日前，國家食品藥品監督管理總局發(fā)布2016年第1期(總第9期)國家醫療器械質(zhì)量公告，公布了金屬接骨板、嬰兒培養箱、治療呼吸機等25個(gè)品種703批(臺)產(chǎn)品的質(zhì)量監督抽驗和跟蹤抽驗結果。

　　一、對下列跟蹤抽驗中不符合標準規定的醫療器械產(chǎn)品，企業(yè)所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)應依法從嚴查處，責令生產(chǎn)企業(yè)對相應規格型號產(chǎn)品停產(chǎn)整改，召回相同型號的全部批次產(chǎn)品;同時(shí)，要組織對生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監督檢查，對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在可能影響其他產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的，應立即責令生產(chǎn)企業(yè)全面停產(chǎn)停業(yè)整改。有關(guān)處置情況應及時(shí)向社會(huì )公布。對于原因未查明、整改未到位的，一律不得恢復生產(chǎn)。

　　(一)洪湖泰寧醫療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針，滴斗與滴管不符合標準規定。

　　(二)圣光醫用制品有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針，注射件不符合標準規定。

　　(三)沈陽(yáng)奉達醫療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針，色標不符合標準規定。

　　(四)晉江市康樂(lè )乳膠用品有限公司生產(chǎn)的天然膠乳橡膠避孕套，未經(jīng)老化爆破體積和壓力不符合標準規定。

　　二、對下列抽驗中發(fā)現的不符合標準規定產(chǎn)品，企業(yè)所在地食品藥品監督管理部門(mén)應依據《醫療器械監督管理條例》(國務(wù)院令第650號)等有關(guān)規定進(jìn)行警告、罰款、沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財物、責令停產(chǎn)停業(yè)等行政處罰。

　　對不符合標準規定的產(chǎn)品，相關(guān)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合項目進(jìn)行風(fēng)險評估，根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，并由企業(yè)主動(dòng)召回并公開(kāi)召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監督管理部門(mén)應對企業(yè)召回情況進(jìn)行監督，未組織召回的應責令召回;如發(fā)現不符合標準規定醫療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，食品藥品監督管理部門(mén)可以采取暫停生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)、使用的緊急控制措施。相關(guān)省級食品藥品監督管理部門(mén)要督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改，并于2016年4月30日前將有關(guān)處置情況向社會(huì )公布。

　　(一)被抽驗項目不符合標準規定的醫療器械產(chǎn)品，涉及29家醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的16個(gè)品種34批(臺)，具體為：

　　1.一次性使用無(wú)菌注射器-帶針3家企業(yè)3個(gè)產(chǎn)品。沈陽(yáng)奉達醫療器械有限公司、福建省仁德醫械制造有限公司、常州市回春醫療器材有限公司生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌注射器-帶針，注射針尺寸不符合標準規定。

　　2.金屬接骨板2家企業(yè)2批產(chǎn)品。泰州市中興醫械科技有限公司生產(chǎn)的上肢限制、北京理貝爾生物工程研究所有限公司生產(chǎn)的直型接骨板，彎曲強度和等效彎曲剛度不符合標準規定。

　　3.嬰兒培養箱1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。上海四菱醫用恒溫設備有限公司生產(chǎn)的嬰兒培養箱，供電中斷報警不符合標準規定。

　　4.摻釹釔鋁石榴石(Nd:YAG)激光治療機2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。重慶京渝激光技術(shù)有限公司生產(chǎn)的調QNd:YAG激光治療機，激光輸出功率(能量)不穩定度、控制器件和儀表的準確性不符合標準規定;四川航天世都制導有限公司生產(chǎn)的HSM-Ⅲ脈沖Nd:YAG激光治療機，激光準備指示器不符合標準規定。

　　5.手術(shù)顯微鏡3家企業(yè)4臺產(chǎn)品。上海軼德醫療設備有限公司生產(chǎn)的眼科手術(shù)顯微鏡，蘇州六六視覺(jué)科技股份有限公司生產(chǎn)的NZ20A手術(shù)顯微鏡、YZ20系列手術(shù)顯微鏡，成都科奧達光電技術(shù)有限公司生產(chǎn)的手術(shù)顯微鏡，總放大率誤差不符合標準規定。

　　6.超聲理療設備2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。深圳市威爾德醫療電子有限公司生產(chǎn)的全數字超聲治療儀，輸入功率不符合標準規定;成都康富科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的超聲電導治療儀，額定輸出功率準確性不符合標準規定。

　　7.麻醉系統1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。南京普澳醫療設備有限公司生產(chǎn)的麻醉機，快速供氧、傳輸氣體濃度的準確性不符合標準規定。

　　8.牙科非貴金屬鑄造合金(含烤瓷合金)3家企業(yè)5批產(chǎn)品。株式會(huì )社RUBY生產(chǎn)的支架鑄造合金、南通市今日高科技材料有限公司生產(chǎn)的牙科用鈷鉻合金(商品名：JINBEG0-FH)、牙科用鎳鉻烤瓷合金(商品名：JINBEG0-N)，固相線(xiàn)和液相線(xiàn)溫度(合金)不符合標準規定;南通市今日高科技材料有限公司生產(chǎn)的牙科用鈷鉻烤瓷合金(商品名：JINBEG0-C)固相線(xiàn)和液相線(xiàn)溫度(合金)、線(xiàn)脹系數不符合標準規定;肯納司太立金屬(上海)有限公司生產(chǎn)的齒科鈷鉻支架合金，0.2%規定非比例延伸強度Rp0.2不符合標準規定。

