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2014年FDA批準新藥有望達到39個(gè) 心臟病藥物可圈可點(diǎn)

2014-12-25 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:如果在將要流逝的2014年選出一種心臟病方面的治療新星,這不是一個(gè)費神的問(wèn)題,當屬LCZ696,來(lái)自諾華的一款治療心力衰竭的藥物。

  2014年即將閉幕,這一年FDA批準的新藥有望達到39個(gè),心臟病藥物顯然不能成為最受矚目的領(lǐng)域,但是仍有可圈可點(diǎn)的事情發(fā)生。

  心臟病藥界新星LCZ696

  如果在將要流逝的2014年選出一種心臟病方面的治療新星,這不是一個(gè)費神的問(wèn)題,當屬LCZ696,來(lái)自諾華的一款治療心力衰竭的藥物。年初僅有幾位心力衰竭專(zhuān)家意識到LCZ696的潛在競爭力,甚至心力衰竭相關(guān)會(huì )議或華爾街都沒(méi)有提及LCZ696。即使對LCZ696有關(guān)注,也多為負面評論,認為L(cháng)CZ696無(wú)疑將會(huì )難逃新型心血管藥物失敗的厄運,尤其是作為omipatrilat(BristolMyers的一款當屬徹頭徹尾失敗的非尋常藥物)的嫡系親屬更是難以功成名就。

  5月末,諾華在美國心臟病學(xué)會(huì )會(huì )議期間召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì ),宣布LCZ696重要的3期臨床試驗已經(jīng)在數據監管委員會(huì )建議下提前結束,因其主要臨床終點(diǎn)結果顯示心血管死亡率和心力衰竭住院率明顯降低。首次發(fā)布會(huì )獲得了相對溫和的反映,現在的觀(guān)察家對臨床試驗提早結束這類(lèi)事情已經(jīng)頗多疑慮,因為實(shí)驗結果或統計學(xué)上的顯著(zhù)差異,往往可能不會(huì )轉化為臨床上的意義。臨床試驗主導者經(jīng)常對試驗結果的重要性閃爍其辭。諾華高調公布臨床試驗結果對降低心血管死亡率效果顯著(zhù),是其臨床試驗早早結束的真正原因。根據相關(guān)新聞初步推斷LCZ696可能會(huì )是一個(gè)重大驚喜,接下來(lái)的幾個(gè)月里,驚喜及預測連連不斷、紛紛飄來(lái)。

  8月末召開(kāi)的歐洲心臟病學(xué)會(huì )會(huì )議上,LCZ696閃亮登場(chǎng),成為備受關(guān)注的話(huà)題。盡管存在來(lái)自懷疑者的某些論斷,但是目前的基調是此藥在炙手可熱中結束臨床試驗。LCZ696可能替代抑制因子ACE及ARBs,而成為心力衰竭的標準治療藥物,預計2017年銷(xiāo)售額將達到13.5億美元,這將是一件極振奮人心的消息。

  在實(shí)際應用中很難說(shuō)LCZ696將表現如何,分析人士認為它至少是一個(gè)強大的競爭者。筆者認為L(cháng)CZ696將會(huì )表現良好,結果如何將在美國FDA安全性考察之后才會(huì )給出滿(mǎn)意的答案。不過(guò)半路也可能會(huì )殺出個(gè)程咬金,某些意料之外的問(wèn)題把一個(gè)藥物的大好前景毀于一旦的事在醫藥研發(fā)領(lǐng)域時(shí)有發(fā)生。對于LCZ696的風(fēng)險只有一種可能,一種出現在動(dòng)物實(shí)驗方面,遙遠而不太可能的問(wèn)題,此藥物可能會(huì )增加病人癡呆的風(fēng)險。要知道FDA及其它人將會(huì )小心翼翼地尋找此類(lèi)問(wèn)題出現的征兆,并且此類(lèi)征兆一旦出現,將會(huì )拖著(zhù)此藥偏離或嚴重推遲預設審批的軌道。

  LCZ696每年的市場(chǎng)份額預計將在10--20億美元甚至高達60億美元的范圍內浮動(dòng)。試著(zhù)暢想未來(lái),LCZ696一路走來(lái)的艱辛是可想而知的。

