日前，SELLASLifeSciences發(fā)布了該公司靶向WT1的創(chuàng )新免疫抗癌療法在治療多發(fā)性骨髓瘤(MultipleMyeloma)的臨床II期試驗中獲得的中期數據。試驗結果表明稱(chēng)為galinpepimut-S的免疫抗癌療法顯著(zhù)提高接受過(guò)自體干細胞移植(AutologousStemCellTransplantation)的高危多發(fā)性骨髓瘤患者的存活率。

　　多發(fā)性骨髓瘤是一種由于骨髓中產(chǎn)生的漿細胞過(guò)多而引發(fā)的惡性腫瘤。高危多發(fā)性骨髓瘤患者在接受自體干細胞移植療法后通常一年之內就會(huì )復發(fā)。自體干細胞移植療法先收集患者體內制造血細胞的干細胞，然后通過(guò)強力的化療或放療等方法將癌細胞殺死。由于這種療法同時(shí)也會(huì )殺死骨髓中正常的造血細胞，因此需要在療程過(guò)后再將收集的干細胞植入患者體內，讓骨髓重新能夠產(chǎn)生血細胞。高危多發(fā)性骨髓瘤患者復發(fā)速度如此之快說(shuō)明在接受過(guò)化療或放療之后存留下來(lái)的少數癌細胞能夠迅速增生，導致癌癥卷土重來(lái)。如何進(jìn)一步控制和殺傷殘留的癌細胞是一個(gè)迫切需要解決的問(wèn)題。

　　SELLAS公司的galinpepimut-S是從紀念斯隆-凱特琳癌癥中心獲得授權的一種創(chuàng )新免疫療法。它由4條多肽鏈構成，能夠激發(fā)自身免疫系統對WT1抗原強烈的免疫反應。WT1抗原是一種在健康細胞中不表達，但是在很多種腫瘤細胞和腫瘤干細胞中高度表達的轉錄因子。Galinpepimut-S激發(fā)的自身免疫反應可以促使T淋巴細胞殺傷表達WT1抗原的腫瘤細胞，與其它療法相結合可以達到殺傷緩解期時(shí)體內殘存的腫瘤細胞和加強免疫系統對腫瘤細胞的免疫監察作用。

　　在治療多發(fā)性骨髓瘤的2期臨床試驗中，接受galinprepimut-S治療的患者在接受自體干細胞移植療法后的無(wú)進(jìn)展存活期超過(guò)18個(gè)月，而這類(lèi)患者通常無(wú)進(jìn)展存活期為12～15個(gè)月。接受galinprepimut-S治療患者的總生存期也提高了43％。

　　“對高危多發(fā)性骨髓瘤的治療仍然是一個(gè)臨床挑戰。現在，我們第一次證明了galinprepimut-S能夠顯著(zhù)改善高危患者在接受自體干細胞移植療法之后的臨床狀況。我們將進(jìn)行進(jìn)一步試驗來(lái)證實(shí)和推廣這項觀(guān)察。”2期臨床試驗負責人，紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的主治醫師GuentherKoehne博士說(shuō)。

　　Galinpepimut-S去年在治療急性髓性白血病和惡性胸膜間皮瘤的臨床2期試驗中也有良好的表現。鑒于WT1抗原在20多種癌癥細胞中高度表達，而其中由些癌癥的復發(fā)率高達80％，galinpepimut-S有可能降低多種癌癥的復發(fā)率。