GLP-1五肽小分子可抑制肥胖

2015-04-15 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：研究人員發(fā)現(xiàn)的這種五肽小分子能夠通過增加基礎(chǔ)能量消耗、抑制肥胖過程的發(fā)展，改善飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠的胰島素敏感性、糖尿病癥狀和肝臟脂肪變性。

　　目前，因肥胖而導(dǎo)致的糖尿病在全世界范圍內(nèi)越來越普遍流行。近日，美國科學(xué)家在國際學(xué)術(shù)期刊Diabetes在線發(fā)表了一項最新科研進展，他們發(fā)現(xiàn)來源于胰高血糖素樣肽GLP-1氨基端的五肽能夠促進基礎(chǔ)能量消耗，促進飲食誘導(dǎo)的小鼠模型抵抗肥胖發(fā)生，并能改善代謝，具有重要開發(fā)價值。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)的這種五肽小分子能夠通過增加基礎(chǔ)能量消耗、抑制肥胖過程的發(fā)展，改善飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠的胰島素敏感性、糖尿病癥狀和肝臟脂肪變性。這種小分子能夠抑制小鼠體重增加，降低脂肪含量，但不改變能量攝取，同時會增加身體活動非依賴性的基礎(chǔ)能量消耗。

　　通過對該小分子處理的小鼠的組織進行分析，研究人員發(fā)現(xiàn)棕色脂肪組織內(nèi)UCP-1,UCP-2的表達均出現(xiàn)增加，同時骨骼肌內(nèi)的UCP-3表達增加，而乙酰輔酶A羧化酶受到抑制，這些分子水平的變化均與脂肪酸氧化和產(chǎn)熱增加有關(guān)。研究人員又利用棕櫚酸處理的C2C12細胞進行研究，發(fā)現(xiàn)用GLP-1來源的五肽小分子處理細胞能夠激活A(yù)MPK，抑制乙酰輔酶A羧化酶，表明脂肪代謝過程發(fā)生激活。

　　這些結(jié)果表明，之前報道的不依賴于GLP-1受體功能的GLP-1受體激動劑具有胰島素類似效應(yīng)，可能是通過GLP-1來源的短肽發(fā)揮作用，同時，通過GLP-1來源的五肽小分子增加能量消耗或可作為治療肥胖及其相關(guān)代謝紊亂的治療方法發(fā)揮重要作用。

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