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中國丙肝新藥或可期 確切上市時(shí)間仍未知

2015-03-26 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:名不見(jiàn)經(jīng)傳的中國企業(yè)歌禮,其正在進(jìn)行直接抗丙肝病毒藥物(DirectAntiviral Agent,DAA)ASC08臨床試驗,而備受業(yè)界關(guān)注。目前,歌禮的ASC08已在歐美和臺灣地區完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗,中國大陸地區臨床試驗預計可在2015年上半年展開(kāi),但何時(shí)完成臨床試驗,何時(shí)發(fā)布成果,何時(shí)提交國家管理部門(mén)審核并正式發(fā)布上市還是未知數。

  3月18日是“全國愛(ài)肝日”,今年的主題是“預防丙肝,防患于未然”。而十分應景的是,就在土耳其伊斯坦布爾召開(kāi)的第24屆亞太肝病研究學(xué)會(huì )年會(huì )上,一家名叫歌禮的中國公司和全球頂尖藥企吉利德和百時(shí)美施貴寶“分庭抗禮”、同享其榮,一起在大會(huì )上就前沿丙肝藥物做主題報告。

  藥企吉利德,正是引爆全球丙肝患者“心頭欲望”的Harvoni和sofosbuvir/ledipasvir

  丙肝新藥的“創(chuàng )始者”(藥品介紹附后);

  而百時(shí)美施貴寶則搶先登陸亞洲市場(chǎng),于2014年7月在日本推出主要針對丙肝1B型患者的daclatasvir(Daklinza)+asunaprevir(Sunvepra)聯(lián)合用藥,被譽(yù)為去年的“明星藥品”(藥品介紹附后)。

  名不見(jiàn)經(jīng)傳的中國企業(yè)歌禮,其正在進(jìn)行直接抗丙肝病毒藥物(DirectAntiviral Agent,DAA)ASC08臨床試驗,而備受業(yè)界關(guān)注。

  DAPSANG的主要研究者、臺灣大學(xué)醫學(xué)院臨床醫學(xué)研究所所長(cháng)、臺大醫院肝炎研究中心主治醫師高嘉宏教授在年會(huì )報告中展示:代號為DAPSANG的二期臨床研究結果顯示,經(jīng)12周治療后,臺灣基因1型非肝硬化患者治愈率(SVR12)達94%,基因1b型非肝硬化患者則獲得了100%的治愈率。高嘉宏教授說(shuō),“這些數據為在中國大陸地區進(jìn)一步開(kāi)展確證性臨床研究提供了強有力的安全性和有效性證據。”

  歌禮公司總裁兼CEO吳勁梓博士表示,“鑒于目前中國市場(chǎng)上還沒(méi)有直接抗丙肝病毒藥物,這一成果的發(fā)布,標志著(zhù)ASC08朝著(zhù)為廣大的中國丙肝患者提供全新的有效治療方案邁出了一大步。”

  據相關(guān)人士的消息,目前,歌禮的ASC08已在歐美和臺灣地區完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗,中國大陸地區臨床試驗預計可在2015年上半年展開(kāi),但何時(shí)完成臨床試驗,何時(shí)發(fā)布成果,何時(shí)提交國家管理部門(mén)審核并正式發(fā)布上市還是未知數。

  從未來(lái)一段時(shí)間看,出國看病,到美國或日本求醫購藥,仍然是焦急等待新藥、迫切開(kāi)展治療的中國丙肝患者的最好選擇!(中國丙肝患者出國看病咨詢(xún)熱線(xiàn)400-086-8008)

  國外丙肝新藥簡(jiǎn)介

  Harvoni:sofosbuvir/ledipasvir(美國)

  適應癥:基因1型的丙型肝炎(HCV)感染

  該復方制劑商品名為Harvoni。它是第一個(gè)批準用于治療基因I型HCV感染,且不需要聯(lián)合注射藥物干擾素或利巴韋林的全口服抗丙肝方案。

  2013年末獲得FDA批準的Sovaldi在2014年完全統治了丙肝治療市場(chǎng),這個(gè)每片1000美元的藥物在去年頭三個(gè)季度的銷(xiāo)售額達到85.5億美元,被認為是有史以來(lái)最成功的新上市藥物。

  2014年10月10日,吉利德(Gilead Sciences)全口服丙肝雞尾酒Harvoni獲FDA批準上市,Harvoni是吉利德抗丙肝重磅產(chǎn)品Sovaldi(通用名:sofosbuvir)和固定劑量的蛋白酶NS5A抑制劑ledipasvir的復方組合。作為Sovaldi升級版本,Harvoni既可以單藥使用,也可以和其它口服制劑比如利巴韋林聯(lián)合使用。Harvoni在2014年第四季度創(chuàng )造總收益是30億美元,年銷(xiāo)售峰值高達120億美元。

  Viekira Pak:ombitasvir/paritaprevir/dasabuvir(美國)

  適應癥:基因1型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,包括晚期肝硬化

  這款組合產(chǎn)品商品名為Viekira Pak,它包含的三種新藥ombitasvir,paritaprevir和dasabuvir協(xié)同抑制HCV的增長(cháng)。還包含以前批準的藥物利托那韋,用于增加paritaprevir的血液水平。

  2014年12月19日,艾伯維(AbbVie)全口服丙肝雞尾酒Viekira Pak獲FDA批準上市,這也標志著(zhù)丙肝市場(chǎng)的爭奪戰真正打響了。

  ViekiraPak是艾伯維所研發(fā)的一種口服雞尾酒療法,在四種藥物ombitasvir,paritaprevir,ritonavir,dasabuvir中,有三種都是新分子藥物。該方案用于治療慢性基因1型(GT1)丙型肝炎病毒感染患者,也可用于HCV/HIV-1合并感染(丙肝病毒合并人類(lèi)免疫缺陷病毒1型)患者和肝移植患者。

  與吉利德的兩款丙肝藥相比,艾伯維的ViekiraPak在12周標準化療程中的總價(jià)格是83319美元,略低于Sovaldi的84000美元,而比Harvoni的價(jià)格低12%。

  asunaprevir+daclatasvir復方組合(日本)

  適應癥:丙型肝炎病毒(HCV)基因1型感染者,包括出現代償性肝硬化的患者

  2014年7月7日,施貴寶公司出品的daclatasvir(Daklinza)+asunaprevir(Sunvepra)聯(lián)合用藥這一突破性療法在日本獲批上市,又為中國的丙肝患者帶來(lái)了福音。施貴寶公司的這種療法結合了NS5A抑制劑daclatasvir和NS3/4A蛋白酶抑制劑asunaprevir。這種療法主要被設計用于治療丙型肝炎病毒(HCV)基因1型感染者,其中還包括治療那些出現代償性肝硬化的患者,治愈率較高。

 

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