近日，來(lái)自美國的科學(xué)家在國際學(xué)術(shù)期刊thejournalofclinicalcancerresearch在線(xiàn)發(fā)表了一篇關(guān)于發(fā)現黑色素瘤潛在藥物靶點(diǎn)的文章。

　　在該項研究中，研究人員在黑色素瘤臨床樣本中發(fā)現了高水皮表達的一種特定酶類(lèi)，他們認為這種酶是促進(jìn)黑色素瘤生長(cháng)的重要因素。這種叫做ITK（interleukin-2inducibleT-cellkinase）的酶在之前研究中從未發(fā)現其在實(shí)體瘤的生長(cháng)中有任何作用，在正常情況下，ITK主要在一類(lèi)免疫細胞亞群中表達。

　　研究人員指出，ITK在黑色素瘤細胞中高表達，降低ITK活性能夠抑制黑色素瘤細胞生長(cháng)，因此，ITK可能是治療黑色素瘤的一個(gè)潛在藥物靶點(diǎn)。但到目前為止，只有一種抑制ITK的藥物得到批準應用在血液癌癥治療中，因此開(kāi)發(fā)靶向ITK的治療藥物對于治療黑色素瘤具有重要意義。

　　在該研究中，研究人員對正常皮膚組織，非癌性皮膚痣以及黑色素瘤樣本進(jìn)行了分析，結果發(fā)現ITK在原位黑色素瘤和轉移性黑色素瘤中表達水平更高，并且在轉移性黑色素瘤樣本中，91%的腫瘤樣本其ITK表達水平高于非癌性皮膚痣。當在黑色素瘤細胞中抑制ITK表達，細胞增殖發(fā)生減緩同時(shí)遷移性減弱，而通過(guò)抑制劑抑制ITK酶活性同樣能夠減弱細胞的增殖和遷移能力。

　　之前研究表明ITK主要表達在特定免疫細胞亞群，而這項研究發(fā)現ITK在黑色素瘤細胞中具有高表達，同時(shí)對于促進(jìn)黑色素瘤細胞生長(cháng)具有重要作用，因此開(kāi)發(fā)靶向ITK的抑制劑藥物或對抑制黑色素瘤生長(cháng)進(jìn)而達到治療效果具有重要意義。