全球知名醫(yī)藥企業(yè)葛蘭素史克，近日因早年間的一份報(bào)告被公開指責(zé)。

　　據(jù)英國《衛(wèi)報(bào)》報(bào)道，刊發(fā)在《英國醫(yī)藥期刊》上的一項(xiàng)最新研究披露，葛蘭素史克2001年發(fā)表的一份報(bào)告“有缺陷”，其聲稱該公司生產(chǎn)的帕羅西汀(paroxetine)能夠幫助治愈兒童和青少年的抑郁癥狀。但是，這份試驗(yàn)報(bào)告卻忽略了一個事實(shí)，那就是兒童和青少年群體服用該藥，已經(jīng)不斷表現(xiàn)出自殺想法的風(fēng)險。報(bào)道稱，這一報(bào)告已經(jīng)導(dǎo)致數(shù)以百萬計(jì)的兒童，被開處了有潛在危險的抗抑郁藥。

　　對此，葛蘭素史克發(fā)言人接受《法制晚報(bào)》記者(微信ID：fzwb_52165216)采訪時表示，該藥可能會增加的自殺風(fēng)險，是醫(yī)學(xué)界和監(jiān)管者都已經(jīng)知道的事情。

　　而美國食品藥品監(jiān)督管理局告訴本報(bào)記者，2012年FDA刑事調(diào)查局發(fā)表的美國司法部一份聲明表明，因?yàn)椴⑽磮?bào)告安全數(shù)據(jù)和對其藥物的“欺詐指控”，葛蘭素史克支付30億美元的罰款，而這些藥物中就包括帕羅西汀。

　　避重就輕明星藥導(dǎo)致自殺風(fēng)險14年前報(bào)告涉嫌誤導(dǎo)

　　帕羅西汀是抗抑郁的明星藥物，以Paxil和賽樂特(Seroxat)被人們所熟知。

　　報(bào)道指出，披露這一試驗(yàn)報(bào)告缺陷的研究是由《英國醫(yī)藥期刊》發(fā)起，該期刊重新研究了葛蘭素史克在2001年的報(bào)告(該報(bào)告又被稱之為研究329)，于近日發(fā)表了“再分析報(bào)告”，強(qiáng)調(diào)了原報(bào)告中存在的重大缺陷，并展現(xiàn)了醫(yī)生和患者在多大程度上被誤導(dǎo)。

　　報(bào)道稱，“研究329”指出，Paxil在改善例如情緒問題上的療效，要好于安慰劑或是一種更老的抗抑郁藥物丙咪嗪。但是，澳大利亞研究者的觀點(diǎn)指出，該藥相比一般的安慰劑，并沒有更加有效，而其增加危害的風(fēng)險，卻是具有“臨床意義”的。

　　“再分析報(bào)告”研究者發(fā)現(xiàn)，在試驗(yàn)中的275名兒童和青少年中，有11名服用Paxil有自殺或是“自害行為”。而該人群中只有1名服用安慰劑的人，出現(xiàn)這樣的有害行為。

　　葛蘭素史克這份具有影響力的報(bào)告，宣稱該藥物對兒童和青少年是安全的，但是卻并沒有披露服用該藥物后有自殺傾向青少年的真實(shí)數(shù)字。

　　暗搞拉攏公司自費(fèi)請醫(yī)生促銷美200萬青少年被開藥

　　報(bào)道稱，葛蘭素史克誤導(dǎo)醫(yī)生和公眾，讓他們認(rèn)為其生產(chǎn)的抗抑郁藥是安全和有效的，但是對于這一點(diǎn)卻沒有任何證據(jù)去證實(shí)。此舉導(dǎo)致單單在美國這一地區(qū)，就有200萬青少年被開處該藥。而這其中有部分原因是葛蘭素史克自費(fèi)支付邀請醫(yī)生出席促銷該藥的活動。

　　英國威爾士班戈大學(xué)的精神病學(xué)教授大衛(wèi)·海利是這一“再分析報(bào)告”的作者之一，其表示：“很難去了解這么多自殺兒童如何被忽視，但是我們認(rèn)為如果人們研究和查看這些數(shù)據(jù)，甚至是沒有受過訓(xùn)練的人也會發(fā)現(xiàn)至少有服用了該藥物的12名兒童、青少年變得有自殺傾向。兒童出現(xiàn)自殺傾向的比例是非常高的。但是報(bào)告卻沒有采取專家的意見披露這一點(diǎn)，反而卻‘非常專業(yè)’地避免發(fā)現(xiàn)這一問題。”