  心臟病藥物元勛ezetimibe

  盤(pán)算這一年,如果LCZ696算是今年的心臟病藥界新星,那么ezetimibe則無(wú)疑是今年的老藥了,2013年創(chuàng )造了26.58億美元的銷(xiāo)售額。

  LCZ696代表心臟病護理領(lǐng)域的未來(lái),相反ezetimibe則代表過(guò)去,尤其是過(guò)去十年里的爭論、丑聞、遺恨千古的失足。ezetimibe的專(zhuān)利2016年即將到期,于是Merck急于開(kāi)發(fā)基于ezetimibe的新產(chǎn)品,于是MPROVE-IT誕生了,在11月份的美國心臟病組織大會(huì )上MPROVE-IT最后陳述,標志著(zhù)這一悲慘事件的終結。12年之后,我們才發(fā)現ezetimibe是“卓有成效”的。以下是MarilynMann的總結:MPROVE-IT成效是微乎其微的,主要臨床終點(diǎn)結果顯示風(fēng)險降低6.4%(風(fēng)險主要指心血管死亡率、心力衰竭、不穩定性心絞痛住院、冠狀動(dòng)脈重建術(shù)、中風(fēng))。高風(fēng)險試驗參與者(隨機選擇的10天內因急性冠狀動(dòng)脈綜合征住院的病人)中,沒(méi)有任何病情減弱(如心血管死亡率)。遺憾的是,此藥得到審批后,我們不得不用12年的時(shí)間等待它是否能改善病情的論斷。

  心臟病逗比藥物ivabradine

  今年對ivabradine實(shí)在沒(méi)有什么有趣的談資,ivabradine是法國施維雅公司在歐洲上市的以Corlentor、Procoralan為商品名的藥物,用于治療心力衰竭及穩定型心絞痛。在美國還不可銷(xiāo)售,安進(jìn)正在推進(jìn)其在美國的商業(yè)化。今年4月,FDA已授予ivabradine快車(chē)道地位,以促進(jìn)嚴重疾病藥物開(kāi)發(fā)和快速審核。ivabradine是一種口服、特異性If電流阻滯劑,是首個(gè)純粹的降心率因子、首個(gè)選擇性特異性If抑制劑,選擇性作用于竇房結,ivabradine可顯著(zhù)減慢竇性心律,與其他負性頻率藥物(如β-阻滯劑及鈣離子拮抗劑)不同,ivabradine對心內傳導、心肌收縮力或心室復極化無(wú)影響。

  它是今年的表現除了風(fēng)趣之外別無(wú)其它的藥物。一段長(cháng)長(cháng)的SIGNIFY臨床試驗之后不但有令人驚喜的結果,也有令人抓耳撓腮的麻煩事件。臨床試驗研究了高劑量ivabradine對多達19,000位穩定型心絞痛患的影響,如此之大量的樣本(多于12,000人)中出現了一些嚴重問(wèn)題。與采用了安慰劑的樣本對比,心血管死亡率及非致死性心肌梗死風(fēng)險有小而顯著(zhù)地提高(3.4%vs2.9%的年發(fā)生率)、相當高的心動(dòng)過(guò)緩風(fēng)險(17.9%vs2.1%)。EMA藥物風(fēng)險評估委員會(huì )得出,ivabradine只有在患者的靜息心率至少每分鐘在70次時(shí)使用,ivabradine只能用于減緩心絞痛的癥狀,還未證明其有利于降低心血管及心衰竭死亡率的風(fēng)險。

  在巴塞羅那舉行的歐洲心臟病學(xué)學(xué)會(huì )會(huì )議(ESC)上,來(lái)自SIGNIFY臨床研究者帶來(lái)了一些有趣的事情,在最后一刻,他們放棄了參加計劃中的討論SIGNIFY臨床試驗結果的新聞發(fā)布會(huì ),并告訴ESC說(shuō)EMA要求他們保持冷靜,直到EMA得出調查結論。但是,EMA否認這一說(shuō)法,并說(shuō)EMA從未要求SIGNIFY臨床試驗研究者不能討論或評價(jià)他們的試驗,研究者可以自由發(fā)布討論他們的研究結果。

  鑒于我們目前所得到的有關(guān)ivabradine的消息,許多與安進(jìn)及施維雅毫無(wú)關(guān)系的心血管專(zhuān)家懷疑醫生實(shí)在沒(méi)有為該藥開(kāi)處方的理由,這一點(diǎn)都不好笑的。

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