為貫徹落實(shí)全國衛生與健康大會(huì )精神和深化醫藥衛生體制改革有關(guān)要求,指導醫療機構加強臨床路徑管理工作,規范臨床診療行為,加強醫療質(zhì)量管理,國家衛生計生委、國家中醫藥管理局組織《臨床路徑管理指導原則(試行)》進(jìn)行了修訂,印發(fā)了《醫療機構臨床路徑管理指導原則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指導原則》)。
《指導原則》規定了醫療機構臨床路徑管理的組織機構和職責,明確了臨床路徑病種選擇與文本制定的基本原則,細化了臨床路徑實(shí)施流程和管理制度,強調了臨床路徑信息化建設和監督評價(jià)的有關(guān)要求。同時(shí),《指導原則》突出了臨床路徑“四個(gè)結合”的原則,即臨床路徑管理與醫療質(zhì)量控制和績(jì)效考核相結合、與醫療服務(wù)費用調整相結合、與支付方式改革相結合、與醫療機構信息化建設相結合。
近年來(lái),國家衛生計生委大力推進(jìn)臨床路徑管理工作。截止目前,臨床路徑累計印發(fā)數量達到1212個(gè),涵蓋30余個(gè)臨床專(zhuān)業(yè),基本實(shí)現臨床常見(jiàn)、多發(fā)疾病全覆蓋,基本滿(mǎn)足臨床診療需要。《指導原則》的印發(fā),將進(jìn)一步提高臨床路徑管理水平和實(shí)施效果,有助于發(fā)揮臨床路徑規范醫療服務(wù)行為,保障醫療質(zhì)量安全,提高醫療服務(wù)效率,控制醫療費用等作用,為推進(jìn)支付方式改革等工作奠定基礎。
附
醫療機構臨床路徑管理指導原則
第一章總則
第一條為加強醫療機構臨床路徑管理,規范臨床診療行為,提高醫療質(zhì)量,保障醫療安全,制定本指導原則。
第二條本指導原則適用于有關(guān)醫療機構臨床路徑管理工作。
第三條國家衛生計生委、國家中醫藥局負責全國醫療機構臨床路徑的監督管理。
縣級及以上地方衛生計生行政部門(mén)(含中醫藥管理部門(mén)、下同)負責本行政區域內醫療機構臨床路徑的監督管理。
第四條推進(jìn)臨床路徑管理應當遵循與醫療質(zhì)量控制和績(jì)效考核相結合、與醫療服務(wù)費用調整相結合、與支付方式改革相結合、與醫療機構信息化建設相結合的原則。
第二章組織機構和職責
第五條醫療機構主要負責人是臨床路徑管理的第一責任人。
第六條醫療機構應當建立臨床路徑管理工作制度。
第七條醫療機構應當成立臨床路徑管理工作體系,負責臨床路徑管理工作。
臨床路徑管理工作體系應當包括臨床路徑管理委員會(huì )、臨床路徑指導評價(jià)小組和臨床路徑實(shí)施小組(以下分別簡(jiǎn)稱(chēng)管理委員會(huì )、指導評價(jià)小組和實(shí)施小組)。
第八條管理委員會(huì )由醫療機構主要負責人和分管醫療工作的負責人分別擔任正、副主任,相關(guān)職能部門(mén)主要負責人和臨床、護理、藥學(xué)、醫技等專(zhuān)家任成員。管理委員會(huì )是醫療機構開(kāi)展臨床路徑管理的最高決策機構,應當定期組織會(huì )議,主要履行以下職責:
(一)審定本醫療機構開(kāi)展臨床路徑管理的實(shí)施方案;
(二)審定本醫療機構臨床路徑管理中長(cháng)期規劃、年度計劃和總結;
(三)審定本醫療機構開(kāi)展臨床路徑管理的各項相關(guān)制度;
(四)審議指導評價(jià)小組提交的有關(guān)意見(jiàn)建議;
(五)協(xié)調解決臨床路徑管理過(guò)程中遇到的問(wèn)題;
(六)審定本醫療機構中臨床路徑管理所需的關(guān)鍵數據、監測指標、考核指標。
(七)其他需要管理委員會(huì )承擔的職責。
第九條指導評價(jià)小組由醫療機構分管醫療工作的負責人任組長(cháng),相關(guān)職能部門(mén)負責人和臨床、護理、藥學(xué)、醫技等專(zhuān)家任成員。指導評價(jià)小組是管理委員會(huì )的日常管理部門(mén),應當設置在醫療管理部門(mén),并指定專(zhuān)人負責。指導評價(jià)小組主要履行以下職責:
(一)落實(shí)管理委員會(huì )的各項決議;
(二)向管理委員會(huì )提交臨床路徑管理有關(guān)意見(jiàn)、建議,制度草案,規劃、計劃草案,評價(jià)結果或報告;
(三)對各實(shí)施小組的臨床路徑管理工作進(jìn)行技術(shù)指導;
(四)審定各實(shí)施小組上報的開(kāi)展臨床路徑管理的病種及文本,涉及倫理學(xué)問(wèn)題的,按相關(guān)文件規定執行;
