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乳腺癌轉(zhuǎn)移新機制被發(fā)現(xiàn) 治療有新靶點

2014-05-23 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:目前乳腺癌的治療已有長足的進步,但腫瘤轉(zhuǎn)移無疑對患者是一場致命的災(zāi)難。中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部副主任劉強教授介紹,上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)是乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟。

  乳腺癌是全世界和我國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,全球范圍內(nèi)平均每3分鐘就有一位婦女被診斷為乳腺癌,而腫瘤遠處轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致乳腺癌死亡的主要原因。最近中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院乳腺腫瘤中心宋爾衛(wèi)教授和劉強教授的團隊最新研究成果發(fā)現(xiàn),“種子”(腫瘤細胞)要生根發(fā)芽,需要合適的“土壤”(腫瘤微環(huán)境),而惡性腫瘤的“種子”會反過來影響其生長的“土壤”,最終形成促進腫瘤轉(zhuǎn)移的惡性循環(huán)。該研究于2014年5月12日在國際腫瘤學(xué)頂級雜志Cancercell(2014,25(5))正式發(fā)表。

  中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院副院長、乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部學(xué)科帶頭人宋爾衛(wèi)教授接受家庭醫(yī)生在線采訪時透露,長期以來,人們對乳腺癌的治療主要基于殺滅或清除癌細胞,較少關(guān)注癌細胞的生存環(huán)境及轉(zhuǎn)移機制,“這一研究為乳腺癌新型靶向藥物提供了實驗依據(jù),同時也為乳腺癌轉(zhuǎn)移機制的深入探索和治療新靶標的發(fā)現(xiàn)提供新思路。”

  中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院副院長、乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部學(xué)科帶頭人宋爾衛(wèi)教授

  據(jù)了解,雖然目前乳腺癌的治療已有長足的進步,但腫瘤轉(zhuǎn)移無疑對患者是一場致命的災(zāi)難。中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部副主任劉強教授介紹,上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)是乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟。另一方面,腫瘤相關(guān)巨噬細胞是腫瘤微環(huán)境中數(shù)目最多的炎癥細胞,對腫瘤轉(zhuǎn)移有重要的調(diào)控作用。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)生EMT的腫瘤細胞和腫瘤相關(guān)巨噬細胞都分布在腫瘤侵襲的前沿,兩者有相互作用。

  在宋爾衛(wèi)教授和劉強教授的指導(dǎo)下,中山大學(xué)博士研究生蘇士成通過研究乳腺癌細胞株和人原代巨噬細胞共培養(yǎng)模型,首次揭示發(fā)生了EMT的乳腺癌細胞比沒發(fā)生EMT的乳腺癌細胞更具有激活巨噬細胞的優(yōu)勢。炎癥因子芯片篩查發(fā)現(xiàn),發(fā)生EMT的乳腺癌細胞通過分泌細胞因子GM-CSF,以及大量腫瘤代謝產(chǎn)物乳酸,共同激活巨噬細胞;而巨噬細胞又可分泌趨化因子CCL18誘導(dǎo)乳腺癌細胞發(fā)生EMT和分泌細胞因子GM-CSF,形成惡性循環(huán)環(huán)路。

  宋爾衛(wèi)教授解釋,新研究表明,在乳腺癌的治療中,只要阻擊了循環(huán)環(huán)路中的某個環(huán)節(jié),就能對乳腺癌的治療起到積極作用。據(jù)透露,該團隊也正在針對該環(huán)路的乳腺癌靶向治療藥物進行研究,但由于藥物的研發(fā)及試驗周期很長,預(yù)計在10-15年后有望投入臨床。

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