細胞治療國際研討會作為該系列會議的第七屆，將繼續(xù)以轉化醫(yī)學為切入點，將基礎研究與臨床應用相結合，邀請國內外頂尖的細胞治療基礎研究和臨床專家，瞄準細胞治療研究的最新研究動態(tài)和進展，針對細胞治療的臨床倫理、治療規(guī)范、細胞制品質量控制，新型CAR-T、CAR-NK、TCR療法、實體瘤治療、腫瘤免疫檢查點抑制劑PD-1、iPSCs臨床治療應用、干細胞移植治療、基因編輯、基因修飾化細胞治療、微囊化細胞移植治療等熱門議題進行討論。

　　近段時間，細胞免疫治療遭遇行業(yè)規(guī)范發(fā)展的危機，受到媒體和社會的高度關注，追根究底，市場混亂和監(jiān)管不規(guī)范是最重要的因素，細胞的制備標準和治療技術的規(guī)范化成為業(yè)內熱點，作為國內影響力最大的細胞治療會議之一，本次盛會也將對細胞治療的政策、標準和規(guī)范進行深入討論，同時發(fā)起細胞治療臨床研究，致力于促進細胞治療關聯方的協同合作，包括基礎研究、臨床研究、教學培訓、標準化、質量控制和治療評估等，推動基于臨床數據的細胞治療詢證研究。

　　我們會上嘉賓都講些什么：

　　時玉舫蘇州大學

　　演講題目：間充質干細胞和適應性免疫反應

　　演講摘要：在過去的十年里，通過臨床前和臨床研究，我們對間充質干細胞（MSCs）對適應性免疫反應調節(jié)作用的認識逐漸深入，為治療各種炎癥性疾病提供了希望。大多數研究都集中在這些細胞對T細胞介導的免疫反應的調節(jié)作用，包括活化、增殖、存活和子集分化。有趣的是，T細胞產生的IFN-γ和TNF-α能夠賦予MSCs免疫抑制功能，其抑制功能能夠在細胞因子（如IL-17）刺激下增強。盡管如此，MSCs免疫抑制功能在特定情況下能夠被逆轉，如炎癥性細胞因子水平降低或存在免疫抑制分子。在此，我們對MSCs對適應性免疫反應的影響進行綜述，尤其是它們在優(yōu)化免疫微環(huán)境和修復損傷組織的相互作用。對MSCs介導的T細胞調節(jié)作用的理解，將為指導MSCs在臨床上的合理利用提供理論基礎。

　　韓為東解放軍總醫(yī)院

　　演講題目：modificationofimmunecellsagainstcancerandneoadjuvantconditioningprimedcartclinicaltherapy

　　演講摘要：

　　1.臨床前：基因修飾免疫細胞的概況；

　　2.團隊開展的腫瘤免疫治療概況；

　　3.臨床轉化：CART-EGFR與CART-CD133為基礎的實體瘤臨床治療；

　　4.prospectivepurpose：對實體瘤治療的構想：neoadjuvantconditioningprimedCARTcocktailmodality.

　　劉東方康奈爾大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院

　　演講題目：ImmunologicalSynapsePredictsEffectivenessofChimericAntigenReceptor(CAR)TCells

　　摘要內容：Adoptivecell-basedtherapyusingchimericantigenreceptors(CAR)-modifiedTcellshasthepotentialtoimprovetheoverallsurvivalofpatientswithmalignanciesbyenhancingtheeffectivenessofTcells.PreciselypredictingtheeffectivenessofavarietyofCARTcellsrepresentsoneoftoday’skeyunsolvedproblemsinimmunotherapy.OptimalfunctionofTcellsdependsonthequalityoftheimmunologicalsynapse.However，keydifferencesinthesynapseformedbyeffectiveversusless-effectiveCARTcellswiththeirsusceptibletumorcellsremainunclear.Here，wepredicttheeffectivenessofCARTcellsbyevaluatingthequalityoftheCARTsynapse，byquantitationofF-actin，centralclusteringoftumorantigen，polarizationoflyticgranule，anddistributionofkeysignalingmoleculeswithinsynapses.Long-termkillingcapability，butnotsecretionofconventionalcytokinesorstandardfour-hourcytotoxicity，correlatespositivelywiththequalityofthesynapseintwodifferentCARTcellsthatshareidenticalantigenspecificity.ThedatasuggestthatthequalityofthesynapsecorrelateswithperformanceofCARTcellsinvitro.Therefore，weproposethatthequalityofthesynapsepredictstheeffectivenessofCARTcells，whichprovidesanovelstrategytodirectCARTtherapy.

　　李懿中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院

　　演講題目：高親和T細胞受體介導的細胞治療捕捉病毒免疫逃逸

　　演講摘要：病毒感染有可能在急性期出現病毒被免疫系統完全清除的現象，但丙型肝炎病毒和艾滋病毒感染常會進入慢性感染期，或病毒攜帶期，這將造成肝硬化、肝癌和艾滋病。造成這種現象的主要機理有兩種，第一是病毒將能被免疫系統識別的分子進行突變，使得免疫系統不再識別病毒感染細胞從而產生病毒逃逸免疫監(jiān)視與清除；第二種是T細胞衰竭，在這種情況下病毒抗原特異性T細胞高表達細胞抑制分子，比如PD-1等標志分子，接受大量的負調控信號，并且不能進行分化轉變成記憶T細胞從而迅速凋亡。這就使得病毒逃逸機體的免疫監(jiān)視和清除，造成慢性和長期感染。通過增強T細胞受體識別抗原的能力并捕捉逃逸突變的病毒感染，和利用雙價T細胞受與抗體融合蛋白，比如高親和性T細胞活化心（HighAffinityT-cellactivationcore，HATac），可以規(guī)避T細胞衰竭達到清楚病毒感染的目的。這種高親和T細胞受體介導的細胞治療在腫瘤治療中能同樣發(fā)揮很好的作用。

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