(五)組織開(kāi)展臨床路徑相關(guān)培訓工作;
(六)組織開(kāi)展臨床路徑管理評價(jià)工作,并負責評價(jià)結果運用;
(七)臨床路徑管理過(guò)程中關(guān)鍵數據統計與匯總等數據和檔案管理;
(八)其他需要指導評價(jià)小組承擔的職責。
第十條實(shí)施小組由實(shí)施臨床路徑的臨床科室主任任組長(cháng),該臨床科室醫療、護理人員和藥學(xué)、醫技等相關(guān)科室人員任成員,主要履行以下職責:
(一)在指導評價(jià)小組指導下,開(kāi)展本科室臨床路徑管理工作;
(二)制定科室臨床路徑實(shí)施目標及方案,并督促落實(shí);
(三)負責臨床路徑相關(guān)資料的收集、記錄和整理;
(四)組織科室人員進(jìn)行臨床路徑管理方面的培訓;
(五)向指導評價(jià)小組提出本科室臨床路徑病種選擇、調整及臨床路徑文本制修訂的建議;
(六)分析變異的原因及提出解決或修正的方法;
(七)參與臨床路徑的實(shí)施過(guò)程和效果評價(jià)與分析,并對臨床路徑管理工作進(jìn)行持續改進(jìn);
(八)其他需要實(shí)施小組承擔的職責。
第三章臨床路徑的選擇與制定
第十一條醫療機構應當按照以下原則選擇實(shí)施臨床路徑管理的病種:
(一)常見(jiàn)病、多發(fā)病;
(二)診斷治療方案明確,技術(shù)成熟,疾病診療過(guò)程中變異較少;
(三)優(yōu)先選擇國家衛生計生委、國家中醫藥局已經(jīng)印發(fā)臨床路徑的病種。
第十二條醫療機構可以以國家衛生計生委、國家中醫藥局印發(fā)的臨床路徑文本為基本框架,遵循循證醫學(xué)原則,根據國家衛生計生委、國家中醫藥局發(fā)布或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì )和臨床標準組織制定的最新診療指南、臨床技術(shù)操作規范及基本藥物目錄等對其進(jìn)行細化完善,形成符合地方實(shí)際、具有可操作性的本地化臨床路徑。
第十三條臨床路徑文本應當包括醫師版、護理版和患者版,各版本應當相互關(guān)聯(lián),形成統一整體。患者版臨床路徑文本應具備診療流程告知和健康教育功能。
第十四條醫療機構應當根據本單位實(shí)際情況,確定完成臨床路徑標準診療流程需要的時(shí)間,包括總時(shí)間和主要診療階段的時(shí)間范圍。
第四章臨床路徑的實(shí)施
第十五條臨床路徑實(shí)施前醫療機構應當對有關(guān)人員進(jìn)行培訓,內容主要包括:
(一)臨床路徑基礎理論、管理方法和相關(guān)制度;
(二)臨床路徑主要內容、實(shí)施方法和評價(jià)制度;
(三)新的臨床路徑使用前的培訓。
第十六條擬進(jìn)入臨床路徑的患者應先進(jìn)行入徑評估,滿(mǎn)足以下條件方可進(jìn)入臨床路徑:
(一)診斷明確;
(二)沒(méi)有嚴重的合并癥;
(三)預期能夠按臨床路徑設計流程和時(shí)間完成診療項目。
第十七條臨床路徑的實(shí)施應當參照國家衛生計生委、國家中醫藥局規定的流程進(jìn)行。醫療機構可根據實(shí)際情況,對實(shí)施流程進(jìn)行調整。
第十八條進(jìn)入臨床路徑的患者出現以下情況之一時(shí),應當退出臨床路徑:
(一)患者出現嚴重并發(fā)癥,需改變原治療方案的;
(二)患者個(gè)人原因無(wú)法繼續實(shí)施的;
(三)對入院第一診斷進(jìn)行修正的;
(四)因合并癥或檢查發(fā)現其他疾病,需轉科治療的;
(五)其他嚴重影響臨床路徑實(shí)施的。
第十九條醫療機構應當嚴格落實(shí)危急值管理制度。當患者在臨床路徑實(shí)施過(guò)程中出現危急值情況,應當立即組織專(zhuān)家進(jìn)行評估,確定是否退出路徑,確保患者安全。
第二十條醫療機構應當做好臨床路徑變異的記錄、分析、報告和討論工作。對反復發(fā)生同一變異,可能影響此病種臨床路徑實(shí)施的,應及時(shí)、仔細查找原因,必要時(shí)通過(guò)修改臨床路徑等措施進(jìn)行整改。
第二十一條醫療機構應當積極配合物價(jià)管理和基本醫療保險管理部門(mén),按照臨床路徑做好費用測算,推進(jìn)單病種付費、疾病診斷相關(guān)分組(DRGs)付費等支付方式改革。
第五章臨床路徑的信息化
第二十二條鼓勵醫療機構通過(guò)信息化開(kāi)展臨床路徑管理工作。
