酸殘基蛋白(MGP)中的谷氨酸殘基羧化,形成羧基谷氨酸,使蛋白活化,從而具有生理活性。
成骨細胞(OB)合成的骨鈣素經(jīng)過(guò)羧化后形成γ-羧化骨鈣素,對鈣具有獨特的親和力及結合活性,與Ⅰ型膠原蛋白結合,形成網(wǎng)絡(luò )支架,為鈣鹽沉積提供場(chǎng)所,促進(jìn)骨礦化。而非羧化骨鈣素( ucOC)不能結合鈣,研究發(fā)現,維生素K2能顯著(zhù)增加OC水平、減少u(mài)cOC的水平,充足的維生素K2可確保血液中鈣在骨骼上有效沉積與礦化。有學(xué)者建議將血液中ucOC 或ucOC /OC 的比值或血漿中維生素K2的含量作為衡量骨代謝(骨形成)、判定骨質(zhì)疏松及骨健康的“金標準”。
MGP依賴(lài)維生素K2進(jìn)行活化,是機體組織鈣化抑制劑,在骨發(fā)育和骨代謝調節中起重要作用,可調節軟骨代謝,抑制軟骨礦化,將人體中的鈣帶到正確的靶組織器官。
研究發(fā)現,維生素K2可以通過(guò)結合類(lèi)固醇及異質(zhì)物受體(steroid and xenobiotic reeeptor,SXR),上調成骨和細胞外基質(zhì)相關(guān)基因母系蛋白2(Matn2)、Tsk、分化抗原CD14 和肌節同源框基因(Msx2)等的表達,增加骨細胞外膠原蛋白聚集;誘導成骨細胞生成,促進(jìn)成骨細胞活化;抑制Fas在OB上的表達,抑制OB凋亡,維持OB數量,促進(jìn)骨形成。
維生素K2也可通過(guò)蛋白激酶A(phosphorylation of proteinkinase A, PKA)磷酸化途徑,誘導成骨細胞GDF15和CTC2基因的表達,增強OB功能,促進(jìn)骨形成。
此外,維生素K2可促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow stromal cells,BMSC)和成骨前體細胞(MC3T3-E1) 堿性磷酸酶(ALP)、OC的表達,從而促進(jìn)骨形成。
2、維生素K2抑制骨吸收作用
維生素K2不僅可以促進(jìn)骨形成,還可通過(guò)多種方式抑制破骨細胞活性,減少骨吸收,從而調節骨代謝。維生素K2主要通過(guò)以下幾種途徑抑制骨吸收:①維生素K2可以抑制前列腺素2(PEG2)合成和環(huán)氧化酶2(COX-2)的表達,抑制破骨細胞。②抑制破骨細胞上組織蛋白酶K的mRNA表達,抑制組織蛋白酶溶解骨基質(zhì)。③抑制破骨細胞分化因子-核因子κB(NF-κB)的活化,下調NF-κB配體受體(RANKL)表達,抑制破骨細胞的形成及破骨細胞介導的骨吸收。④維生素K2可特異性地誘導破骨細胞凋亡。⑤減少骨吸收因子白細胞介素-1(IL-1)、白細胞介素-6(IL-6)等的活化,抑制由IL-1所致的PEG2的合成、分泌,從而抑制骨吸收。
維生素K2 通過(guò)促進(jìn)成骨細胞生成、提高成骨細胞活性及抑制破骨細胞生成、下調破骨細胞活性、促進(jìn)破骨細胞凋亡的雙向作用調節骨代謝,從而達到提高骨密度、增加骨強度、促進(jìn)骨礦化、維持骨健康的作用,對治療骨質(zhì)疏松及降低骨折風(fēng)險具有重要作用。自1960 年,Bouckaert 等報道維生素K除凝血功能外,能夠改善兔的骨折愈合、促進(jìn)骨痂形成及骨礦化以來(lái),越來(lái)越多的學(xué)者關(guān)注維生素K2調節骨代謝、防治骨質(zhì)疏松的研究,并進(jìn)行了大量的動(dòng)物實(shí)驗與臨床試驗。
維生素K2的動(dòng)物實(shí)驗研究
Iwamoto等研究發(fā)現,維生素K2能促進(jìn)大鼠皮質(zhì)骨礦化,對激素引起的骨量丟失具有一定的保護作用,促進(jìn)骨形成,抑制骨吸收。Yamaguchi等研究發(fā)現,加入含維生素K2食物飼養后的大鼠股骨干、干骺端組織,成骨細胞DNA含量、BALP活性、骨鈣素含量均高于對照組,維生素K2加快成骨細胞生長(cháng),促進(jìn)骨形成。Tabb等對大鼠的實(shí)驗研究證實(shí),維生素K2能夠通過(guò)SXR通路,提高血清骨保護素(OPG)、堿性磷酸酶(ALP)等骨形成指標水平,促進(jìn)骨形成。
