是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么， 苯甲酸利扎曲普坦片 會(huì )引起四肢發(fā)冷的嗎？

本品主要通過(guò)單胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸（對5-HT1B/1D受體沒(méi)有活性），少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦（一種對5-HT1B/1D受體作用與母體復合物相似活性的代謝物，其血漿濃度大約為母體復合物的14%，）它們的消除率相似。其它較少的代謝物如N-氧化物、6-羥基復合物及6-羥基代謝物結合的硫酸鹽，對5-HT1B/1D受體均沒(méi)有活性。本品不抑制人肝細胞色素P4503A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P4502D6的競爭性抑制劑，其抑制濃度卻要求極高水平，無(wú)臨床相關(guān)性。

利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無(wú)明顯活性。利扎曲普坦激動(dòng)偏頭痛發(fā)作時(shí)擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

本品僅用于已經(jīng)確診的偏頭痛患者，若病人對本品的首次給藥沒(méi)有反應，再次給藥前應進(jìn)行偏頭痛的重新診斷。腎功能損害正在透析的患者、中度肝功能不全患者慎用本品。若患者同時(shí)服用可能改變利扎曲普坦吸收，代謝或排泄的藥物，使用本品時(shí)應加強監測。本品的化學(xué)特性能與黑色素結合并有向含黑色素的組織（如眼睛）蓄積的可能，引起組織中毒，故長(cháng)期使用本品應注意監測可能對眼睛的損害。本品對于叢集性頭痛的安全性和有效性尚來(lái)建立。

苯甲酸利扎曲普坦片對心血管系統可能影響：常見(jiàn)的是心悸。少見(jiàn)的是心動(dòng)過(guò)速、四肢發(fā)冷、高血壓、心律失常及心動(dòng)過(guò)緩。罕見(jiàn)的是心絞痛。

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（實(shí)習編輯：王博英）