百特又一次召回生理鹽水，讓美國的生理鹽水供應(yīng)短缺狀況，更加雪上加霜。FDA的消息稱，此次召回源于消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)其中存在一只昆蟲，兩個批號的靜脈注射液受到影響。

　　召回的批號分別為符合美國藥典標(biāo)準(zhǔn)的250mLViaflex塑料包裝0.9%氯化鈉靜脈注射液和符合美國藥典標(biāo)準(zhǔn)的2000mL70%的葡萄糖注射液。

　　葡萄糖和生理鹽水是常用的補(bǔ)充能量和補(bǔ)充水分藥物。召回的兩個批次產(chǎn)品在去年6月6日到12月16日在美國境內(nèi)銷售。

　　使用這些顆粒物超標(biāo)的產(chǎn)品可能導(dǎo)致血管堵塞，甚至引起休克、心臟病發(fā)作或者其他重要臟器損傷以及炎癥反應(yīng)。

　　美國食品藥品監(jiān)督管理局稱，此次召回不會影響到患者對同產(chǎn)品其他批次的使用，也不會出現(xiàn)斷貨情況。

　　去年10月，由于可能存在霉菌污染，百特公司因此召回約14萬袋氯化鈉注射液。那次召回是接到患者投訴后啟動的。患者發(fā)現(xiàn)霉菌出現(xiàn)在波多黎各的Jayuya工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品的包裝內(nèi)表面。在患者投訴之前，Jayuya工廠就因?yàn)榇嬖诤芏鄦栴}，收到FDA的警告信。其中包括：在液體產(chǎn)品中存在從皮膚脫落物、頭發(fā)到人造絲等各類物質(zhì)的20個不合格報告。

　　過去的3年中，美國致力于力解決生理鹽水的短缺問題。為了保證生理鹽水的供應(yīng)，美國政府允許從歐洲一些之前沒有獲得銷售許可的地區(qū)進(jìn)口生理鹽水。百特在西班牙的一個工廠在去年得到了美國政府審批；同樣獲得審批的工廠包括位于挪威FreseniusKabi的工廠和位于德國B.Braun的工廠。

　　雖然美國不斷的開拓新的貨源，企圖解決生理鹽水的短缺問題，但是百特和Hospira公司的多次召回導(dǎo)致生理鹽水供應(yīng)還是處于短缺狀態(tài)。今年，百特已經(jīng)多次召回生理鹽水，數(shù)量多達(dá)10萬袋。去年4月的3個批次召回，共召回了60萬袋生理鹽水；同年6月，召回的2批產(chǎn)品存在顆粒物問題，最終證明顆粒物是昆蟲。