依諾肝素是血液稀釋劑，為注射劑型。用于預防臥床或接受髖關(guān)節置換、膝關(guān)節置換或腹部手術(shù)的患者發(fā)生下肢靜脈血栓。通常與其他抗凝藥物華法林聯(lián)合使用治療下肢血栓。依諾肝素還與阿司匹林聯(lián)用，以減少心臟病引起的并發(fā)癥。

　　依諾肝素的生產(chǎn)商賽諾菲-安萬(wàn)特公司向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了在1992年7月20日至2013年1月31日期間收到的170例與依諾肝素血栓預防、軸索麻醉（椎管內或硬膜外）、腰椎穿刺相關(guān)的脊椎或硬膜外血腫病例。FDA對這些報告進(jìn)行了評估，發(fā)現有100例病例確診存在脊椎或硬膜外血腫或明確接受過(guò)椎管內或硬膜外麻醉、腰椎穿刺治療。

　　2013年11月6日，美國食品藥品監督管理局（FDA）根據評價(jià)結果，建議醫療專(zhuān)業(yè)人員應慎重考慮在使用抗凝藥物（如依諾肝素）的患者中脊髓導管植入和取出（包括硬膜外手術(shù)和腰椎穿刺）的時(shí)機，并在考慮移除導管后抗凝藥物延遲劑量問(wèn)題，以減少椎管內注射抗凝藥物后發(fā)生脊柱出血和癱瘓的風(fēng)險。這些建議能夠減少硬膜外血腫或脊柱血腫的風(fēng)險。美國將會(huì )將這些建議增加到抗凝藥物（也稱(chēng)為低分子肝素，包括依諾肝素和依諾肝素仿制品以及類(lèi)似產(chǎn)品）的標簽中。

　　進(jìn)行椎管內/硬膜外麻醉或腰椎穿刺的醫療專(zhuān)業(yè)人員和社會(huì )機構應確定患者是否正在使用抗凝藥物，確認與導管植入或移除相關(guān)的依諾肝素給藥時(shí)機適當，并將其作為手術(shù)前檢查清單的一部分。為減少潛在出血風(fēng)險，應同時(shí)考慮抗凝藥物的劑量和消除半衰期：

　　對于依諾肝素，給予預防性劑量（如用于預防深靜脈血栓的劑量）后，脊椎導管置入或移除應延遲至少12小時(shí)。對正在使用較高依諾肝素治療劑量（1mg/kg每天兩次或1.5mg/kg每天一次）的患者應考慮延遲更長(cháng)時(shí)間（24小時(shí)）。

　　依諾肝素手術(shù)后劑量通常應在導管移除4小時(shí)后給予。

　　在所有病例中，應充分評估獲益-風(fēng)險比，在了解手術(shù)和患者風(fēng)險因素的基礎上考慮血栓和出血風(fēng)險。

　　硬膜外或椎管內血腫是依諾肝素用于脊椎手術(shù)時(shí)的一項已知風(fēng)險，并已在依諾肝素和依諾肝素仿制產(chǎn)品標簽的黑框警告以及警告和注意事項章節中進(jìn)行了描述。但是，這些嚴重不良事件仍時(shí)有發(fā)生（見(jiàn)數據匯總）。為應對此安全性問(wèn)題，FDA與依諾肝素的生產(chǎn)商賽諾菲-安萬(wàn)特公司合作，進(jìn)一步評價(jià)了該風(fēng)險，并更新了依諾肝素標簽中的警告和注意事項章節，增加了上述用藥時(shí)機的建議。依諾肝素仿制產(chǎn)品以及其他低分子肝素類(lèi)產(chǎn)品的標簽也將進(jìn)行相應修訂。

　　在進(jìn)行硬膜外或椎管內手術(shù)之前，患者應告知醫療專(zhuān)業(yè)人員自己是否正在使用抗凝藥物。當進(jìn)行這類(lèi)手術(shù)時(shí)，患者若出現諸如麻木、刺痛、雙腿無(wú)力、癱瘓或大小便失禁的任何癥狀應立即告知醫療專(zhuān)業(yè)人員。