　　《英國醫(yī)藥期刊》的編輯菲奧娜·戈德利表示，這一案例表示醫(yī)藥監(jiān)管是失敗的。很多藥企依然過度夸大其藥效，對藥物在治療試驗(yàn)中起到的副作用“輕描淡寫”。

　　報(bào)道指出，最為重要的是這其中還存在很多擔(dān)憂，包括醫(yī)藥企業(yè)與參與試驗(yàn)科學(xué)家之間的利益關(guān)系。醫(yī)藥企業(yè)給很多參與到這些醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中的科學(xué)家付錢，讓他們進(jìn)行其他的工作或是讓他們出席會議或是宴席。

　　“長期在進(jìn)行的‘冒險故事’撒下了我們不滿的種子。行業(yè)內(nèi)人員的瀆職，花錢收買意見領(lǐng)袖扭曲試驗(yàn)結(jié)果，隱藏?cái)?shù)據(jù)允許制造商、學(xué)術(shù)界、臨床醫(yī)生過度夸大藥物的藥效和低調(diào)處理治療帶來的危害。”她說道。

　　公司回應(yīng)有風(fēng)險“都已知道”涉事藥物中國有售

　　葛蘭素史克公司發(fā)言人埃利諾·邦奇(EleanorBunch)接受法晚記者(微信ID：fzwb_52165216)采訪時表示，通過讓研究者獲取原始試驗(yàn)的詳細(xì)數(shù)據(jù)，已經(jīng)幫助這一研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行他們的“再分析”研究，這反映了公司對于數(shù)據(jù)透明化的承諾。

　　邦奇告訴記者，這項(xiàng)特定的試驗(yàn)是在上世紀(jì)90年代進(jìn)行的，其中包括了監(jiān)管者和葛蘭素史克所進(jìn)行的詳細(xì)評估，也指出了可能會增加的風(fēng)險。這是醫(yī)學(xué)界和監(jiān)管者都已經(jīng)知道的事情。

　　“我們已經(jīng)出版了我們所有研究的結(jié)果，無論內(nèi)容是積極或是負(fù)面的。重要的是，該研究小組的分析發(fā)現(xiàn)，似乎與長期存在的觀點(diǎn)相符，那就是在兒童和青少年患者間開處像帕羅西汀這樣的抗抑郁藥物，存在著增加自殺可能性的風(fēng)險。”邦奇表示，這事實(shí)已經(jīng)被廣泛知曉，而且在產(chǎn)品的商標(biāo)中有明顯的警告標(biāo)示。因此，葛蘭素史克并不認(rèn)為這一“再分析報(bào)告”將會影響患者的安全。

　　而對于該藥在中國的市場情況，邦奇告訴記者，可以確認(rèn)的是該藥同樣在中國市場進(jìn)行銷售。

　　中國落點(diǎn)賽樂特在華銷售5年標(biāo)明18歲以下不宜服用

　　法晚記者(微信ID：fzwb_52165216)登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局查詢得知，該藥由中美天津史克制藥有限公司生產(chǎn)。中美史克成立于1987年，是葛蘭素史克與天津中新藥業(yè)股份有限公司和天津太平(集團(tuán))有限公司共同投資設(shè)立的消費(fèi)保健用品公司。

　　這一藥品名稱為鹽酸帕羅西汀片，在華商品名為“賽樂特”，批準(zhǔn)的時間為2010年7月1日。記者發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)品說明中明確指出，本品不可用于年齡小于18歲的兒童或青少年。

　　追訪作者葛蘭素史克存不良行為公司回應(yīng)“不充分”

　　澳大利亞阿德萊德大學(xué)喬恩·朱雷迪尼(JonJureidini)是《英國醫(yī)藥期刊》這份“再分析報(bào)告”的主要作者之一，他在接受法晚記者采訪時表示，對于青少年群體來說，服用葛蘭素史克的Paxil，存在著發(fā)生自殺行為和與精神病學(xué)相關(guān)有害事件的風(fēng)險。目前已經(jīng)發(fā)生了一些因?yàn)榉肞axil而產(chǎn)生了一些有害行為的青少年案例。

