近日，　Mekinist(trametinib)已在歐盟批準作為單一治療藥物用于攜帶BRAFV600突變的不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者。葛蘭素史克(GSK)的Mekinist贏(yíng)得了歐洲藥品管理局(EMA)的批準用于黑色素瘤的治療，成為第一種在在歐洲批準授權的MEK抑制劑類(lèi)藥物。

　　這次批準通過(guò)對于葛蘭素史克公司和諾華公司都是一個(gè)好消息，諾華曾與GSK達成了一項協(xié)議，以160億美元從GSK收購Mekinist和其他一些腫瘤藥資產(chǎn)。

　　約半數的黑色素瘤患者帶有突變的BRAF蛋白激酶基因，而V600占其中的多數。

　　這次審批通過(guò)是基于來(lái)自322位轉移性黑色素瘤患者的計量研究數據，這些患者都檢測出BRAFV600E或V600K陽(yáng)性，未進(jìn)行過(guò)治療或曾接受過(guò)一次化療過(guò)程。

　　結果表明，Mekinist顯著(zhù)改善了無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)，使用GSK藥物的患者PFS中值達到4.8個(gè)月，而單獨化療的患者只有1.5個(gè)月。

　　市場(chǎng)上Mekinist最可能的競爭對手是羅氏的Zelboraf(vemurafenib)，該藥在2012年批準用于BRAFV600基因突變的晚期黑色素瘤患者的治療。

　　葛蘭素史克在市場(chǎng)上也有BRAF抑制劑，即Tafinlar(dabrafenib)，并在今年早些時(shí)候獲美國批準使用Mekinist和Tafinlar的復方制劑，但在歐盟，該公司被迫撤回該組合產(chǎn)品的上市申請，EMA需要其提供額外的數據。

　　市場(chǎng)研究公司DecisionResources預測，BRAF/MEK抑制劑組合將成為治療BRAF基因陽(yáng)性黑色素瘤的首選藥 物，但它表示大部分黑色素市場(chǎng)將被免疫檢驗點(diǎn)抑制劑占領(lǐng)，包括BMS的nivolumab和默克公司正處于后期研發(fā)的pembrolizumab(MK- 3475)。

　　Mekinist作為單獨治療藥物也將與施貴寶公司(BMS)的抗CTLA-4抗體Yervoy(易普利姆瑪)競爭，該藥物在黑色素瘤治療方面的應用更廣泛。