一項新研究最近在犬類(lèi)身上發(fā)現了一種新的基因變異，有望在治療人類(lèi)失明的領(lǐng)域打開(kāi)一扇新的大門(mén)。

　　這種基因缺陷存在于MERTK基因上，它是導致瑞典柯基犬身上發(fā)生的進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎癥(PRA)的原因。進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎是一種遺傳性視網(wǎng)膜疾病，常會(huì )導致人類(lèi)與犬類(lèi)發(fā)生無(wú)法治愈的失明。據介紹，狗狗和人類(lèi)在眼睛上有許多相似之處，更好的了解犬類(lèi)身上的視網(wǎng)膜疾病將可能幫助科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出對這種疾病的新療法。

　　不僅如此，在新研究中識別出的導致瑞典柯基犬發(fā)生進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮癥的基因也被發(fā)現與人類(lèi)的視網(wǎng)膜色素變性病有關(guān)，這種疾病目前是世界上最常見(jiàn)的致盲疾病之一。

　　研究的發(fā)現已經(jīng)發(fā)布在了《PLOSONE》期刊上。

　　美國密歇根州立大學(xué)的AndrásKomáromy博士與芬蘭赫爾辛基大學(xué)的HannesLohi博士及SaijaAhonen博士合作進(jìn)行了一項長(cháng)達10年的研究，正是這項研究最終帶來(lái)了對瑞典柯基犬MERTK基因變異的識別。這個(gè)瑞典-北美的研究小組一同穿越了3個(gè)大陸，檢查了7個(gè)國家里的324條狗后達到了這個(gè)結論。

　　據Lohi博士介紹，此次識別的有關(guān)疾病是從兩個(gè)北歐犬品種中發(fā)現的，取得的成功與臨床醫生、基因學(xué)家和育犬者之間的良好合作組織分不開(kāi)關(guān)系。他認為這類(lèi)長(cháng)期的多學(xué)科合作必定會(huì )加強研究小組應對困難、解決復雜問(wèn)題以及創(chuàng )造革新性方案的能力。

　　下一步研究小組計劃研究與基因的過(guò)表達有關(guān)的疾病機制，同時(shí)嘗試創(chuàng )造一種能夠抑制MERTK基因變異的治療手段。雖然目前這項研究能夠立刻帶來(lái)的只是對于柯基犬的有效療法，不過(guò)它也有望將人類(lèi)的失明疾病治療方法推上一個(gè)新臺階。