近日，來(lái)自美國(guó)的科學(xué)家在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊thejournalofclinicalcancerresearch在線發(fā)表了一篇關(guān)于發(fā)現(xiàn)黑色素瘤潛在藥物靶點(diǎn)的文章。

　　在該項(xiàng)研究中，研究人員在黑色素瘤臨床樣本中發(fā)現(xiàn)了高水皮表達(dá)的一種特定酶類，他們認(rèn)為這種酶是促進(jìn)黑色素瘤生長(zhǎng)的重要因素。這種叫做ITK（interleukin-2inducibleT-cellkinase）的酶在之前研究中從未發(fā)現(xiàn)其在實(shí)體瘤的生長(zhǎng)中有任何作用，在正常情況下，ITK主要在一類免疫細(xì)胞亞群中表達(dá)。

　　研究人員指出，ITK在黑色素瘤細(xì)胞中高表達(dá)，降低ITK活性能夠抑制黑色素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，因此，ITK可能是治療黑色素瘤的一個(gè)潛在藥物靶點(diǎn)。但到目前為止，只有一種抑制ITK的藥物得到批準(zhǔn)應(yīng)用在血液癌癥治療中，因此開(kāi)發(fā)靶向ITK的治療藥物對(duì)于治療黑色素瘤具有重要意義。

　　在該研究中，研究人員對(duì)正常皮膚組織，非癌性皮膚痣以及黑色素瘤樣本進(jìn)行了分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)ITK在原位黑色素瘤和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中表達(dá)水平更高，并且在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤樣本中，91%的腫瘤樣本其ITK表達(dá)水平高于非癌性皮膚痣。當(dāng)在黑色素瘤細(xì)胞中抑制ITK表達(dá)，細(xì)胞增殖發(fā)生減緩?fù)瑫r(shí)遷移性減弱，而通過(guò)抑制劑抑制ITK酶活性同樣能夠減弱細(xì)胞的增殖和遷移能力。

　　之前研究表明ITK主要表達(dá)在特定免疫細(xì)胞亞群，而這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)ITK在黑色素瘤細(xì)胞中具有高表達(dá)，同時(shí)對(duì)于促進(jìn)黑色素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)具有重要作用，因此開(kāi)發(fā)靶向ITK的抑制劑藥物或?qū)σ种坪谏亓錾L(zhǎng)進(jìn)而達(dá)到治療效果具有重要意義。