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少年四肢乏力竟是患罕見(jiàn)病 10萬(wàn)人中不足一人

2015-01-19 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:黃立安根據阿雄的病情制定了診療方案,在原有神經(jīng)營(yíng)養治療的基礎上,開(kāi)始實(shí)施激素治療和注射免疫球蛋白。經(jīng)過(guò)數天的對癥治療后,阿雄雙上肢無(wú)力和麻木的狀況逐漸緩解,精神狀態(tài)也改善了不少。

  筆者從暨南大學(xué)附屬第一醫院獲悉,日前,該院收治了一名患者——17歲的少年阿雄。他在部隊訓練時(shí),突然感到四肢乏力、麻木、脹痛,輾轉多家醫院診治無(wú)果,一度被認為是想逃避訓練而裝病。最后,暨大附一院專(zhuān)家明確診斷,阿雄患的是慢性格林巴利綜合癥,是一種罕見(jiàn)病,年發(fā)病率小于0.6/10萬(wàn)人。

  據暨南大學(xué)附屬第一醫院神經(jīng)內科副主任、中華預防醫學(xué)會(huì )腦卒中預防與控制委員會(huì )中青年委員全國副主委黃立安介紹,格林巴利綜合癥是一種多發(fā)性神經(jīng)炎,又稱(chēng)急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或對稱(chēng)性多神經(jīng)根炎,發(fā)病率很低。“這是一種自身免疫疾病,影響末梢神經(jīng)系統,臨床上表現為對稱(chēng)性麻痹、四肢軟癱,以及不同程度的感覺(jué)障礙。病人多數可完全恢復,少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。通常經(jīng)過(guò)腰穿檢查,可發(fā)現典型的腦脊液蛋白質(zhì)增加而細胞數正常,又稱(chēng)蛋白細胞分離現象。任何年齡和男女均可得病,但以男性青壯年更為多見(jiàn)。”

  黃立安根據阿雄的病情制定了診療方案,在原有神經(jīng)營(yíng)養治療的基礎上,開(kāi)始實(shí)施激素治療和注射免疫球蛋白。經(jīng)過(guò)數天的對癥治療后,阿雄雙上肢無(wú)力和麻木的狀況逐漸緩解,精神狀態(tài)也改善了不少。

  黃立安提醒,格林巴利綜合征早期檢查結果多無(wú)異常,很容易誤診,就算是腰穿檢查也常常要發(fā)病3周之后才可檢出異常。部分患者在發(fā)病前數日到數周內有感染史。因此,平時(shí)如果感冒或腹瀉后出現四肢乏力和麻木等癥狀,一定要及時(shí)到醫院就診,及早對癥治療。

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