胰島素優(yōu)化治療方案選擇：GLP-1受體激動(dòng)劑

2017-03-31 來(lái)源：idiabetes 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：與預(yù)混胰島素相比，GallwitzB等做主導(dǎo)的一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放性研究，旨在評(píng)估艾塞那肽和預(yù)混胰島素在二甲雙胍治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的療效和安全性。

　　編者按

　　隨著研發(fā)技術(shù)和科學(xué)管理的進(jìn)步，糖尿病管理趨于更完善、合理。多項(xiàng)權(quán)威的國(guó)際糖尿病指南均強(qiáng)調(diào)，糖尿病管理應(yīng)注重綜合性治療。在本屆肥胖與糖尿病論壇上，第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院鄒大進(jìn)教授就胰島素優(yōu)化治療方案選擇發(fā)表了精彩的演講，他指出，2型糖尿病管理同時(shí)須重視血糖之外的風(fēng)險(xiǎn)控制。GLP-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）有效降糖同時(shí)，降低體重且改善β細(xì)胞功能，是臨床上口服降糖藥（OAD）治療不佳時(shí)的優(yōu)選藥物，也是胰島素治療不佳時(shí)的聯(lián)用優(yōu)選。

　　中國(guó)T2DM胰島素治療現(xiàn)狀及對(duì)策

　　國(guó)際糖尿病聯(lián)盟（IDF）2015糖尿病地圖顯示，中國(guó)糖尿病患者人數(shù)仍居世界首位。然而，我國(guó)2型糖尿?。═2DM）的血糖控制情況不容樂(lè)觀。胰島素是治療糖尿病非常有效的降糖藥物，但其在有效降糖的同時(shí)，也存在諸多弊端。我國(guó)T2DM胰島素治療達(dá)標(biāo)率低，且血糖達(dá)標(biāo)時(shí)，胰島素使用劑量較大。同時(shí)，胰島素治療會(huì)使患者體重增加，頻發(fā)低血糖，而且大劑量使用胰島素會(huì)導(dǎo)致高胰島素血癥，加重胰島素抵抗。

　　事實(shí)上，2013年中國(guó)糖尿病防治指南就指出，T2DM應(yīng)該進(jìn)行科學(xué)、合理的綜合管理。2016年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）指南亦在新增的肥胖管理章節(jié)，強(qiáng)調(diào)超重/肥胖的管理，指出應(yīng)選擇有減重作用的降糖藥。

　　OAD治療不佳，優(yōu)選GLP-1RA

　　GLP-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）作為新型降糖藥，以其獨(dú)特的降糖機(jī)制及卓越的安全性，尤其是很多降糖藥不具備的減輕體重和胰島β細(xì)胞保護(hù)效應(yīng)，使其在指南中的地位得到逐漸提升。2015年，GLP-1RA被相關(guān)指南推薦為兩藥聯(lián)合的治療選擇之一，2016年被推薦為聯(lián)合加藥治療的首選。

　　研究顯示，GLP-1RA具有全新的作用機(jī)制，多靶點(diǎn)作用，其可增加β細(xì)胞反應(yīng)，降低β細(xì)胞負(fù)荷。北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授等的研究顯示，OAD聯(lián)用GLP-1RA較聯(lián)用胰島素血糖達(dá)標(biāo)率更高[目標(biāo)糖化血紅蛋白（HbA1c）為<7.0%]。HeineRJ等的研究顯示，不同基線HbA1c，艾塞那肽與基礎(chǔ)胰島素降低HbA1c相當(dāng)（圖1）。艾塞那肽長(zhǎng)期治療與基礎(chǔ)胰島素降低HbA1c相似。XihuaZhong等研究證實(shí)，艾塞那肽較胰島素降糖同時(shí)降低體重，更有利于血糖控制（圖2）。BunckMC等研究顯示，與胰島素相比，艾塞那肽長(zhǎng)期治療改善胰島素敏感性，改善β細(xì)胞功能（圖3）。

　　胰島素治療不佳，聯(lián)用GLP-1RA

　　由于不同的作用機(jī)制，臨床上，GLP-1RA與基礎(chǔ)胰島素聯(lián)用具有天然的互補(bǔ)作用，從而達(dá)到優(yōu)化HbA1c控制的效果。ArtigasCF等的研究顯示，GLP-1RA與基礎(chǔ)胰島素聯(lián)用可以減少17%基礎(chǔ)胰島素使用量。DiamantM等做的一項(xiàng)為期30周，開(kāi)放標(biāo)簽、多中心隨機(jī)非劣的艾塞那肽聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素研究顯示，聯(lián)用基礎(chǔ)胰島素，艾塞那肽較餐時(shí)胰島素，降低HbA1c效果相當(dāng)、顯著降低空腹血糖。SheffieldCA等納入134例胰島素聯(lián)用艾塞那肽治療的T2DM患者，對(duì)比聯(lián)用艾塞那肽前基線水平與聯(lián)用后12個(gè)月的療效及安全性。結(jié)果顯示，基礎(chǔ)加餐時(shí)胰島素治療不佳的患者，聯(lián)用艾塞那肽可減少餐時(shí)胰島素使用劑量，45%患者停用餐時(shí)胰島素。

　　與預(yù)混胰島素相比，GallwitzB等做主導(dǎo)的一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放性研究，旨在評(píng)估艾塞那肽和預(yù)混胰島素在二甲雙胍治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的療效和安全性。結(jié)果顯示，艾塞那肽與預(yù)混胰島素降糖療效相當(dāng)。其較預(yù)混胰島素達(dá)標(biāo)率更高。聯(lián)用艾塞那肽可減少預(yù)混胰島素的使用。

　　結(jié)語(yǔ)

　　胰島素治療達(dá)標(biāo)率低，且導(dǎo)致體重增加和低血糖風(fēng)險(xiǎn)增高。新型降糖藥GLP-1RA具有全新機(jī)制，多靶點(diǎn)作用，降糖同時(shí)減重，保護(hù)β細(xì)胞，血糖達(dá)標(biāo)率更高，是OADs治療不佳的優(yōu)選。艾塞那肽與基礎(chǔ)、餐時(shí)、預(yù)混胰島素降糖療效相當(dāng)。相較于胰島素，艾塞那肽可作為口服藥治療不佳的優(yōu)選，而聯(lián)用艾塞那肽可減少甚至停用胰島素。

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為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性，替硝唑用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。若有培養(yǎng)和敏感性試驗(yàn)的相關(guān)信息，應(yīng)參考這些信息來(lái)選擇或修改抗菌治療方案。若沒(méi)有這些信息，當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和細(xì)菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗(yàn)，可能有助于選擇治療方案。詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書。

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