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癌細胞與免疫系統如何“捉迷藏”?

2017-11-14 來(lái)源:癌友健康之家  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要: 6月27日,在線(xiàn)發(fā)表于Nature雜志上的一項研究中,荷蘭萊頓大學(xué)醫學(xué)中心的研究人員領(lǐng)導的科學(xué)家小組發(fā)現,癌細胞和免疫系統在對抗的過(guò)程中一直在“玩捉迷藏的游戲”。

   6月27日,在線(xiàn)發(fā)表于Nature雜志上的一項研究中,荷蘭萊頓大學(xué)醫學(xué)中心的研究人員領(lǐng)導的科學(xué)家小組發(fā)現,癌細胞和免疫系統在對抗的過(guò)程中一直在“玩捉迷藏的游戲”。一方面,癌細胞為了躲避免疫系統,會(huì )產(chǎn)生新型的細胞,這些細胞含有很少(甚至沒(méi)有)免疫系統能夠識別的DNA修飾;另一方面,免疫系統能夠學(xué)著(zhù)識別癌細胞的新DNA修飾。

 
  近幾年,腫瘤新抗原(neoantigens)的識別成為了癌癥免疫療法(如T細胞檢查點(diǎn)阻斷療法、過(guò)繼T細胞療法)臨床療效背后的主要驅動(dòng)力之一。因此,科學(xué)家們正積極開(kāi)發(fā)選擇性增強T細胞靶向neoantigens活性的各種方法。小鼠模型研究發(fā)現,T細胞壓力能夠重塑腫瘤的抗原性,產(chǎn)生新抗原,從而躲避T細胞識別。
 
  在人類(lèi)癌癥中,是否T細胞所能識別的neoantigens的所有組成(repertoire)隨時(shí)間的推移是不變的,這點(diǎn)尚不清楚。在這一研究中,科學(xué)家們分析了接受過(guò)繼T細胞轉移治療的2名IV黑色素瘤患者的兩項特性:1)neoantigen特異性T細胞響應的穩定性;2)T細胞識別的抗原。
 
  該研究發(fā)現,T細胞識別的neoantigens(T-cell-recognizedneoantigens)可通過(guò)整體基因表達減弱或者突變等位基因的丟失從腫瘤細胞群中選擇性的消失。但值得注意的是,原neoantigens的丟失也會(huì )伴隨著(zhù)新型neoantigen特異性T細胞反應的發(fā)生。這些數據證明了癌癥-T細胞互相作用的動(dòng)態(tài)特征,暗示了T細胞介導的neoantigen免疫編輯(immunoediting)。為避免腫瘤耐藥性,作者們主張誘導廣泛的neoantigen特異性T細胞響應。
 
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