11月14日，吉利德的乙肝新藥--磷丙替諾福韋片(英文簡稱TAF)獲得國家藥監(jiān)局核發(fā)的注冊批件，TAF是替諾福韋二吡呋酯的升級版，是備受矚目的全球“乙肝神藥”，如今在中國獲批上市了。

2017年10月9日，吉利德磷丙替諾福韋片的臨床申請獲得CDE承辦受理，受理號為JXHL1700186，根據(jù)2017年10月10日正式實施的《關(guān)于調(diào)整進口藥品注冊管理有關(guān)事項》，吉利德的TAF在中國完成國際多中心藥物臨床試驗，可以直接提出藥品上市注冊申請。2017年12月18日，吉利德的TAF被CDE納入優(yōu)先審評，2018年1月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心(CFDI)發(fā)布公告，計劃對31個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查品種開展現(xiàn)場核查，吉利德的TAF赫然在列。

磷丙替諾福韋片，又稱富馬酸替諾福韋艾拉酚胺片，英文名為Tenofoviralafenemidefumarate(TAF)，是一種新型核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTI)，可用于治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染，是替諾福韋二吡呋酯(TDF)的升級版。原研廠家吉利德的TAF(商品名Vemlidy)于2016年11月10日在美國獲批上市，2016年12月19日在日本獲批上市，2017年1月9日獲得歐洲EMA批準(zhǔn)上市，成為歐洲近10年來首個獲批上市的乙肝新藥。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，近幾年來，替諾福韋二吡呋酯在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的銷售額逐年看漲，近三年來，隨著仿制藥陸續(xù)獲批上市，替諾福韋二吡呋酯銷售額年均增長率保持在100%以上。TAF具有耐藥性低、幾乎無腎毒性、更好的骨骼安全性、十分之一劑量即可達到TDF同等藥效的優(yōu)勢，未來增量可期。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至目前，國內(nèi)已有多家藥企布局磷丙替諾福韋片仿制藥研發(fā)，正大天晴藥業(yè)以仿制藥3類的注冊分類申請上市，10月22日已獲得CDE承辦;江西青峰藥業(yè)也以仿制藥3類申報上市，10月29日獲得CDE承辦;四川科倫藥業(yè)與齊魯制藥的BE試驗已經(jīng)完成患者招募，估計很快就會提交上市申請，福建廣生堂藥業(yè)在近期開展了BE試驗，目前還處于招募階段。