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美國衛生部唯一一次否決FDA,全因緊急避孕藥

2016-03-05 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在美國行政部門(mén)的構架中,FDA一直歸屬于美國衛生部管,但是,歷任美國衛生部的部長(cháng),幾乎都很尊重FDA的獨立性,且在重大問(wèn)題上,衛生部也很尊重FDA的意見(jiàn)。但是,在奧巴馬上臺之后,把注意力放在了醫改法案上了,使得FDA本職工作遭到了衛生部的干擾。

  理論上說(shuō),FDA在美國政府內部,也屬于相對獨立的技術(shù)官僚機構,看起來(lái)FDA權力很大,不受其他機構的掣肘,但并非如此。

  在美國行政部門(mén)的構架中,FDA一直歸屬于美國衛生部管,但是,歷任美國衛生部的部長(cháng),幾乎都很尊重FDA的獨立性,且在重大問(wèn)題上,衛生部也很尊重FDA的意見(jiàn)。但是,在奧巴馬上臺之后,把注意力放在了醫改法案上了,使得FDA本職工作遭到了衛生部的干擾。

  2011年11月7日,美國衛生與公共服務(wù)部部長(cháng)凱瑟琳.西貝柳斯命令FDA局長(cháng)瑪格麗特.漢堡拒絕一款名為“單次B計劃”的緊急避孕藥作為非處方藥物銷(xiāo)售的申請。

  而漢堡在聲明中明確表示她已批準了該藥的申請。這是美國歷史上第一次由HHS否決FDA的決議;西貝柳斯的決定引起了廣泛的關(guān)注。

  衛生部因政治原因拒絕避孕藥

  衛生部在否決之后,一直在積極和FDA溝通,甚至采取了“寫(xiě)信”的方式。西貝柳斯給FDA局長(cháng)漢堡的信中指出:“在生育年齡方面,年紀較大的女孩與年紀較小的女孩,在認知和行為存在顯著(zhù)差異,我之所以否決FDA的審批,就是不同意不分年齡限制出售非處方避孕藥。”

  此前,“單次B計劃”生產(chǎn)商梯瓦制藥(TEVA)曾經(jīng)向FDA提出申請,要求向所有12歲以上的消費者開(kāi)放此藥。

  雖說(shuō)藥品審批是FDA的分內之事,但是,涉及到避孕流產(chǎn)等話(huà)題時(shí),又和宗教政治脫不開(kāi)關(guān)系。

  對美國文化了解不多的人可能會(huì )感到尷尬,因為墮胎問(wèn)題是美國保守派人民堅決反對的,而自由派人民卻認為應該有墮胎的權力。

  我們先來(lái)解釋下什么是“單次B計劃”,所謂為“單次B計劃”是左炔諾孕酮片劑(1.5mg/片),為一種緊急避孕藥;它在無(wú)避孕措施的性行為后須盡快服用。

  該藥優(yōu)于它的前身“B計劃”——2片含0.75mg左炔諾孕酮的片劑,它能避孕的原因很大程度上是延緩或阻止排卵,但也不能排除其對受精的抑制。

  左炔諾孕酮不會(huì )導致流產(chǎn),因為它不會(huì )終止一個(gè)已經(jīng)形成并入住子宮的胚胎;它與墮胎藥米非司酮是不同的。左炔諾孕酮自1999年起作為緊急避孕的處方藥在美國上市,它的安全性和有效性已經(jīng)被很多學(xué)術(shù)文獻和臨床資料所證明。然而,當它由處方藥變?yōu)榉翘幏剿庝N(xiāo)售時(shí),其安全性和有效性受到廣泛的關(guān)注。

  早在2003年12月,FDA和一些公眾人士聯(lián)合組建了一個(gè)針對生殖保健非處方藥的顧問(wèn)委員會(huì ),第一次專(zhuān)門(mén)審查緊急避孕藥由處方藥向非處方藥的轉變。會(huì )議的結果是:該藥可以作為非處方藥,并且對購買(mǎi)者無(wú)年齡限制。

  2005年9月,FDA宣布了另一項決定,延遲“B計劃”作為非處方藥上市。當時(shí),此文的作者呼吁關(guān)注這一決定的危害,FDA所做的不但損害了其聲譽(yù)和婦女的健康;而且與它的宗旨——基于科學(xué)而不是政治,是背道而馳的。

  2006年8月,經(jīng)過(guò)一系列復雜的法律和政治步驟,“B計劃”最終被確定了非處方藥的資格。即允許17歲及以上的女性無(wú)需醫生處方即可購買(mǎi)該緊急避孕藥,但是16歲及以下的女孩則需要醫生處方。這種狀況從2006年以來(lái)一直持續,直到“B計劃”的制造商申請該藥的升級版——“單次B計劃”作為非處方藥上市。這次審查是由FDA內部的專(zhuān)業(yè)人員完成的。在又一次詳盡的審查后,專(zhuān)家們再次建議該藥作為沒(méi)有年齡限制的非處方藥來(lái)銷(xiāo)售。

