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“冰桶挑戰(zhàn)”風(fēng)靡全球 走近上海漸凍人真實(shí)生活

2014-08-21 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:目前,中國對“罕見病”尚未定義,然而,按照世衛(wèi)組織定義的罕見病發(fā)生率計(jì)算,中國的罕見病患者約有千萬之多,其中8成由遺傳缺陷引起,5成在出生時(shí)或兒童期就會(huì)發(fā)病,而僅有1%的罕見病擁有有效治療藥物。

  最近幾天,“冰桶挑戰(zhàn)賽”在國內(nèi)外掀起高潮,但在挑戰(zhàn)如火如荼進(jìn)行的同時(shí),罕見病“肌萎縮側(cè)索硬化癥”的患者,被俗稱為“漸凍人”,卻無時(shí)無刻不在忍受著煎熬。

  爬上康定東路一棟石庫門老房子吱呀作響的狹窄樓梯,一間20平米的房間就是漸凍人汪秀凌的家。記者拜訪時(shí),汪爸爸正給坐在輪椅上39歲的秀凌喂飯,他對記者說:“她手指你試試看,把它掰直,看到吧,不但是沒力氣,筋萎縮了。高二時(shí)就感覺自己腿老提不起來,以后好幾年就感覺手臂拿東西心有余而力不足。”

  畢業(yè)時(shí)秀凌的狀態(tài)已無法通過企業(yè)招聘,幾年后日常生活徹底離不開外人協(xié)助。被確診為漸凍人的這22年,這個(gè)蝸居記錄下了完全不同的人生。

  汪爸爸覺得女兒就像只籠中鳥,女兒的情況對他自己打擊也很大,雖說男子有淚不輕彈,但晚上睡覺的時(shí)候會(huì)掉好久好久。

  秀凌的日常上下床大小便,汪爸爸一抱就是14年,最終腰椎間盤突出?,F(xiàn)在外出采買主要靠患有眼睛和聽力殘疾的汪媽媽,她的體重因操勞從120斤降到了90。一家三口的日常被無休無止的康復(fù)訓(xùn)練、按摩、吃喝拉撒所填滿。一個(gè)月近3000元的保姆費(fèi),用重殘補(bǔ)貼只能填補(bǔ)幾百元,其他全靠老兩口微薄的退休工資。

  汪爸爸說:“春節(jié)我找鐘點(diǎn)工找不到人,沒辦法70歲的人自己抱她。我現(xiàn)在站10分鐘都站不動(dòng),疼的要死”

  這些天的“冰桶挑戰(zhàn)賽”秀凌也關(guān)注了,在她看來這場慈善狂歡至少讓漸凍人得到了廣泛的聚焦:“他們通過這個(gè)能體驗(yàn)一種癥狀,我冬天兩個(gè)腿到膝蓋上面冰冷冰冷的,透骨的,從里面往外冷。”

  華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師陳嬿告訴記者,廣義的漸凍人包含秀凌在內(nèi)的幾十種情況,而嚴(yán)格意義上的,也就是冰桶挑戰(zhàn)賽關(guān)注的患者生存狀況更糟,全世界的發(fā)病率在10萬分之1-4,絕大多數(shù)病因不明,陳醫(yī)生說:“肌肉萎縮,講話不好,吞咽困難,最終主要是由于呼吸功能衰竭。實(shí)際上它比一些癌癥還要不好,平均病程3-5年,比較多的3年半左右。短期內(nèi)還無法攻克。”

  同為漸凍人的朱常青12年前就踏上了“呼喚關(guān)愛肌病患者,加快攻克世界難題”的拓展之路。她創(chuàng)立了神經(jīng)肌肉疾病協(xié)會(huì)和網(wǎng)站以及三個(gè)基金,為漸凍人群體服務(wù),還輾轉(zhuǎn)多個(gè)國家取經(jīng)。“像理療師每天上門1小時(shí)做按摩,還做康復(fù)鍛煉。小朋友專門在學(xué)校配備2個(gè)理療師,到學(xué)校的交通費(fèi)也是由協(xié)會(huì)和政府買單的,到了一定程度生活無法自理以后,他們分成等級,可以有從每天3小時(shí)到6小時(shí)的上門護(hù)理包括輔助家務(wù),如果不住在養(yǎng)護(hù)院,每個(gè)病人根據(jù)程度不同補(bǔ)貼。希望我們不是玩過了捐款過了就到此為止了。”

  慈善挑戰(zhàn)賽聚集資源或許能為攻克漸凍人癥出一份力,但眼下王秀凌的父母希望,像他們這樣對保姆有硬性需求的家庭,如果能夠保證節(jié)假日的保姆服務(wù),或社區(qū)的志愿者服務(wù),又能根據(jù)病情的變化得到不同等級的補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn),幫著他們緩解一點(diǎn)現(xiàn)有的困難。

  目前,中國對“罕見病”尚未定義,然而,按照世衛(wèi)組織定義的罕見病發(fā)生率計(jì)算,中國的罕見病患者約有千萬之多,其中8成由遺傳缺陷引起,5成在出生時(shí)或兒童期就會(huì)發(fā)病,而僅有1%的罕見病擁有有效治療藥物。因?yàn)楹币姴?,他們失去了上學(xué)、工作、交友的機(jī)會(huì),甚至愛情也遠(yuǎn)離了他們;因?yàn)?a target="_blank" href="http://www.qwdk666.com/xwpd/yiyaozixun/jibingzixun/index.html">罕見病,他們中有的無法站立、生活不能自理、生命時(shí)刻受到威脅;因?yàn)楹币姴?,他們又被稱為“醫(yī)學(xué)的孤兒”,由于沒有政策支持和相關(guān)醫(yī)療保障,即便有藥,他們中的很多人也用不起。這次,借助社交網(wǎng)絡(luò),罕見病這個(gè)話題,“火”了起來。有評論指出,就算公眾只是看熱鬧,就算有些名人和企業(yè)只是為了營銷,但是,至少罕見病被關(guān)注了,更多的人明白,再微弱的脈搏也有鏗鏘跳動(dòng)的權(quán)利。

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