　　9.治療呼吸機1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。江蘇奧凱醫療設備有限公司生產(chǎn)的呼吸機，電源軟電線(xiàn)不符合標準規定。

　　10.驗光儀1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。上海雄博精密儀器股份有限公司生產(chǎn)的全自動(dòng)電腦驗光儀，清洗、消毒或滅菌措施不符合標準規定。

　　11.丙氨酸氨基轉移酶(ALT)測定試劑(丙氨酸底物法)1家企業(yè)1批產(chǎn)品。安徽信靈檢驗醫學(xué)科技有限公司生產(chǎn)的丙氨酸氨基轉移酶測定試劑盒IFCC法，線(xiàn)性不符合標準規定。

　　12.風(fēng)疹病毒IgG抗體檢測試劑(酶聯(lián)免疫吸附法、化學(xué)發(fā)光法)3家企業(yè)3批產(chǎn)品。珠海經(jīng)濟特區海泰生物制藥有限公司生產(chǎn)的風(fēng)疹病毒IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、北京泰格科信生物科技有限公司生產(chǎn)的風(fēng)疹病毒IgG抗體檢測試劑盒(增強化學(xué)發(fā)光免疫分析法)，檢出限不符合標準規定;北京科衛臨床診斷試劑有限公司生產(chǎn)的風(fēng)疹病毒IgG抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)，陰性符合率不符合標準規定。

　　13.肌酐(CRE)測定試劑(肌氨酸氧化酶法)2家企業(yè)2批產(chǎn)品。北京科美生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的肌酐(CRE)測定試劑盒(肌氨酸氧化酶法)，重復性不符合標準規定;四川新健康成生物股份有限公司生產(chǎn)的肌酐測定試劑盒(肌氨酸氧化酶法)，線(xiàn)性不符合標準規定。

　　14.巨細胞病毒IgG抗體檢測試劑(酶聯(lián)免疫吸附法、化學(xué)發(fā)光法)2家企業(yè)2批產(chǎn)品。北京現代高達生物技術(shù)有限責任公司生產(chǎn)的巨細胞病毒IgG抗體檢測試劑盒，陰性符合率、陽(yáng)性符合率不符合標準規定;英諾特(唐山)生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的巨細胞病毒IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)，陰性符合率不符合標準規定。

　　15.葡萄糖(Glu)測定試劑(己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法)1家企業(yè)1批產(chǎn)品。永和陽(yáng)光(湖南)生物科技有限公司生產(chǎn)的葡萄糖(Glu)診斷試劑盒(氧化法)，線(xiàn)性不符合標準規定。

　　16.天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶(AST)測定試劑(天門(mén)冬氨酸底物法)3家企業(yè)3批產(chǎn)品。SiemensHealthcareDiagnosticsInc.生產(chǎn)的門(mén)冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒(酶法)、四川新健康成生物股份有限公司生產(chǎn)的天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒(IFCC推薦法)、安徽信靈檢驗醫學(xué)科技有限公司生產(chǎn)的天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒IFCC法，線(xiàn)性不符合標準規定。

　　(二)被抽驗項目為標識標簽、說(shuō)明書(shū)等項目不符合標準規定的醫療器械產(chǎn)品，涉及14家醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的5個(gè)品種15批(臺)，具體為：

　　1.超聲潔牙設備4家企業(yè)4臺產(chǎn)品。廣州從化生華實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的壓電超聲波潔牙機、桂林維潤醫療科技有限公司生產(chǎn)的超聲潔牙機、GuilinYikeshiMachineCo.,Ltd生產(chǎn)的UltrasonicPiezoScaler、咸陽(yáng)西北醫療器械(集團)有限公司生產(chǎn)的超聲潔牙機，識別、標記和文件不符合標準規定。

　　2.超聲理療設備1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。成都康富科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的超聲電導治療儀，識別、標記和文件不符合標準規定。

　　3.微波治療設備2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。南京三樂(lè )機電技術(shù)研究所有限公司生產(chǎn)的微波治療機，設備或設備部件的外部標記不符合標準規定;南京維京九洲醫療器械研發(fā)中心生產(chǎn)的微波消融治療儀，控制器和儀表的標記、隨機文件不符合標準規定。

　　4.醫用超聲霧化器1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。南京道芬電子有限公司生產(chǎn)的超聲波霧化器，識別、標記和文件不符合標準規定。

　　5.治療呼吸機6家企業(yè)7臺產(chǎn)品。江蘇奧凱醫療設備有限公司、南京普澳醫療設備有限公司、江蘇藍韻凱泰醫療設備有限公司、山東瑞得通圓醫療儀器有限公司生產(chǎn)的呼吸機各1批次、深圳市普博科技有限公司生產(chǎn)的呼吸機2批次，設備或設備部件的外部標記不符合標準規定;SALVIAmedicalGmbH&Co.KG生產(chǎn)的呼吸機，設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表的標記不符合標準規定。

　　三、抽驗項目全部符合標準規定的醫療器械產(chǎn)品涉及347家醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的24個(gè)品種652批(臺)。