國(guó)家藥監(jiān)總局又發(fā)醫(yī)療器械質(zhì)量公告了。

　　2月23日，藥監(jiān)總局發(fā)布2017年第3期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，5家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的5批產(chǎn)品抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　無論是最新發(fā)布的《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》，還是近期召開的2017年全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議，均提出要擴(kuò)大抽檢規(guī)模，尤其是高風(fēng)險(xiǎn)品種的抽驗(yàn)力度，并且對(duì)問題產(chǎn)品名單和處理情況也要及時(shí)公開。而從2017年開年以來的情況來看，醫(yī)療器械產(chǎn)品抽驗(yàn)力度的確在加大。

　　迄今為止，藥監(jiān)總局已經(jīng)發(fā)布了3期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，最近兩期的間隔時(shí)間更是只有一周。

　　而去年同期，藥監(jiān)總局此時(shí)尚未發(fā)布過2016年國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，2016年全年，藥監(jiān)總局也就一共發(fā)布了10期國(guó)家質(zhì)量公告。