　　值得注意的是，進(jìn)行硬膜外/椎管內麻醉或腰椎穿刺時(shí)使用的任何抗凝藥物都有引起脊椎出血的風(fēng)險。美國FDA正在繼續評價(jià)其他抗凝藥物的安全性，以確定是否需要另外更改標簽內容。

　　致患者的附加信息

　　如果您在使用如依諾肝素（依諾肝素或其仿制品）的血液稀釋劑時(shí)，需要接受硬膜外或椎管內麻醉、腰椎穿刺手術(shù)或因疼痛而接受硬膜外注射，會(huì )有脊椎周?chē)鲅娘L(fēng)險，并可能導致癱瘓。

　　如果您正在使用任何血液稀釋藥物，如華法林（香豆素）、阿那格雷、阿司匹林或非甾體抗炎藥（布洛芬、萘普生）、西洛他唑、氯吡格雷、雙嘧達莫、依替巴肽、普拉格雷、磺吡酮、噻氯匹定或替羅非班，請告知醫療專(zhuān)業(yè)人員。

　　脊椎手術(shù)后，如果您出現諸如麻木、刺痛、雙腿無(wú)力、癱瘓或大小便失禁的任何癥狀，應立即告知醫療專(zhuān)業(yè)人員。

　　如果您有依諾肝素或其他抗凝藥物方面的疑問(wèn)或擔心，請與醫療專(zhuān)業(yè)人員溝通。

　　致醫療專(zhuān)業(yè)人員的附加信息

　　應繼續報告在使用依諾肝素（依諾肝素或其仿制品）和其他低分子肝素時(shí)，實(shí)施椎管內/硬膜外麻醉或腰椎穿刺術(shù)導致的長(cháng)期或永久性癱瘓的病例信息。

　　進(jìn)行椎管內/硬膜外麻醉或腰椎穿刺的醫療專(zhuān)業(yè)人員和機構應確定患者是否正在使用抗凝藥物，確認導管置入或移除時(shí)給予依諾肝素的適當時(shí)機，并將其作為手術(shù)前檢查清單的一部分。

　　為減少使用依諾肝素進(jìn)行硬膜外/椎管內麻醉/鎮痛的相關(guān)潛在出血風(fēng)險，導管置入和移除最好在依諾肝素抗凝效應比較低時(shí)進(jìn)行，并考慮抗凝藥物的劑量及其消除半衰期。盡管迄今為止尚未進(jìn)行該時(shí)機的前瞻性試驗，但是現在提供了可能會(huì )減少風(fēng)險的附加指南。

　　給予深靜脈血栓（DVT）預防性劑量的依諾肝素后，導管置入或移除通常應延遲12小時(shí)。而正在使用較高依諾肝素治療劑量（1mg/kg每天兩次或1.5mg/kg每天一次）的患者需要延遲更長(cháng)時(shí)間（24小時(shí)）。之后依諾肝素通常應在導管移除后4小時(shí)給藥。

　　在所有病例中，應充分評估獲益-風(fēng)險比，在了解手術(shù)和患者風(fēng)險因素的基礎上考慮血栓和出血風(fēng)險。

　　如果是在硬膜外/脊椎麻醉時(shí)給予抗凝藥物，則應頻繁監測患者，以便及時(shí)發(fā)現神經(jīng)損害的癥狀和體征，如脊柱中線(xiàn)背痛、感覺(jué)和運動(dòng)缺陷（下肢麻木或無(wú)力和大小便功能障礙）。

　　告知患者如果發(fā)生以上任一癥狀或體征，應立即提醒醫療專(zhuān)業(yè)人員。

　　如果懷疑出現了脊椎血腫的癥狀和體征，應緊急診斷并治療（包括開(kāi)始行脊髓減壓）。

　　在硬膜外/椎管內麻醉或腰椎穿刺時(shí)使用的所有抗凝藥物都有引發(fā)硬膜外或椎管內血腫的風(fēng)險。