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PNAS:免疫細(xì)胞基因編輯或能治療癌癥和艾滋病

2015-07-31 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:通過Cas9改造后,有大約40%的細(xì)胞CXCR4蛋白表達(dá)下調(diào)。使用深度測序的方法分析這些細(xì)胞的基因組發(fā)現(xiàn),他們的Cas9改造實(shí)現(xiàn)了20%的基因編輯效率。即使用50pmol和100pmol的同源定向修復(fù)模板(HDR),分別可以到達(dá)22%和18%的細(xì)胞被成功改造并蛋白表達(dá)下降。

  人類中的很多突變都與基因突變相關(guān)。例如,白化病是因?yàn)槔野彼崦富蛏系狞c(diǎn)突變導(dǎo)致酪氨酸酶功能異常,從而導(dǎo)致了黑色素合成障礙。還有一些病癥涉及到多種基因突變導(dǎo)致的功能障礙。如果能夠使用某種精確的基因編輯方法,修補(bǔ)這些基因突變,從理論上講,就可以一定程度緩解病情。而人類T細(xì)胞的基因突變導(dǎo)致其功能異常,會導(dǎo)致很多病癥的出現(xiàn)或者加重。針對T細(xì)胞的基因改造,對于癌癥的免疫治療、艾滋病、免疫缺陷病、自身免疫病,都可能會帶來新的希望。美國加州舊金山的科學(xué)家們使用CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功精確改造了人類T細(xì)胞基因組,相關(guān)進(jìn)展發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》。他們利用Cas9對初級淋巴細(xì)胞的成功精確改造,是基因工程治療真正用于疾病治療的開端,具有里程碑式的意義。

  針對T淋巴細(xì)胞的基因改造的設(shè)想早已提出,并且從理論上,科學(xué)家們認(rèn)為改造T淋巴細(xì)胞可能可以用于癌癥等多種疾病的治療。然而,改造T淋巴細(xì)胞的基因組并非易事,只有很少的細(xì)胞能夠完成基因組編輯。基因改造系統(tǒng)需要敲除T淋巴細(xì)胞內(nèi)的一些基因,加入一些基因進(jìn)入基因組,還需要修復(fù)一些突變的基因位點(diǎn)。最新的這個研究,使用Cas9系統(tǒng),引起CXCR4蛋白的編碼基因被隨機(jī)插入堿基或者堿基丟失突變,而表達(dá)降低。這種CXCR4蛋白是HIV病毒識別T淋巴細(xì)胞的關(guān)鍵因子。而且,他們還使用Cas9系統(tǒng)精確引入堿基突變,可以在初級淋巴細(xì)胞中改造CXCR4和PD-1的基因??梢詫?dǎo)致這兩種蛋白質(zhì)表達(dá)下降。PD-1蛋白的表達(dá)下降可以導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞更好地識別惡性癌細(xì)胞,增加免疫系統(tǒng)的抗癌能力。實(shí)驗(yàn)使用的Cas9系統(tǒng)的核酸酶(RNPs)是在細(xì)胞外組裝完成的,然后使用電擊穿孔的方法,導(dǎo)致細(xì)胞膜增加通透性,核酸酶進(jìn)入細(xì)胞后完成基因改造。

  通過Cas9改造后,有大約40%的細(xì)胞CXCR4蛋白表達(dá)下調(diào)。使用深度測序的方法分析這些細(xì)胞的基因組發(fā)現(xiàn),他們的Cas9改造實(shí)現(xiàn)了20%的基因編輯效率。即使用50pmol和100pmol的同源定向修復(fù)模板(HDR),分別可以到達(dá)22%和18%的細(xì)胞被成功改造并蛋白表達(dá)下降。這表明了這個系統(tǒng)可以很高效完成針對T淋巴細(xì)胞的基因組改造(基因敲除和基因嵌入)。針對改造成功和未成功改造的T淋巴細(xì)胞,使用針對低CXCR4表達(dá)量的特性選出那些基因編輯過的細(xì)胞。富集之后的細(xì)胞,通過某些處理,再重新導(dǎo)入人體,可能可以作為抗腫瘤或者艾滋病的新的免疫治療方法。

  使用Cas9系統(tǒng)針對T淋巴細(xì)胞基因組的精確改造,比起針對胚胎的基因改造的倫理問題更小。因?yàn)?,改造的這些細(xì)胞一般不會傳遞到下一代,因此審核不會太嚴(yán)格。此外,還有很多醫(yī)藥公司等著這樣的基因改造,而針對T淋巴細(xì)胞改造后設(shè)法輸入人體的研究已經(jīng)有了很多的技術(shù)積累。這個研究的作者們認(rèn)為,在更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)赝瓿苫蚋脑旌统浞挚紤]安全性之后,就可以很快用于臨床的實(shí)驗(yàn),因此在治療癌癥、艾滋病和自身免疫病等領(lǐng)域?qū)兄浅9饷鞯那熬啊?/p>

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