根據WHO提供的數據：全球有超過(guò)150萬(wàn)的胃癌患者，其死亡率在全球癌癥死亡中排名第三。而“孤兒藥”是指用于預防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品。那為何FDA會(huì )授予一款治療“胃癌”的藥物“孤兒藥”稱(chēng)號呢？

　　胃癌死亡率全球第三，疾病常見(jiàn)藥物“罕見(jiàn)”

　　眾所周知，胃癌（GastricCancer）是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。根據WHO提供的數據：全球有超過(guò)150萬(wàn)的胃癌患者，其死亡率在全球癌癥死亡中排名第三。根據全國腫瘤防治研究辦公室撰寫(xiě)的《2012年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析》數據：胃癌在我國的發(fā)病率位居第二，死亡率位居第三，每年有35萬(wàn)余人死于胃癌。

　　雖然胃癌是一種高發(fā)性疾病，但近日美國FDA給予一個(gè)治療胃癌的藥物“孤兒藥”稱(chēng)號。所謂“孤兒藥”，是指用于預防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品，由于罕見(jiàn)病患病人群少、市場(chǎng)需求少、研發(fā)成本高，很少被研發(fā)企業(yè)關(guān)注的藥物。美國FDA規定，患病人數少于20萬(wàn)人就符合罕見(jiàn)病的定義，治療該類(lèi)疾病的藥物就可被授予“孤兒藥”稱(chēng)號。

　　這款治療胃癌的藥物原來(lái)是一種“單抗”

　　這款藥物為何能獲得FDA“孤兒藥”稱(chēng)號呢？原來(lái)科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現：胃癌是一種異質(zhì)性非常強的腫瘤，由無(wú)數的遺傳和分子亞型構成，因此同樣是“胃癌”患者，但可能是患有不同亞型，因此在用藥策略上也有所差異。

　　被美國FDA授予“孤兒藥”稱(chēng)號的這款胃癌藥物叫做“FPA144”，是由美國FivePrimeTherapeutics公司（Nasdaq：FPRX）生產(chǎn)，它是一種人源化單克隆抗體，能夠阻斷通過(guò)成纖維細胞生長(cháng)因子受體2b（FGFR2b）的信號。

　　全球因FGFR2b過(guò)度表達導致的胃癌占全部胃癌人群的5%，即全球每年約有8萬(wàn)余名患者是需要這種產(chǎn)品的。通俗的說(shuō)，就是這款藥物不是針對所有胃癌患者，只能作用于胃癌患者中的8萬(wàn)患者，故它可以被FDA授予“孤兒藥”稱(chēng)號。

　　這款“單抗”藥物的作用機理

　　一方面，FGFR2作為人成纖維細胞生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶受體家族成員之一，是進(jìn)展期胃癌侵襲特性的基礎，與胃癌的病理類(lèi)型、臨床分期、淋巴結及遠處轉移密切相關(guān)；另一方面，過(guò)往試驗已經(jīng)證明，對FGFR2的單克隆抗體對FGFR2高表達或活化的胃癌細胞具有明顯的抑制作用。

　　首先，它能夠特異性結合FGFR2b片段，防止某些纖維母細胞生長(cháng)因子的結合使得腫瘤生長(cháng)；其次，它已經(jīng)糖基工程化，通過(guò)補充自然殺傷細胞（NKcells）以增強抗體依賴(lài)的細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）。

　　獲得FDA“孤兒藥”認定的好處

　　“孤兒藥認定”全稱(chēng)是：OrphanDrugDesignation，截止到2015年12月1日，大約有3580個(gè)藥物獲得FDA“孤兒藥”認定，500個(gè)孤兒藥已經(jīng)批準上市。“孤兒藥認定”的好處有：不同于傳統專(zhuān)利市場(chǎng)獨占，“孤兒藥”擁有7年研發(fā)市場(chǎng)獨占，稅務(wù)扣除標準減半，給予額外補助金，可上市申請快速通道，取消PDUFA申請費等等。