艾司西酞普蘭（escitalopram）即單一的S-西酞普蘭，在消旋體西酞普蘭的基礎上去除了R-西酞普蘭的抗組胺效應，以及后者對阻斷5-HT轉運體（SERT）的干擾，具有起效快、總體耐受性佳、藥物相互作用少等優(yōu)點(diǎn)，已成為臨床使用最為廣泛的抗抑郁藥之一。

艾司西酞普蘭主要經(jīng)由CYP2C19酶代謝；從理論出發(fā)，該同工酶的基因型可影響該藥的血藥濃度，進(jìn)而對療效造成影響。因此，澄清CYP2C19基因型與艾司西酞普蘭暴露量與治療應答的相關(guān)性具有重要的臨床轉化價(jià)值，包括指導抗抑郁藥的個(gè)體化應用。

研究簡(jiǎn)介

一項1月12日在線(xiàn)發(fā)表于《美國精神病學(xué)雜志》（影響因子14.176）的研究中，MarinM.Juki?及其合作者在大規模患者樣本中對上述課題，即CYP2C19基因型對于艾司西酞普蘭暴露量及療效的影響進(jìn)行了探討。

研究共納入了來(lái)自挪威Diakonhjemmet醫院藥物監測數據庫、共2,087名患者的4,228例艾司西酞普蘭血藥濃度數據，均于服藥10-30小時(shí)內采集。CYP2C19基因型呈現高度多態(tài)性，其基因型也決定了該酶的代謝能力。例如，CYP2C19*2是主要的失活（Null）等位基因，CYP2C19*17則是目前唯一確認的功能獲得性（gain-off-function）等位基因，而CYP2C19*1/*1純合子為快代謝型，作為參照。研究中，CYP2C19基因型與代謝型的對應關(guān)系如下：

通過(guò)采用多變量混合模型及卡方分析，研究者分析了艾司西酞普蘭的暴露量（調整劑量因素后的血藥濃度）及治療失敗（末次血藥濃度測定后1年內換用另一種抗抑郁藥）的組間差異情況。

研究結果

結果顯示，慢代謝型及中間代謝型的三種基因型，即CYP2C19Null/Null、CYP2C19*1/Null、CYP2C19*17/Null個(gè)體的艾司西酞普蘭血藥濃度分別為參照CYP2C19*1/*1的3.3倍、1.6倍及1.4倍，而超快代謝型的兩種基因型，即CYP2C19*1/*17、CYP2C19*17/*17個(gè)體的血藥濃度分別較參照低10%和20%，差異均具有統計學(xué)意義。

圖1CYP2C19基因型與艾司西酞普蘭暴露量及治療失敗的受試者比例（Juki?MM,etal.2018）紅色：由艾司西酞普蘭更換另一種抗抑郁藥的受試者比例（%）；灰色：艾司西酞普蘭血藥濃度低于25nM的受試者比例（%）；藍色：艾司西酞普蘭的血藥濃度（nM）

治療轉歸方面，CYP2C19代謝能力與治療失敗的比例呈U型曲線(xiàn)：CYP2C19Null/Null個(gè)體使用艾司西酞普蘭治療失敗的比例為參照的3.3倍，而CYP2C19*1/*17及CYP2C19*17/*17個(gè)體治療失敗的比例分別為參照的1.6倍和3.0倍，差異均具有統計學(xué)意義。

結論

本項大規模研究對CYP2C19基因型與艾司西酞普蘭暴露量及治療失敗比例的關(guān)系進(jìn)行了量化討論。結果顯示，該同工酶的基因型對艾司西酞普蘭的暴露量及療效具有顯著(zhù)影響，慢代謝及超快代謝者治療失敗的比例更高。該研究提示，CYP2C19基因型檢測可前瞻性地用于指導抗抑郁藥的處方，包括藥物選擇及艾司西酞普蘭的劑量調整，進(jìn)而有助于提高療效及降低治療失敗的風(fēng)險。