近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布對(duì)醫(yī)用防護(hù)服、無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)（電子血壓計(jì)）、血液凈化裝置的體外循環(huán)血路等6個(gè)品種193批（臺(tái)）產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)公告。公告中指出，東阿阿膠阿華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)數(shù)字式電子血壓計(jì)存在標(biāo)識(shí)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的情況。

　　針對(duì)近日媒體上出現(xiàn)的“東阿阿膠兩款血壓計(jì)上黑榜”的報(bào)道，記者采訪東阿阿膠相關(guān)負(fù)責(zé)人了解到，阿華醫(yī)療器械自2013年11月起已不再是東阿阿膠的控股子公司，目前兩家企業(yè)已無實(shí)際業(yè)務(wù)關(guān)聯(lián)。

　　據(jù)該負(fù)責(zé)人介紹，2013年11月，阿華醫(yī)療器械完成增資擴(kuò)股，東阿阿膠的持股比例由60%下降為36%，即不再具有控制地位，今年5月16日，東阿阿膠掛牌轉(zhuǎn)讓所持有的阿華醫(yī)療器械剩余36%的股權(quán)，目前已完成轉(zhuǎn)讓合同簽訂。

　　此外，阿華醫(yī)療器械相關(guān)人員向記者表示，針對(duì)公告中指出的問題，公司已于去年11月份進(jìn)行了整改，并對(duì)市場(chǎng)上產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不符的部分增加了標(biāo)識(shí)內(nèi)容，目前市場(chǎng)上已不再銷售該兩款血壓計(jì)。另外，兩款電子血壓計(jì)產(chǎn)品并不涉及功能性等內(nèi)在質(zhì)量問題，請(qǐng)廣大消費(fèi)者不要恐慌。