今天，GileadSciences公司公布了一項2期臨床研究的數據，評估了bictegravir（BIC，75mg）和emtricitabine/tenofovir（200mg/25mg，FTC/TAF）聯(lián)合的療效、安全性和耐受性，針對HIV-1感染的初治成人患者。同時(shí)，相對比的是dolutegravir(50mg)(DTG)和emtricitabine/tenofoviralafenamide(200mg/25mg)(FTC/TAF)組合。

　　研究結果發(fā)現兩個(gè)方案在第24周和第48周均表現出高的病毒學(xué)應答率。Bictegravir是一種創(chuàng )新型在研每日一次的整合酶鏈轉移抑制劑（INSTI），目前處于3期臨床試驗階段，作為單一片劑方案的一部分與FTC/TAF組合用于治療HIV感染（bictegravir50mg/emtricitabine200mg/tenofovir25mg）。這些數據將在西雅圖舉行的2017年抗逆轉錄病毒和偶然性感染會(huì )議（CROI）上以口頭報告形式得以公布。

　　在研究中，98名未經(jīng)治療的HIV感染成年人以2：1以盲法方式隨機接受BIC+FTC/TAF（n=65）或DTG+FTC/TAF（n=33）。每日一次的治療方案在不考慮食物的情況下施用48周。在第24周，接受BIC+FTC/TAF的患者有97％（n=63/65）和接受DTG+FTC/TAF的患者有94％（n=31/33；95％CI：-8.5％至14.2％，p=0.50）實(shí)現了小于每毫升50個(gè)HIV-1RNA拷貝的水平。在第48周，接受BIC+FTC/TAF的患者有97％（n=63/65）和接受DTG+FTC/TAF的患者有91％（n=30/33；95％CI：-6.0％至18.8％，p=0.17）實(shí)現了小于每毫升50個(gè)拷貝HIV-1RNA的水平。在BIC+FTC/TAF組中未檢測到病毒抗性。第48周的平均CD4計數增加在BIC+FTC/TAF臂中為每微升258個(gè)細胞，在DTG+FTC/TAF臂中為每微升192個(gè)細胞。

　　通過(guò)Cockcroft-Gault（GFRCG）方法測定，在第48周估計的腎小球濾過(guò)的中值變化在BIC+FTC/TAF組為-7.0mL/min，DTG+FTC/TAF為-11.3mL/min，沒(méi)有由于腎臟不良事件而中斷的病人。在任一組中沒(méi)有治療相關(guān)的嚴重不良事件和死亡，最常報道的不良事件是腹瀉和惡心。

　　GileadSciences負責研發(fā)執行副總裁研兼首席科學(xué)官NorbertBischofberger博士說(shuō)道：”我們對這些積極的2期數據感到滿(mǎn)意，我們認為Bictegravir與FTC/TAF骨架結合可能是一種有效的新治療方案，也是HIV治療的重要進(jìn)展。根據在這項研究中觀(guān)察到的數據，我們迅速推進(jìn)了bictegravir和FTC/TAF組合進(jìn)入四個(gè)3期臨床試驗。這些研究已經(jīng)完全注冊，我們期待今年晚些時(shí)候獲得這些數據。”