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對(duì)付晚期乳腺癌 我們有了突破性的創(chuàng)新藥

2018-11-24 來源:乳腺癌的癥狀有哪些  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:愛博新是由輝瑞研發(fā)的全球首個(gè)用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑,應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

我國首個(gè)獲批上市的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑愛博新IBRANCE(哌柏西利,palbociclib)于9月26日在滬開出本市首日處方。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院、上海市第一人民醫(yī)院等五家醫(yī)院為乳腺癌晚期患者開出CDK4/6抑制劑處方,正式開啟晚期乳腺癌治療“CDK4/6激酶抑制劑與內(nèi)分泌治療”聯(lián)合用藥時(shí)代。這也標(biāo)志著激素受體陽性(HR+)人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌治療領(lǐng)域結(jié)束了近十年來沒有突破性創(chuàng)新療法的局面。

愛博新是由輝瑞研發(fā)的全球首個(gè)用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑,應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療,于今年7月31日在中國獲批。這一創(chuàng)新藥物將為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供創(chuàng)新的治療選擇,顯著延長(zhǎng)患者的無進(jìn)展生存期,改善她們的生活質(zhì)量,同時(shí)也將造福于患者家庭和社會(huì)。

全球首個(gè)CDK4/6的選擇性抑制劑,有效延長(zhǎng)10個(gè)月中位無進(jìn)展生存期

乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年,中國新發(fā)乳腺癌病例達(dá)27.2萬,死亡約7萬余例。晚期乳腺癌的形勢(shì)更為嚴(yán)峻,確診的每10個(gè)患者就有1個(gè)為晚期。而且在接受過手術(shù)及規(guī)范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會(huì)發(fā)展為晚期乳腺癌。有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化,近10年來我國晚期乳腺癌的治療藥物方面無重大進(jìn)展,缺乏突破性創(chuàng)新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年,5年生存率僅約20%,迫切需要?jiǎng)?chuàng)新治療方案。

全球注冊(cè)研究顯示,愛博新聯(lián)合來曲唑治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)陰性患者的中位無進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)24.8月,而單獨(dú)接受來曲唑單藥治療患者的中位無進(jìn)展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥,愛博新聯(lián)合來曲唑治療顯著延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無進(jìn)展生存期。

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