成人网在线播放,正在播放乱人伦,久久国产影视,久霸tv高端在线观看,国产亚洲福利,精品在线播放视频,在线观看国产www

您的位置:健客網(wǎng) > 糖尿病頻道 > 糖尿病常識 > 并發(fā)癥 > 從糖尿病腎病看代謝的因果效應

從糖尿病腎病看代謝的因果效應

2018-11-08 來(lái)源:菲糖新動(dòng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:近年來(lái)臨床觀(guān)察發(fā)現,糖尿病本身是使患者出現失明、腎衰竭、心臟疾病、卒中、截肢的首要因素。然而,薈萃分析結果卻顯示,2型糖尿病(T2DM)患者僅通過(guò)控制血糖來(lái)預防糖尿病并發(fā)癥遠遠不夠。

克勞德·貝爾納獎(ClauderBernardAward)是EASD表彰個(gè)人在糖尿病研究領(lǐng)域創(chuàng )新和終身成就的最高獎項。今年澳大利亞貝克IDI心臟與糖尿病研究所的MarkE.Cooper教授摘奪此獎。他以“代謝和血流動(dòng)力學(xué)信號通路在糖尿病并發(fā)癥發(fā)病機制中的相互作用(Uncomplicatingdiabetes:interactionsbetweenmetabolicandhaemodynamicsignallingpathwaysinthepathogenesisofdiabeticcomplications)”為題,為大家介紹了糖尿病腎病的發(fā)病機制、預防及治療進(jìn)展。

1865年ClaudeBernard教授指出:“醫生研究的對象是患者,而臨床觀(guān)察只關(guān)注疾病的類(lèi)型和病程,并不足以讓我們了解疾病的本質(zhì)。”

近年來(lái)臨床觀(guān)察發(fā)現,糖尿病本身是使患者出現失明、腎衰竭、心臟疾病、卒中、截肢的首要因素。然而,薈萃分析結果卻顯示,2型糖尿病(T2DM)患者僅通過(guò)控制血糖來(lái)預防糖尿病并發(fā)癥遠遠不夠。早在1996年,MarkE.Cooper教授已提出,糖尿病腎病的病理生理機制可能涉及代謝和血液動(dòng)力學(xué)因素的相互作用。

糖尿病腎病發(fā)病過(guò)程中

代謝和血流動(dòng)力學(xué)因素的潛在相互作用

血管緊張素II(AngII)

通過(guò)加速模型研究對比有/無(wú)高血壓糖尿病大鼠的蛋白尿水平和腎功能,結果顯示,與正常血壓大鼠相比,自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)的總蛋白尿水平更高,使用依那普利治療32周后,正常血壓大鼠和SHR蛋白尿水平均降低。在人群研究中,對于伴有微量白蛋白尿的胰島素依賴(lài)型糖尿病患者,培哚普利可以緩解蛋白尿,延緩疾病進(jìn)程。此外,在載脂蛋白E基因敲除(apoEKO)小鼠中,血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)可抑制糖尿病加速的動(dòng)脈粥樣硬化。

晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)

AGEs屬于活性二羰基化合物*,高血糖可使糖尿病患者體內二羰基化合物水平升高,改變蛋白質(zhì)的表面電荷、結構、功能和親和力,觸發(fā)信號通路,產(chǎn)生活性氧(ROS),從而誘導糖尿病腎病。羰基清除劑可以降低糖尿病腎損傷,同時(shí)還可以阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)和抑制AGEs,從而減少蛋白尿的發(fā)生。

*二羰基化合物屬于高反應性的糖基化因子,比葡萄糖的活性高200-50,000倍。正常生理條件下,體內二羰基化合物濃度比葡萄糖低10,000-50,000倍,但仍然是生成AGEs的重要前體。

AGEs與糖尿病腎病的相關(guān)性

糖尿病患者體內,AGEs受體(RAGE)配體依賴(lài)性激活。RAGE基因缺失可以預防apoEKO小鼠糖尿病相關(guān)的動(dòng)脈粥樣硬化。隨機對照研究顯示,伴有慢性腎病(CKD)的1型糖尿病(T1DM)患者接受AGEs抑制劑治療,可以減少甲基乙二醛和蛋白尿。

活性氧

糖尿病增加了組織中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P)H]氧化酶的表達和活性。NAD(P)H氧化酶4(NOX4)能夠導致粥樣斑塊面積增加,而基因敲除NOX4可降低尿白蛋白排泄率。GKT137831是重要的NOX1和NOX4雙重抑制劑,一項納入142例伴CKD的T1DM患者的研究顯示,與安慰劑組相比,GKT137831治療48周后,尿白蛋白與肌酐比值水平降低。

糖尿病超氧化物產(chǎn)物的潛在來(lái)源

轉化生長(cháng)因子-β(TGFβ)

糖尿病患者TGFβ升高,與其受體結合激活pSMAD2/3信號通路,誘導腎臟纖維化。此外,細胞自身分化抗原1(CDA1)升高也在腎臟纖維化過(guò)程中起到重要作用。基因敲除CDA1或CDA1結合蛋白(CDA1BP)可減少鏈脲佐菌素(STZ)誘導糖尿病小鼠腎臟中的膠原蛋白Ⅲ。免疫染色法發(fā)現,通過(guò)CHA-061抑制CDA1/CDA1BP之間的相互作用可以增加膠原蛋白Ⅲ。

CDA1/CDA1BP相互作用的抑制劑

后續效應

DCCT研究中,1,441例T1DM患者隨機接受強化治療或標準治療6.5年,30年隨訪(fǎng)結果顯示,強化治療可使累積死亡率降低1/3。同樣的,STENO-2研究21年隨訪(fǎng)結果也顯示,短期強化治療(7.8年)可降低T2DM患者的累積死亡率。因此,短期改善代謝具有長(cháng)期的“后續效應”。

代謝和血流動(dòng)力學(xué)相互作用,激活AGEs、ROS和AngII,可通過(guò)翻譯后修飾或者通過(guò)直接信號,導致身體組分的變化,誘導表觀(guān)遺傳重編程,進(jìn)而引發(fā)“后續效應”。

代謝和血流動(dòng)力學(xué)引發(fā)后續效應的途徑

最后,MarkE.Cooper教授強調,我們需要了解代謝的“因果效應”:高血糖漂移可能導致高血糖變異、餐后高血糖、未伴HbA1c升高的并發(fā)癥或者在糖尿病前期就出現血管并發(fā)癥。目前在糖尿病及其并發(fā)癥防治方面的努力可能為患者帶來(lái)長(cháng)期獲益,因此,積極控制早期高血糖尤為重要。

看本篇文章的人在健客購買(mǎi)了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問(wèn)題?醫生在線(xiàn)免費幫您解答!去提問(wèn)>>
健客微信
健客藥房
手機糖寶
巩义市| 浪卡子县| 城口县| 子洲县| 龙川县| 梧州市| 南涧| 云霄县| 赫章县| 苍南县| 新晃| 静安区| 卢湾区| 马边| 咸宁市| 新津县| 南靖县| 吉木乃县| 施甸县| 当阳市| 英山县| 沾化县| 乐安县| 收藏| 丹巴县| 海城市| 烟台市| 陵川县| 仲巴县| 红河县| 清新县| 临邑县| 夹江县| 镶黄旗| 论坛| 石棉县| 萝北县| 色达县| 葵青区| 原平市| 徐汇区|