第二十三條醫療機構應當按照信息化建設的有關(guān)要求,推動(dòng)臨床路徑管理信息化納入醫療機構信息化整體建設,做到有機統一,互聯(lián)互通。
第二十四條開(kāi)展臨床路徑信息化管理的醫療機構,應當將臨床路徑有關(guān)文本嵌入信息系統。
第二十五條鼓勵醫療機構將智能終端、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)等,運用到臨床路徑信息化管理,減輕臨床科室和管理部門(mén)相關(guān)人員工作負擔,提高工作效率。
第二十六條醫療機構應當通過(guò)信息化,對臨床路徑管理有關(guān)數據進(jìn)行統計、分析,為提高醫療管理質(zhì)量和水平提供依據。
第二十七條醫療機構要對開(kāi)展臨床路徑管理的臨床科室和管理部門(mén)相關(guān)人員進(jìn)行信息系統操作培訓指導。
第六章臨床路徑的監督與評價(jià)
第二十八條各級衛生計生行政部門(mén)應進(jìn)一步建立、完善臨床路徑管理質(zhì)量控制、效果評價(jià)和績(jì)效考核的具體制度與評價(jià)標準,并加強對本行政區域內醫療機構臨床路徑管理情況的監督與評價(jià)。
第二十九條各級衛生計生行政部門(mén)應當將醫療機構臨床路徑管理情況納入醫療機構考核指標體系,并作為醫療機構評審、評價(jià)的重要指標。
第三十條各級衛生計生行政部門(mén)應不斷總結和推廣臨床路徑先進(jìn)管理經(jīng)驗,組織臨床路徑管理工作開(kāi)展較好的醫療機構交流先進(jìn)經(jīng)驗和典型做法,充分發(fā)揮示范帶頭作用。對臨床路徑管理工作開(kāi)展不到位的醫療機構,要進(jìn)行通報批評,督促改進(jìn)。
第三十一條省級衛生計生行政部門(mén)應當以醫療機構為依托,建立省級臨床路徑管理培訓機構,開(kāi)展醫療機構臨床路徑實(shí)施、管理的培訓工作。
第三十二條醫療機構應當制訂臨床路徑管理評價(jià)制度并將其納入本單位績(jì)效管理體系,由指導評價(jià)小組和績(jì)效考核部門(mén)對臨床科室和醫務(wù)人員進(jìn)行績(jì)效考核。引導醫療機構和醫務(wù)人員規范診療行為,控制不合理醫療費用,持續改進(jìn)臨床路徑管理工作。
第七章附則
第三十三條各級衛生計生行政部門(mén)及各醫療機構可根據本指導原則,結合當地實(shí)際情況制訂實(shí)施細則。
第三十四條本指導原則自發(fā)布之日起施行。原《臨床路徑管理指導原則(試行)》(衛醫管發(fā)〔2009〕99號)同時(shí)廢止。
用于體外測量人體新鮮毛細血管全血樣本中的葡萄糖濃度,適用于糖尿病患者在家中進(jìn)行血糖監測,也可輔助臨床醫護人員監測患者糖尿病控制的效果。
健客價(jià): ¥590該產(chǎn)品與配套的血糖試紙配合使用,用于定量檢測人體毛細血管全血中葡萄糖濃度;可以由臨床單位醫護人員、熟練掌握該項操作的患有糖尿病的非專(zhuān)業(yè)人員或其家屬操作;只用于監測糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的診斷和篩查,也不能作為治療藥物調整的依據。本品為重復性使用醫療器械。
健客價(jià): ¥599適用于醫護人員及患者防護用。
健客價(jià): ¥4.2用于醫護人員外出診療、家庭預防保健,方便攜帶,外觀(guān)大方,結實(shí)耐用。
健客價(jià): ¥59適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長(cháng)期治療,不推薦用于無(wú)臨床癥狀高尿酸血癥。
健客價(jià): ¥134該產(chǎn)品適用于測量18周歲及以上的成人組織間液中的葡萄糖水平,用于糖尿病的自我管理,不能作為治療藥物調整的依據。掃描檢測儀中內置的血糖血酮檢測模塊可用于測量采自指尖、前臂、上臂或拇指根部新鮮毛細血管全血中的葡萄糖濃度,和采自指尖和靜脈的新鮮全血中的β-羥丁酸濃度,不能用于糖尿病的診斷和篩查,也不能作為治療藥物調整的依據。與其配套的輔理善瞬感軟件可以幫助患者或醫護人員查看、分析和評估由掃描式葡萄糖監測