  但是,美國衛生部卻十分擔心這一藥物,西貝柳斯還專(zhuān)門(mén)在美衛生部的官方網(wǎng)站上詳細解釋了她的觀(guān)點(diǎn):目前關(guān)于該藥使用的研究未考慮到衛生保健的要求,所以我們不支持將它提供給所有16歲及以下女孩。

  為了提高緊急避孕藥的效果,必須在無(wú)避孕的性行為后盡快服用,因為藥效是隨時(shí)間而減弱的。

  因此,在沒(méi)有避孕措施的性行為發(fā)生后,關(guān)鍵是女性及時(shí)獲得本藥。試想一個(gè)年輕女孩需要給藥房提供一個(gè)證明,而這個(gè)證明會(huì )告訴鄰居她最近有過(guò)性生活并且沒(méi)有避孕。這會(huì )使很多女孩感到難堪,最終使她們放棄使用避孕藥從而懷孕。此外,不少窮人和處境不利的女性將不可能買(mǎi)到藥,因為他們沒(méi)有駕照、護照,或其他的能夠驗證她們年齡的身份證明。

  顯然,HHS部長(cháng)拒絕“單次B計劃”成為非處方避孕藥的決定是基于政治因素而不是科學(xué)。

  它不可能是基于安全問(wèn)題,在美國的藥房里,一個(gè)12歲孩子只需要花上11美元就可以在任何藥店買(mǎi)到致命劑量的對乙酰氨基酚,而不會(huì )受到任何質(zhì)問(wèn)。

  緊急避孕藥原本很無(wú)辜

  此事發(fā)生之后,FDA發(fā)言人埃里卡·杰斐遜的回應是,這是美國衛生與公共服務(wù)部首次否決FDA的決議。

  市場(chǎng)預測梯瓦生產(chǎn)的“單次B計劃”藥物年銷(xiāo)售額約6000萬(wàn)美元。公司在其2010年報中沒(méi)有公布具體銷(xiāo)售額,只是表示在2010年所有婦女健康產(chǎn)品銷(xiāo)售額為3.74億美元。早在2006年,梯瓦曾表示,如果避孕藥對于18歲以上的婦女沒(méi)有處方限制,公司生產(chǎn)的避孕藥銷(xiāo)量會(huì )增長(cháng)一倍以上。

  從制藥企業(yè)的角度講,商業(yè)回報自然是第一位,如果安全有效,為什么不能被批準呢?

  其實(shí),避孕藥很無(wú)辜,而且對于避孕藥的阻擊一直都沒(méi)有停止過(guò)。

  在2008年,聯(lián)邦法院曾裁決,購買(mǎi)避孕藥有年齡限制是專(zhuān)制的,這更多是基于政治壓力,而不是出于藥物安全考慮。

  12月13日,FDA與紐約東區聯(lián)邦法院涉及緊急避孕藥判決展開(kāi)了討論。2001年總部位于紐約的生殖權利中心挑起了這一民事訴訟。

  很多公益組織需要藥物能幫助少女避免懷孕,根據總部位于華盛的一個(gè)非營(yíng)利性宣傳組——全國防止青少年意外懷孕發(fā)布的研究報告,估計2008年少女懷孕和生育花費了美國納稅人109億美元。該報告所估計的費用,包括美國國家衛生和福利計劃和來(lái)自于減少開(kāi)支和收入的監禁和稅收成本。

  梯瓦認為,我們贊揚FDA的建議,各年齡段的婦女都可以在藥店無(wú)需醫生處方購買(mǎi)避孕藥,但對美國衛生和人類(lèi)服務(wù)部這么晚才作出的不同決議,表示失望。

  2009年,當FDA就曾經(jīng)把非處方購買(mǎi)避孕藥的年齡限制從18歲降到17歲,共和黨參議員寫(xiě)信給FDA表示反對,要求FDA提供支持這一決定的數據。信中表示,讓更年輕的婦女極為容易地買(mǎi)到避孕藥,會(huì )鼓勵性濫用。

  一些婦科醫生認為,美國衛生與公共服務(wù)部的這一決定不合適。更年輕的婦女需要服用緊急避孕藥,因為她們不會(huì )有效地在事前采取避孕措施,所用的避孕套可能發(fā)生意外事故,或者忘記使用。

  從結果來(lái)看,最終FDA在美衛生部的壓力下,決定駁回該藥物作為非處方藥銷(xiāo)售的申請。FDA高級官員表示這一決定是基于對試驗數據的科學(xué)性分析,而不是由于來(lái)自白宮或國會(huì )的壓力。

  但是,這個(gè)決定造成了FDA內部的分裂,FDA的官員也和專(zhuān)家組產(chǎn)生了很大的分歧。

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