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Nature:大師級牛人用CRISPR構建癌癥類器官

2015-05-08 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:結直腸癌通常是由腺瘤緩慢發(fā)展而成,這說明結直腸癌發(fā)展很可能是一個陸續(xù)獲得基因突變的過程。研究人員將CRISPR/Cas9技術用于體外培養(yǎng)的人類腸道干細胞,陸續(xù)引入了四個最常見的結直腸癌基因突變(APC、P53、KRAS和SMAD4)。他們通過去除培養(yǎng)基中的生長因子,來篩選發(fā)生了突變的細胞。

  腸道上皮是人體內(nèi)細胞更新最快的組織,可以迅速更新和修復腸粘膜,但這種能力也帶來了一定的風險。人們發(fā)現(xiàn),腸道的隱窩干細胞(Cryptstemcell)可能起始腫瘤形成,在腫瘤細胞的分化、增殖及凋亡中發(fā)揮重要作用。

  用含有干細胞巢蛋白(WNT、R-spondin、表皮生長因子EGF)的培養(yǎng)基,可以長期培養(yǎng)小鼠和人類的腸道干細胞,生成遺傳學和表型穩(wěn)定的上皮類器官。荷蘭藝術與皇家科學院主席、美國國家科學院院士HansClevers教授領導研究團隊,利用CRISPR/Cas9技術建立了結直腸癌(CRC)類器官。這一研究成果發(fā)表在本周的Nature雜志上。

  結直腸癌通常是由腺瘤緩慢發(fā)展而成,這說明結直腸癌發(fā)展很可能是一個陸續(xù)獲得基因突變的過程。研究人員將CRISPR/Cas9技術用于體外培養(yǎng)的人類腸道干細胞,陸續(xù)引入了四個最常見的結直腸癌基因突變(APC、P53、KRAS和SMAD4)。他們通過去除培養(yǎng)基中的生長因子,來篩選發(fā)生了突變的細胞。

  研究顯示,擁有四重突變的細胞不需要任何干細胞巢蛋白就能夠生長,而且還能耐受抑癌藥物Nutlin-3。這些細胞移植到小鼠體內(nèi)之后,長成了浸潤性的腫瘤。值得注意的是,APC和P53突變就足以引發(fā)廣泛的染色體數(shù)量異常(非整倍性),這是腫瘤發(fā)展的標志性事件。

  前不久也有研究團隊采用類似的方法,通過CRISPR系統(tǒng)引入突變,建立了結直腸癌模型。Clevers指出,自己的結直腸癌發(fā)展模型能夠更貼切的反映活體內(nèi)的腫瘤發(fā)展,因為他們對突變細胞進行了篩選,而且所有sgRNA均靶標突變熱點。

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