健客價(jià): ¥450適應癥為1.炎性和退行性風(fēng)濕病:類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、青少年型類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、強直性脊椎炎、骨關(guān)節炎和脊椎關(guān)節炎。脊椎痛性綜合征。2.非關(guān)節性風(fēng)濕性病,如肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛及運動(dòng)后損傷性疼痛等。3.痛風(fēng)急性發(fā)作。4.創(chuàng )傷后及術(shù)后炎癥性疼痛如:創(chuàng )傷后,勞損后,牙痛,頭痛等;婦科中出現的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附加炎。 5.對耳、鼻、喉的嚴重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體炎,耳炎。原
健客價(jià): ¥20本品臨床用于慢性遷延性肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。
健客價(jià): ¥19解毒,消腫,止痛。臨床主要用于中、晚期腫瘤的治療,亦可用于慢性乙型肝炎等癥。
健客價(jià): ¥240請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥68請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥128請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥98請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥88請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥240請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥85請按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫師指導下購買(mǎi)和使用。
健客價(jià): ¥80本品為非甾體抗炎藥。臨床可用于抗血栓:本品對血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,臨床用于預防一過(guò)性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動(dòng)、人工心臟瓣膜、動(dòng)靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。
健客價(jià): ¥7.7抗膽堿藥,臨床主要用于解除平滑肌痙攣、胃腸絞痛、膽道痙攣以及有機磷中毒等。
健客價(jià): ¥13臨床用于慢性遷延性肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒性、藥物引起ALT升高。
健客價(jià): ¥25臨床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔潰瘍、水痘、帶狀皰疹和扁平疣等。
健客價(jià): ¥11補肝腎,益氣活血。用于乙型肝炎,辨證屬于肝腎兩虛證候。臨床表現為: 肝區隱痛不適,全身乏力,腰膝酸軟,氣短心悸,自汗,頭暈,納少,舌淡,脈弱。
健客價(jià): ¥18在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風(fēng)險。根據每例患者的治療目標,在最短治療時(shí)間內使用最低有效劑量(見(jiàn)[注意事項]-警告)。 (1)用于緩解骨關(guān)節炎的癥狀和體征。 (2)用于緩解成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的癥狀和體征。 (3)用于治療成人急性疼痛。(見(jiàn)[臨床試驗])
健客價(jià): ¥38奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用于治療、重度躁狂發(fā)作。 對奧氮平治療有效的躁狂發(fā)作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發(fā)。
健客價(jià): ¥615奧氮平用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。奧氮平用于治療、重度躁狂發(fā)作。對奧氮平治療有效的躁狂發(fā)作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發(fā)。
健客價(jià): ¥95