Shimizu 等研究發(fā)現,谷氨酰胺γ-羧化酶抑制劑華法林會(huì )明顯降低大鼠股骨機械強度、下調大鼠血清羧化骨鈣素水平,應用維生素K2可以提高大鼠血清骨鈣素水平、明顯改善大鼠骨折愈合及股骨機械強度。陳良的實(shí)驗研究顯示,維生素K2能改善去卵巢大鼠骨組織膠原蛋白纖維的數量與質(zhì)量,加速OC的γ羧基化,提高骨小梁密度,改善大鼠股骨的生物力學(xué)性能。楊東研究發(fā)現,維生素K2可以維持去卵巢大鼠腰椎及股骨的骨密度,對血管和血脂無(wú)不利影響,與維生素D3合用,效果更明顯。
Urayama與Iwamoto等的研究均發(fā)現,維生素K2可以通過(guò)抑制功能性Fas在成骨細胞表面的表達,降低Fas 配體(FasL)cDNA 轉化體對成骨細胞的毒性,抑制成骨細胞凋亡,維持成骨細胞的數量。
Yamaguchi等研究發(fā)現,破骨細胞培養時(shí),加人維生素K2后,蛋白激酶C表達量下調,破骨細胞形成受到抑制。
維生素K2的臨床試驗研究
近年來(lái),國內外多項臨床試驗研究表明,維生素K2可以增加骨密度,降低骨折發(fā)生率。
Shiraki等對維生素K2治療骨質(zhì)疏松的研究發(fā)現,維生素K2能顯著(zhù)提高患者血清γ-羧化骨鈣素的水平,有效預防骨折的發(fā)生。Inoue等對長(cháng)期應用激素治療的兒童加用維生素K2發(fā)現,維生素K2可使血清羧化骨鈣素水平升高,血清ucOC 水平降低,腰椎BMD提高。O’Connor等對丹麥健康女童維生素K2水平調查結果也顯示,良好的維生素K2水平可促進(jìn)兒童骨量增加。
Shiraki等研究發(fā)現,對骨質(zhì)疏松癥患者每天給予維生素K2補充治療兩年,患者腰椎骨密度明顯高于對照組,椎體骨折發(fā)生率明顯低于未治療組。
Cockayne等對多個(gè)隨機對照研究進(jìn)行meta分析,證實(shí)維生素K2可以減少骨量丟失,降低骨折風(fēng)險。
Ushiroyama等對絕經(jīng)后女性進(jìn)行為期一年的臨床試驗研究發(fā)現,單純補充維生素K2、或維生素K2與維生素D3聯(lián)合應用,均可明顯提高受試者尿中羧化OC水平,增加骨密度,預防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生。Je等的研究顯示,對韓國60歲以上絕經(jīng)后女性聯(lián)合應用維生素K2、維生素D3、鈣治療后,患者ucOC水平顯著(zhù)下降,骨骼強度改善,骨密度升高,骨折發(fā)生率降低。
Hirao等對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者同時(shí)服用阿侖膦酸鈉和維生素K2治療,與單獨給予阿侖膦酸鈉治療的患者比較,結果顯示,聯(lián)合應用維生素K2的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者血清羧化骨鈣素、腰椎與股骨頸骨密度均增加,ucOC水平顯著(zhù)下降,而單獨服用阿侖膦酸鈉的患者血清羧化骨鈣素水平無(wú)變化,表明,維生素K2可與雙膦酸鹽等藥物聯(lián)合應用,治療骨質(zhì)疏松。
維生素K2與骨質(zhì)疏松
綜合國內外現有的基礎研究、動(dòng)物實(shí)驗和臨床試驗研究,維生素K2在骨代謝調節過(guò)程中發(fā)揮重要作用。維生素K2可以促進(jìn)骨形成、抑制骨吸收、促進(jìn)骨礦化,提高骨質(zhì)量和骨強度,是預防骨質(zhì)疏松的良好營(yíng)養補充劑,對于多種原因造成的骨質(zhì)疏松及其并發(fā)癥具有治療作用,有望成為新一代抗骨質(zhì)疏松藥物。同時(shí)維生素K2能夠減少骨質(zhì)疏松患者因骨量流失導致的腰背酸痛,降低骨折風(fēng)險,促進(jìn)骨折愈合,維持骨骼健康。
有研究表明,維生素K2亞臨床缺乏在骨質(zhì)疏松患者中普遍存在,維生素K2缺乏是骨質(zhì)疏松及骨折的獨立危險因素。
在臨床應用中,維生素K2具有良好的生物安全性、不良反應少、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn)。動(dòng)物實(shí)驗及臨床試驗均肯定了維生素K2與維生素D3、雙膦酸鹽類(lèi)藥物等聯(lián)合使用的協(xié)同作用,其防止骨丟失、改善骨的機械性能作用,效果優(yōu)于單一用藥。對于骨質(zhì)疏松癥的預防治療具有重要臨床意義。