7月2日，CFDA連發(fā)三文公告銀杏葉藥品監管最新進(jìn)展，其中《關(guān)于公布銀杏葉藥品專(zhuān)項監督抽驗初步結果的通告》（2015年第25號）公布了監督抽驗檢出的67批不合格銀杏葉藥品相關(guān)情況。

　　第一輪檢查完成檢驗284批，其中檢出不合格藥品67批，占全部產(chǎn)品的23.6%，涉及24家藥品生產(chǎn)企業(yè)。有60批藥品為企業(yè)自檢不合格，監督抽驗結果與企業(yè)自檢結果一致。額外引人關(guān)注的是黑龍江天宏藥業(yè)、吉林省跨海生化藥業(yè)、寧波立華制藥、湖南華納大藥廠(chǎng)這4家企業(yè)的6批藥品企業(yè)自檢合格，監督抽驗結果不合格。

　　可以想見(jiàn)，后果很?chē)乐亍?/p>

　　此外，本次抽檢還發(fā)現13家企業(yè)存在召回不徹底的問(wèn)題，涉及多家上市公司。包括：安徽圣鷹藥業(yè)有限公司、廣東一力羅定制藥有限公司、廣西半宙大康制藥有限公司、桂林紅會(huì )藥業(yè)有限公司、桂林興達藥業(yè)有限公司、湖南方盛制藥股份有限公司、湖南華納大藥廠(chǎng)有限公司等。

　　至此，銀杏葉藥品專(zhuān)項治理行動(dòng)已經(jīng)進(jìn)入案件查辦階段，一方面“從嚴從重”查處的鍘刀即將落下；另一方面，在河北、遼寧、浙江、廣西、重慶、甘肅等6省（區、市）開(kāi)展第二階段銀杏葉藥品專(zhuān)項監督抽驗，以實(shí)現對所有在產(chǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)全覆蓋抽驗的工作目標，徹底凈化銀杏葉藥品市場(chǎng)。

　　回顧CFDA徹查銀杏葉藥品事件始末，其推進(jìn)路徑或將成為日后藥品質(zhì)監管的模板。截止目前，CFDA針對銀杏葉專(zhuān)項治理共發(fā)布了27條公告，其重要時(shí)間節點(diǎn)如下：

　　【發(fā)現】5月19日，CFDA在對低價(jià)銷(xiāo)售銀杏葉藥品企業(yè)的飛行檢查中發(fā)現格爾別企業(yè)存在嚴重違法行為，發(fā)布了“桂林興達藥業(yè)有限公司等企業(yè)違法生產(chǎn)銷(xiāo)售銀杏葉藥品”的通告，揭開(kāi)銀杏葉藥品專(zhuān)項治理序幕。由此，CFDA的監管方向也從違法生產(chǎn)銀杏葉提取物企業(yè)延伸至購買(mǎi)非法銀杏葉提取物的企業(yè)，要求啟動(dòng)召回的企業(yè)數量也上升至24家。

　　【延伸】5月29日，CFDA在飛行檢查深圳海王藥業(yè)時(shí)發(fā)現，為公司提供銀杏葉提取物的寧波立華制藥系收購外部無(wú)資質(zhì)企業(yè)的產(chǎn)品。至此，購買(mǎi)寧波立華制藥的制劑生產(chǎn)企業(yè)也進(jìn)入CFDA監管視線(xiàn)，相關(guān)企業(yè)被要求啟動(dòng)召回計劃，召回期限被設定為6月30日。

　　【自查】6月4日，CFDA發(fā)布銀杏葉藥物補充檢驗標準，并要求各提取物企業(yè)、制劑生產(chǎn)企業(yè)按照該標準逐批自查2014年1月1日以來(lái)生產(chǎn)的產(chǎn)品。各地省（區、市）食品藥品監管部門(mén)負責匯總上報信息。

　　【結果&復查】6月22日，90家銀杏葉制品企業(yè)自查結果公布，55家生產(chǎn)企業(yè)檢出不合格產(chǎn)品；CFDA要求各省（區、市）對企業(yè)自檢結果進(jìn)行抽查。數據顯示，各地藥檢機構抽查了50家企業(yè)的595批次樣品，復檢結果與自檢結果一致。

　　【抽查】6月16日到6月25日，CFDA組織北京、吉林、江蘇、廣東、四川、陜西等6省（市）食品藥品監管部門(mén)抽查銀杏葉相關(guān)藥品，抽查共完成檢驗284批，其中檢出不合格藥品67批，占全部產(chǎn)品的23.6%，涉及24家藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　【追責啟動(dòng)】7月2日，CFDA督促自查結果與抽查結果不符企業(yè)所在地藥監部門(mén)全面收集企業(yè)的違法事實(shí)和證據，其中企業(yè)自檢、產(chǎn)品召回等情況應作為案件查辦的重要情節。鍘刀即將落下。

　　【第二波抽查】鑒于第一階段監督抽查發(fā)現的問(wèn)題，CFDA根據抽驗結果以及相關(guān)企業(yè)銀杏葉藥品的銷(xiāo)售流向等情況，食品藥品監管總局決定在河北、遼寧、浙江、廣西、重慶、甘肅等6省（區、市）開(kāi)展第二階段銀杏葉藥品專(zhuān)項監督抽驗，抽查范圍、抽樣要求、檢驗要求等操作細節得到進(jìn)一步明確。全部檢驗工作應于2015年7月20日前完成。