腦癱是導致兒童殘疾的最常見(jiàn)原因。歷史上，它被認為是由出生窒息、中風(fēng)、嬰兒大腦發(fā)育受感染等因素引起。腦癱患兒在早期運動(dòng)發(fā)育中遇到障礙，癥狀表現為癲癇、學(xué)習、演講、聽(tīng)覺(jué)和視覺(jué)障礙等。平均每1000個(gè)新生兒中有2個(gè)受腦癱的影響，其中一些孩子受到輕微影響，而另一些則不能獨立行走或交流。一般對于尋找殘疾根源，只有在無(wú)法確定其他因素的情況下，才會(huì )進(jìn)行基因測試尋找遺傳因素的影響。

　　加拿大研究揭示腦癱的遺傳因素

　　近日，加拿大病童醫院及麥吉爾大學(xué)醫療研究中心的研究人員揭示了腦癱的遺傳因素，改變了專(zhuān)家對腦癱成因的理解。該研究結果8月3日在線(xiàn)發(fā)表在《NatureCommunications》雜志上，此研究結果可能對未來(lái)腦癱的預防和治療產(chǎn)生重大的影響。

　　研究人員對加拿大115名腦癱兒童與其父母進(jìn)行了基因檢測（之前已明確這些腦癱兒的成因）。結果發(fā)現10%患者與腦癱有關(guān)的基因發(fā)生了突變。在一般人群中，這些基因的突變率小于1%。與腦癱有關(guān)的DNA發(fā)生突變，包括堿基的增加、缺失或重組都可導致此病。

　　該研究還揭示多種不同基因與腦癱有關(guān)。多倫多大學(xué)麥克勞克林中心主任Scherer說(shuō)，這很像自閉癥，多種不同基因的突變都能導致該疾病，這就解釋了為何這兩種疾病的臨床表現多樣化。該研究打開(kāi)了腦癱的新研究大門(mén)。

　　麥吉爾大學(xué)神經(jīng)病學(xué)與神經(jīng)外科專(zhuān)家MaryamOskoui教授表示，該研究結果揭示了一種比之前認識的更強大的腦癱遺傳因素，這些遺傳因素如何與其他已知風(fēng)險因素相互影響還有待進(jìn)一步研究。

　　專(zhuān)家呼吁將基因檢測整合到腦癱的診斷與評估實(shí)踐中

　　加拿大癱瘓注冊中心主任MichaelShevell博士表示，尋找一個(gè)殘疾孩子的病因對管理孩子十分重要。找到一個(gè)精確的原因是打開(kāi)具體治療、預防以及康復大門(mén)的關(guān)鍵。本研究推動(dòng)基因測試應用于腦癱診斷與評估中。

　　本研究的首席研究員及基因組學(xué)應用中心主任StephenScherer博士說(shuō)，“當我向遺傳學(xué)家揭露該研究結果時(shí)，他們感到很震驚。基于該研究結果，我們建議將基因組分析整合到腦癱診斷與評估的標準實(shí)踐中。”