這些年來(lái)，餓死癌細胞的言論在網(wǎng)上不斷流傳。包括浙江大學(xué)腫瘤研究所教授胡汛發(fā)表在國際生物和醫學(xué)領(lǐng)域權威雜志《elife》上利用小蘇打治療癌癥，以及清華大學(xué)顏寧團隊在《Nature》上面發(fā)表的一篇文章了解清楚GLUT1的組成、結構和工作機理，在后續的新聞發(fā)布會(huì )上也被不少媒體以“餓死癌細胞”為題迅速引起熱議。

　　然而隨著(zhù)后續事件的進(jìn)展，人們發(fā)現餓死癌細胞并不是如此簡(jiǎn)單的事情。癌細胞比正常的細胞需要更多的能量來(lái)滿(mǎn)足自己的分裂增長(cháng)需求，然而很多時(shí)候，我們在餓死癌細胞的時(shí)候，正常細胞也被餓死了。在醫學(xué)領(lǐng)域中，殺死癌細胞的藥物多不勝數，然而殺死癌細胞的同時(shí)，不殺死患者的藥物就鳳毛麟角。同樣的，餓死癌細胞的同時(shí)，不餓死正常細胞，這才是突破的開(kāi)始。

　　而在1月10號最新的一期《Nature》雜志上面，刊登了一篇來(lái)自Salk研究所的一篇文章，名為“PharmacologicalactivationofREV-ERBsislethalincancerandoncogene-inducedsenescence”。在這篇文中中，研究人員發(fā)現了一種新的餓死癌細胞的方法！最關(guān)鍵的是：新方法餓死癌細胞的同時(shí)，對正常細胞并沒(méi)有影響！

　　人類(lèi)的身體遵循著(zhù)一定的晝夜節律進(jìn)行生活、工作，這種節律被稱(chēng)為人體的生物鐘。生物鐘不僅幫助人們可以更好的適應生活、保持健康，其同時(shí)還幫助控制人體中細胞產(chǎn)生和使用各種營(yíng)養物質(zhì)。

　　在此前的研究中，研究人員發(fā)現了一種可以控制細胞內脂肪合成的蛋白質(zhì)，其同時(shí)也控制細胞內營(yíng)養物質(zhì)的循環(huán)再生過(guò)程（包括自噬），這種蛋白質(zhì)稱(chēng)為REV-ERBα和REV-ERBβ。在健康的細胞中REV-ERB維持在較低的水平，這個(gè)時(shí)候人類(lèi)內的細胞會(huì )允許脂肪和自噬活動(dòng)持續的時(shí)間為12個(gè)小時(shí)，而在另外的時(shí)間內，細胞中REV-ERB的水平會(huì )很高，從而阻止細胞中的脂肪合成和相應的物質(zhì)循環(huán)。

　　癌細胞的生長(cháng)和繁殖需要依賴(lài)大量的脂肪合成和細胞自噬產(chǎn)物，所以研究人員想了解激活REV-ERB是否會(huì )降低癌細胞的增長(cháng)。他們通過(guò)REV-ERB激活劑SR9009和SR9011來(lái)激活細胞中的REV-ERB，同時(shí)在不同的癌癥細胞中進(jìn)行治療。這些癌癥細胞來(lái)自于不同的癌種：包括白血病，乳腺癌，結腸直腸癌，黑色素瘤和成膠質(zhì)細胞瘤的癌細胞。

　　然后令人振奮的結果出現！研究人員發(fā)現，在這些癌癥細胞中，激活REV-ERB均能有效的殺死癌細胞！并且最關(guān)鍵的是：由于正常細胞本身就收到REV-ERB蛋白的抑制，所以他們在該種療法中絲毫不受影響！

　　在此之后，研究人員為了進(jìn)一步印證這個(gè)結果是否可靠，研究人員設計了新的小鼠模型——膠質(zhì)母細胞瘤腦腫瘤模型，并測試藥物的效果。同樣的，令人振奮的結果再次出現：REV-ERB激活劑再次成功地殺死癌細胞并阻止腫瘤生長(cháng)，但不影響其余的小鼠細胞！治療后，小鼠體內的腫瘤不斷縮小

　　這個(gè)研究結果讓人驚喜萬(wàn)分！這也意味著(zhù)現有的REV-ERB激活劑可能在癌癥的潛在治療藥物！他們和人類(lèi)的晝夜節律、新陳代謝以及癌癥發(fā)展有著(zhù)密不可分的關(guān)系！

　　Salk研究所管理生物學(xué)實(shí)驗室教授，研究的主要作者SalkidanandaPanda說(shuō)道：“正常的細胞已經(jīng)適應了生物節律的限制，但是癌細胞顯然需要索取更多。而當我們截斷脂肪合成的時(shí)候，我們發(fā)現癌細胞真的被餓死了。”

　　而參與該項研究的Salk研究所遺傳學(xué)實(shí)驗室教授InderVerma則表示：“透過(guò)REV-ERBs蛋白，我們開(kāi)始觸摸到細胞生長(cháng)和增殖的核心。當然在以后我們會(huì )找到更多的方法，餓死癌細胞。”而在接下來(lái)，研究人員將進(jìn)一步發(fā)掘REV-ERBs腸道微生物之間的聯(lián)系，以及其在癌癥繁殖中的作用。