晚期乳腺癌ctDNA檢測帶精準靶向治療

2019-12-18 來(lái)源：醫學(xué)界腫瘤頻道標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：D組(ER陰性AKT1突變或PTEN失活突變：Capivasertib治療)共19人納入隊列，均可評估，均為HER2+，6例AKT1突變，13例PTEN改變。經(jīng)確認后的緩解率為10.5%(2/19，95%CI：1.3-33.1)，中位PFS為3.4個(gè)月(95%CI：1.8-5.5)。未達到目標治療效果(3/16)(D)。

在近日召開(kāi)的2019年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì )上，來(lái)自英國皇家馬斯登醫院的NicholasTurner教授帶來(lái)plasmaMATCH試驗的的研究結果。該研究顯示循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)的檢測可幫助晚期乳腺癌患者進(jìn)行靶向藥物的治療選擇，并且具有一定的臨床獲益。

研究介紹

在常規臨床的實(shí)踐中很少對晚期患者進(jìn)行重復的活檢，因此與原發(fā)性腫瘤相比，ctDNA的檢測可為晚期乳腺癌患者提供更加實(shí)時(shí)的基因組信息。plasmaMATCH試驗的目的是評估ctDNA檢測篩選患者進(jìn)行靶向治療的臨床效果。

plasmaMATCH試驗是一項開(kāi)放的多中心、多隊列平臺的試驗，自2016年12月至2019年4月，共有來(lái)自英國18個(gè)中心的1044位晚期乳腺癌患者進(jìn)行了登記，其中1033例患者(99%)獲得ctDNA檢測結果，ctDNA檢測采用兩種技術(shù)進(jìn)行：在中心實(shí)驗室前瞻性地對所有患者進(jìn)行微滴數字PCR(ddPCR)，并使用Guardant360進(jìn)行錯誤糾正測序。

從初始登記到獲得檢測結果的中位間隔時(shí)間ddPCR需要13天，測序需要10天。ddPCR檢測的突變頻率顯示，ESR1為27.7%，HER2為2.7%，AKT1為4.2%。

依據患者ctDNA檢測結果與治療方案共分為4個(gè)平行的治療組。A組(ESR1突變：擴大劑量氟維司群500mg/2周)、B組(HER2突變：Neratinib+/-氟維司群)、C組(ER陽(yáng)性AKT1突變：Capivasertib+氟維司群)、D組(ER陰性AKT1突變或PTEN失活突變：Capivasertib)。第五組(E)招募了無(wú)可操作突變的三陰乳腺癌患者接受奧拉帕利+AZD6738治療，該結果將單獨進(jìn)行報道。

每個(gè)隊列都有一個(gè)特定的II期單臂設計。隊列A-D的主要研究終點(diǎn)是RECISTv1.1評估的客觀(guān)緩解率（ORR）。次要終點(diǎn)包括臨床獲益率、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、安全性以及ctDNA篩查中突變的識別頻率。

研究結果

最終142例患者納入A-D組(A84，B21，C18，D19)。ddPCR與測序結果具有較高的一致性(個(gè)體基因水平一致性95.5%-99.4%，kappa0.89-0.93)。

A組(ESR1突變大劑量氟維司群治療)共84例納入隊列，74例可評估。所有患者均為HR+，3例(4%)HER2+。經(jīng)確認后的緩解率為8.1%(6/74，95%CI：3-16.8)，中位PFS為2.2個(gè)月(95%CI：1.7-5.3)。未達到預定目標治療效果(ORR：13/78)（A）。

隊列A治療效果

Neratinib是一種口服的不可逆EGFR、HER2、HER4抑制劑。B組(HER2突變Neratinib240mgQD+/-氟維司群治療)共21人納入隊列，20人可評估，18例(86%)HR+，3例(14%)HER2+。經(jīng)確認后的緩解率為25%(5/20，95%CI：8.7-49.1)，中位PFS為5.4個(gè)月(95%CI：3.4-9.1)。超過(guò)了預定目標治療效果(3/16)(B)。

隊列B治療效果

Capivasertib是一種口服的選擇性AKT抑制劑。C組(ER陽(yáng)性AKT1突變capivasertib+氟維司群治療)共18人納入隊列，均可評估，1例(6%)HER2+。經(jīng)確認后的緩解率為22.2%(4/18，95%CI：6.4-46.7)，中位PFS為10.2個(gè)月(95%CI：3.2-47.6)。超過(guò)了預定目標治療效果(3/16)(C)。

隊列C治療效果

D組(ER陰性AKT1突變或PTEN失活突變：Capivasertib治療)共19人納入隊列，均可評估，均為HER2+，6例AKT1突變，13例PTEN改變。經(jīng)確認后的緩解率為10.5%(2/19，95%CI：1.3-33.1)，中位PFS為3.4個(gè)月(95%CI：1.8-5.5)。未達到目標治療效果(3/16)(D)。

隊列D治療效果

不良事件與先前的報告一致，大劑量氟維司群耐受性良好。

研究結論

循環(huán)腫瘤DNA的檢測提供了實(shí)時(shí)準確的腫瘤基因分型，為臨床治療提供了更多的依據。該方法可用于鑒別罕見(jiàn)的HER2和AKT1突變的患者，這部分患者可能從匹配的靶向治療中獲益。

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