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對付晚期乳腺癌 我們有了突破性的創(chuàng )新藥

2018-11-24 來(lái)源:乳腺癌的癥狀有哪些  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:愛(ài)博新是由輝瑞研發(fā)的全球首個(gè)用于治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑,應與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內分泌治療。

我國首個(gè)獲批上市的細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CDK4/6抑制劑愛(ài)博新IBRANCE(哌柏西利,palbociclib)于9月26日在滬開(kāi)出本市首日處方。復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院、上海交通大學(xué)附屬瑞金醫院、復旦大學(xué)附屬中山醫院、海軍軍醫大學(xué)附屬長(cháng)海醫院、上海市第一人民醫院等五家醫院為乳腺癌晚期患者開(kāi)出CDK4/6抑制劑處方,正式開(kāi)啟晚期乳腺癌治療“CDK4/6激酶抑制劑與內分泌治療”聯(lián)合用藥時(shí)代。這也標志著(zhù)激素受體陽(yáng)性(HR+)人表皮生長(cháng)因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌治療領(lǐng)域結束了近十年來(lái)沒(méi)有突破性創(chuàng )新療法的局面。

愛(ài)博新是由輝瑞研發(fā)的全球首個(gè)用于治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑,應與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內分泌治療,于今年7月31日在中國獲批。這一創(chuàng )新藥物將為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供創(chuàng )新的治療選擇,顯著(zhù)延長(cháng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期,改善她們的生活質(zhì)量,同時(shí)也將造福于患者家庭和社會(huì )。

全球首個(gè)CDK4/6的選擇性抑制劑,有效延長(cháng)10個(gè)月中位無(wú)進(jìn)展生存期

乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年,中國新發(fā)乳腺癌病例達27.2萬(wàn),死亡約7萬(wàn)余例。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻,確診的每10個(gè)患者就有1個(gè)為晚期。而且在接受過(guò)手術(shù)及規范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會(huì )發(fā)展為晚期乳腺癌。有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化,近10年來(lái)我國晚期乳腺癌的治療藥物方面無(wú)重大進(jìn)展,缺乏突破性創(chuàng )新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年,5年生存率僅約20%,迫切需要創(chuàng )新治療方案。

全球注冊研究顯示,愛(ài)博新聯(lián)合來(lái)曲唑治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體-2(HER-2)陰性患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期長(cháng)達24.8月,而單獨接受來(lái)曲唑單藥治療患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為14.5月。相比來(lái)曲唑單藥,愛(ài)博新聯(lián)合來(lái)曲唑治療顯著(zhù)延長(cháng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存期。

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