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諾華青光眼藥物Simbrinza獲歐盟批準

2014-08-02 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:Simbrinza的獲批是基于2項關鍵III期臨床研究的數(shù)據(jù),研究評估了Simbrinza每日2次給藥的療效和安全性。數(shù)據(jù)表明,在青光眼患者中,Simbrinza能夠使升高的眼內(nèi)壓(IOP)降低25%-37%。

  諾華(Novartis)子公司及全球眼科護理領導者愛爾康(Alcon)7月28日宣布,青光眼藥物Simbrinza滴眼液獲歐盟委員會(EC)批準,用于單藥療法不能充分降低眼內(nèi)壓(IPO)的開角型青光眼或高眼壓癥成人患者的治療。

  Simbrinza是由固定劑量碳酸酐酶抑制劑(布林佐胺,10毫克/ml)與α-2腎上腺素受體激動劑(酒石酸溴莫尼定,2毫克/ml)組成的一種多劑量瓶裝藥劑?;颊呖擅看谓o受影響的眼睛滴一滴,每天滴2次。

  Simbrinza的獲批是基于2項關鍵III期臨床研究的數(shù)據(jù),研究評估了Simbrinza每日2次給藥的療效和安全性。數(shù)據(jù)表明,在青光眼患者中,Simbrinza能夠使升高的眼內(nèi)壓(IOP)降低25%-37%。

  此前,Simbrinza已于2013年4月獲FDA批準。

  青光眼(glaucoma)是繼白內(nèi)障之后導致不可逆失明的第二大病因,該病是一種終身且不可逆轉的眼部疾病,若不及時治療或未得到充分管理,可導致患者逐漸失明。青光眼在很大程度上診斷不足,全球有超過6000萬患者。

  用藥物降低眼內(nèi)壓(IPO)是目前已知唯一可改變青光眼危險因素的方法,但患者必須終身且定期用藥。目前,青光眼的確切病因尚不明確。

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