　　“最為重要的一點(diǎn)是，如果沒有患者層面的數(shù)據(jù)和原始的協(xié)議，我們無法證明任何出版的試驗(yàn)報(bào)告是不是‘誠實(shí)相告’。”朱雷迪尼稱，在推動其研究報(bào)告被醫(yī)生所接受，葛蘭素史克存在著“不良行為”，例如使用關(guān)鍵的意見領(lǐng)袖來宣傳其藥物。

　　為了避免這一有害影響進(jìn)一步擴(kuò)散，朱雷迪尼認(rèn)為葛蘭素史克應(yīng)該將其研究報(bào)告從《美國兒童和青少年精神病學(xué)會雜志》中撤下，并坦率承認(rèn)其存在故意誤導(dǎo)公眾的行為。

　　對于葛蘭素史克已經(jīng)對“再分析報(bào)告”做出的回應(yīng)，朱雷迪尼告訴記者，其是不充分的。而在商品包裝上貼上警告標(biāo)示，也是不夠的。“因?yàn)槿绻t(yī)生建議服用的話，患者通常而言不大可能去推辭醫(yī)生給出的藥品建議。”

　　因此，朱雷迪尼建議青少年患者，如果服用這類藥物時，必須在醫(yī)生的密切監(jiān)督下服用，以防發(fā)生任何的不良副作用。

　　美國官方不正當(dāng)推銷+錯誤報(bào)告葛蘭素史克曾被罰30億

　　美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)言人桑迪·瓦爾什接受法晚記者(微信ID：fzwb_52165216)采訪時表示，一般而言，對于個人的研究報(bào)告FDA不發(fā)表評論。但是FDA會評估所有出版的著作、數(shù)據(jù)以及藥品上市后的研究報(bào)告，以及上市后出現(xiàn)的有害事件報(bào)告。通過評估這些報(bào)告作出我們的意見決定。

　　瓦爾什告訴記者，關(guān)于藥品的不良反應(yīng)信息以及上市批準(zhǔn)信息，均可通過FDA網(wǎng)站上查詢得知。而2012年7月2日，F(xiàn)DA刑事調(diào)查局發(fā)表的美國司法部聲明表示，因?yàn)椴⑽磮?bào)告安全數(shù)據(jù)和對其藥物的“欺詐指控”，葛蘭素史克將支付30億美元的罰款，這些藥物中就包括Paxil。

　　英國《每日郵報(bào)》報(bào)道指出，當(dāng)時這一判罰轟動一時，被稱為“美國醫(yī)療保健歷史上最大的騙局”。記者查閱FDA網(wǎng)站發(fā)現(xiàn)，美國政府指控從1998年4月到2003年8月，葛蘭素史克不正當(dāng)推銷其藥物Paxil，面向18歲以下的青少年兒童進(jìn)行治療。而美國FDA從未批準(zhǔn)該藥用于小兒科治療。

　　此外，美國政府還指控葛蘭素史克參與籌備、出版以及散布具有誤導(dǎo)性的醫(yī)學(xué)期刊文章，并且在報(bào)告并不能證明治療有效性時，錯誤報(bào)告稱Paxil的臨床試驗(yàn)在治療18歲以下青少年兒童的抑郁癥狀時的有效性。

　　不僅如此，葛蘭素史克還贊助晚宴項(xiàng)目、午餐項(xiàng)目、休閑健身項(xiàng)目，以及其他類似的活動宣傳該藥在兒童和青少年間的作用。葛蘭素史克有償支付演講者面向醫(yī)生觀眾進(jìn)行演說，并支付這些醫(yī)生參會的餐飲等費(fèi)用。

　　自2004年起，Paxil像其他藥物一樣在商標(biāo)上進(jìn)行了“黑框標(biāo)示”，警告稱抗抑郁藥物可能在18歲以下的患者中增加其自殺想法和行為的風(fēng)險。葛蘭素史克同時承認(rèn)其在Paxil上的“錯誤標(biāo)記”。