2017-04-19
激光捕獲微切割技術(shù)在感染性皮膚病分子病理診斷機制研究中的應用
激光微切割技術(shù)可在背景復雜的固體組織切片中獲得完整的特異性細胞群甚至單個(gè)細胞，聯(lián)合分子生物學(xué)技術(shù)，可對目的細胞的DNA、RNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行分析，提升了分子病理學(xué)診斷機制研究的水平。
腋臭患者一般有油耳朵癥狀，外耳道發(fā)油，這是因為大汗腺在外耳道有分布。患者的耳屎呈濕性粘糊狀，也有少數輕度患者成粉末樣。
單純性紫癜一般無(wú)全身癥狀，兩下肢可出現散在針頭大小鮮紅色瘀點(diǎn)，壓之不退色。七天以后顏色逐漸變淡而消退。但又有新的瘀點(diǎn)產(chǎn)生。
激光微切割技術(shù)可在背景復雜的固體組織切片中獲得完整的特異性細胞群甚至單個(gè)細胞，聯(lián)合分子生物學(xué)技術(shù)，可對目的細胞的DNA、RNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行分析，提升了分子病理學(xué)診斷機制研究的水平。
LET病因不明，可能與遺傳因素有關(guān)。在遺傳因素的基礎上，某些外因和內因的作用下，通過(guò)神經(jīng)免疫內分泌網(wǎng)絡(luò )，導致自身組織細胞抗原性發(fā)生改變，最終發(fā)生自身免疫反應而致病。近年有學(xué)者報道，LET發(fā)病存在某些誘發(fā)因素。
氧化應激由ROS介導。氧在機體組織正常代謝過(guò)程中，可以形成自由基。生理條件下機體內產(chǎn)生的ROS能被抗氧化防御體系清除，從而保持ROS產(chǎn)生與清除平衡，限制其對細胞的損害。
SSc確切的發(fā)病機制尚未完全明確，但SSc的發(fā)病是在遺傳易感的基礎上，接觸特定環(huán)境因子的機制被大多數人所認同，這些特定的環(huán)境因子可以在表觀(guān)層面引起改變，繼而導致了一系列的分子層面的改變，最終導致SSc。
H4受體可以影響T細胞的多種炎癥因子及趨化因子的水平，從而參與AD中皮炎反應及改善其免疫調節機制。研究發(fā)現，Th1細胞表達H4受體，H4受體拮抗劑可以減少干擾素（IFN）γ及白細胞介素（IL）5的合成，抑制Th1細胞功能。
隨著(zhù)DC患者和再生障礙性貧血患者TERC突變的發(fā)現，一些學(xué)者檢測了不明突變患者的TERT突變，雖然TERT在不同人群存在基因多態(tài)性，但最終還是發(fā)現了DC和再生障礙性貧血患者中存在TERT突變。
三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的不良反應主要表現在植物神經(jīng)系統和心血管系統，如口干、視物模糊、心動(dòng)過(guò)速、傳導阻滯等甚至有抑郁、自殺風(fēng)險。因此，治療前需評估患者的精神狀態(tài)，治療過(guò)程中應嚴密監測患者的不良反應。
白細胞介素12家族包括白細胞介素12、23以及近年來(lái)新發(fā)現的白細胞介素27和白細胞介素35。從白細胞介素12家族及其成員在銀屑病發(fā)病機制中的研究發(fā)現，白細胞介素12家族具有促炎癥和抑制炎癥的雙重作用。
近年來(lái)，起調控作用的非編碼RNA在蕈樣肉芽腫中的作用備受關(guān)注。微小RNA（miRNA）是一種長(cháng)約22個(gè)核苷酸的非編碼小RNA，參與細胞分化、增殖、代謝、凋亡等生命活動(dòng)，miRNA的功能失調對腫瘤的發(fā)生起作用。
泛素蛋白酶體系統可通過(guò)調節細胞內蛋白對各種生理過(guò)程進(jìn)行調控，泛素連接酶是泛素化過(guò)程中識別底物特異性的酶，可作為癌基因或抑癌基因參與黑素瘤發(fā)病機制，能夠調節各種不同的信號通路和多種在黑素瘤發(fā)展中起重要作用的蛋白。
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