來(lái)自阿德萊德大學(xué)的研究人員通過(guò)研究揭示了為何HIV可以增強擴散性感染的幾率，以及HIV難以治愈的原因。

　　HIV可以通過(guò)將機體抵御病毒感染的蛋白質(zhì)轉變成為“后門(mén)鑰匙”來(lái)感染人類(lèi)機體的免疫細胞，近來(lái)有研究發(fā)現了參與該過(guò)程的另外一種蛋白質(zhì)，精液中的一種多肽可以吸附并且形成一種淀粉樣蛋白纖維，從而增強病毒的感染幾率，其感染幾率可以增強高達一萬(wàn)倍。

　　毒感染的精液衍生劑(SEVI)是由一個(gè)39個(gè)氨基酸的片段形成的淀粉樣纖維的術(shù)語(yǔ)(pap248–286)前列腺酸性磷酸酶(PAP)出現在人類(lèi)精子中。SEVI提高人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染的四至五個(gè)數量。

　　這種特殊的淀粉樣蛋白纖維增強病毒的感染率及引發(fā)機體細胞毒性的機制尚不清楚;研究者將這種HIV原纖維命名為精液衍生的病毒感染增強子(SEVI)，IanMusgrave博士表示，淀粉樣蛋白纖維在一系列疾病的發(fā)病過(guò)程中扮演著(zhù)重要作用，比如帕金森疾病、阿爾茲海默氏癥等疾病，理解其工作機制對于開(kāi)發(fā)新型藥物來(lái)阻斷人類(lèi)疾病的發(fā)生非常重要。

　　研究顯示的各種生物物理技術(shù)，包括硫磺素T熒光，圓二色光譜和透射電子顯微鏡，SEVI中部地區的片段，即pap248–271和pap257–267，形成的纖維形態(tài)相似SEVI。研究結果表明，在SEVI中部地區，殘留pap267–271，促進(jìn)纖維形成SEVI是至關(guān)重要的。

　　實(shí)驗室研究中，研究者發(fā)現淀粉樣蛋白纖維對于神經(jīng)系統的細胞具有毒性，而且當纖維被分離后，其組成部分仍然具有毒性;因此并不能單獨抑制SEVI的聚集，必須將其全部功能關(guān)閉以阻斷其聚集體的形成。與此同時(shí)研究者檢測了原纖維抵御其他主要類(lèi)型的機體組織，比如上皮細胞等，結果發(fā)現其對于這些組織細胞不具有毒性。

　　這項研究是一項重要發(fā)現，因為其揭示了原纖維的毒性依賴(lài)于與其接觸的不同類(lèi)型的組織，研究者最后表示，如今我們很好地理解了這些原纖維蛋白質(zhì)增強子在HIV感染過(guò)程中所扮演的角色，對于后期進(jìn)行更為深入的研究以及開(kāi)發(fā)新型抵御HIV感染的療法將會(huì )是一大幫助。