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索元生物全球三期臨床ENGINE研究首例受試者入選

2018-04-04 來源:醫(yī)藥地理  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:索元生物的ENGINE研究,是一項國際性、隨機、雙盲、III期臨床研究,旨在評估DB102聯合R-CHOP對比R-CHOP在攜帶全新基因生物標記物DGM1的初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。

生物標記物指導下DB102(enzastaurin)聯合R-CHOP一線治療高危彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)關鍵性全球三期臨床試驗正式啟動。

2018年4月4日,北京。精準醫(yī)療領軍企業(yè)索元生物今日宣布其關鍵性全球三期臨床試驗ENGINE研究日前已在中美兩國多家研究中心啟動,首例受試者正式入組,此受試者在北京大學腫瘤醫(yī)院已開始接受研究藥物治療。

索元生物的ENGINE研究,是一項國際性、隨機、雙盲、III期臨床研究,旨在評估DB102聯合R-CHOP對比R-CHOP在攜帶全新基因生物標記物DGM1的初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。此研究于2017年10月在中美兩國獲得藥物監(jiān)管機構批準,新藥臨床試驗將在兩國共約60家研究中心進行,目前ENGINE研究在中美各研究中心同步開展。

DGM1(DenovoGenomicMarker1)是索元生物使用其獨特的全基因掃描平臺,發(fā)現的一組全新的可預測研究藥物DB102療效的基因組生物標記物。與DGM1陰性受試者相比,DGM1陽性受試者在總生存期方面表現了顯著的優(yōu)勢。與目前的標準療法R-CHOP組相比,DB102與R-CHOP聯合治療高危(IPI>=3)DLBCL受試者時,DGM1陽性病人總生存期顯著延長。

索元生物中國臨床負責人韓瀅瀅表示:“高危DLBCL目前缺乏具有顯著療效的新藥,ENGINE研究的開展,是高危DLBCL患者潛在的新治療選擇。我們很欣慰一個創(chuàng)新藥的國際臨床三期的首例患者是在中國入組,這受益于CDE對新藥臨床審批的加速,使得國內患者有機會盡早接觸國際上最前沿的治療方案。”

“精準醫(yī)療代表著生物醫(yī)藥未來的方向,索元生物利用其特有的生物標志物研發(fā)平臺來系統(tǒng)性地開發(fā)個性化創(chuàng)新藥”,索元生物創(chuàng)始人、董事長羅文博士表示:“ENGINE研究是索元研發(fā)管線中啟動的第一個以精準醫(yī)療為指導的國際臨床三期試驗,該研究的首例患者的入組是索元的一個重要里程碑,也為中國藥企開發(fā)全球首創(chuàng)新藥(First-in-Class)開拓了一個全新的模式。”

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