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漫談腸促胰素途徑降糖藥的心血管安全性

2016-12-14 來源:中國醫(yī)學論壇報今日糖尿病  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:即便沙格列汀與阿格列汀增加因心衰住院風險,但其整體性血管安全性是良好的,仍可以安全地用于糖尿病患者。

  其一

  日前,美國FDA發(fā)布了關(guān)于沙格列汀與阿格列汀增加心衰風險的警示,隨即各方紛紛做出不同反應(yīng)。DPP-4抑制劑的其他品種迅速表示增加心衰風險不是類效應(yīng),力圖與沙格列汀和阿格列汀撇清關(guān)系。個別其他類型降糖藥物甚至將此警示作為攻擊DPP-4抑制劑的靶點,甚至彈冠相慶。其實大可不必如此。沒有任何一類藥物是完美無缺的,幾乎不存在沒有副作用和不良反應(yīng)的藥物。只要一種藥物的獲益顯著大于風險,這種藥物就有應(yīng)用價值。他汀類藥物可能引起肝臟與肌肉等不良反應(yīng),有些甚至是致命性的,但仍被視為防治動脈粥樣硬化性心血管疾病的基石;阿司匹林可增加出血性并發(fā)癥的風險,但仍是防治心血管病的核心藥物。DPP-4抑制劑具降糖效果肯定、單獨使用很少發(fā)生低血糖、不增加體重等優(yōu)勢,是一類應(yīng)用前景良好的降糖藥物。即便沙格列汀與阿格列汀增加因心衰住院風險,但其整體性血管安全性是良好的,仍可以安全地用于糖尿病患者。

  其二

  自從2008年美國FDA發(fā)布降糖藥物心血管安全性的新規(guī)(即要求證實新型降糖藥具有可靠的降糖作用且其心血管安全性不劣于安慰劑)之后,腸促胰素類藥物是首個執(zhí)行新規(guī)要求的藥物。在早期研究中,此類藥物(包括GLP-1激動劑與DPP-4抑制劑)均未被發(fā)現(xiàn)對心血管系統(tǒng)具有不利影響。不僅如此,很多研究還顯示這些藥物具有降糖之外的直接心血管保護作用。但僅憑臨床前期研究并不能提供有說服力的證據(jù)。近年來先后結(jié)束了4項關(guān)于腸促胰素途徑的降糖藥物試驗,即關(guān)于沙格列汀的SAVOR研究、關(guān)于阿格列汀的EXAMINE研究、關(guān)于西格列汀的TECOS研究以及關(guān)于GLP-1激動劑利西拉來的ELIXA研究??偟膩砜矗@些研究一致證實了此類藥物的整體心血管安全性良好。據(jù)不久前企業(yè)公布的消息,應(yīng)用利拉魯肽進行的LEADER研究取得了陽性結(jié)果,這對于GLP-1激動劑與DPP-4抑制劑兩類藥物而言,均應(yīng)該是利好消息,因為這一研究論證了腸促胰素途徑類藥物不僅安全,而且可能帶來心血管獲益。當然,關(guān)于LEADER研究臨床意義尚待詳細數(shù)據(jù)公布后方能進一步明確。

  其三

  在已經(jīng)發(fā)表的4項腸促胰素途徑藥物的臨床研究中,受試者特征較為相近,即均為確診心血管病的患者。在研究終點設(shè)定方面,均將心血管死亡、非致死性心梗與非致死性卒中等硬終點作為主要復(fù)合終點的組份。總的來看,這些研究通過數(shù)萬例心血管病患者足以證實腸促胰素途徑藥物的心血管安全性。正如FDA所要求的那樣,只要一種降糖藥物能夠有效降低血糖水平、且不產(chǎn)生心血管危害,就算得上是一種合格的降糖藥。由此而論,前述4種腸促胰素類藥物均值得在臨床推廣應(yīng)用。

  其四

  誠然,在SAVOR研究中,服用沙格列汀的受試者因心衰住院增加了27%。對于這一問題應(yīng)該理性看待。首先,在常用心血管臨床終點中,因心衰住院是一個分量很輕的終點事件,其臨床含義顯然不同于新發(fā)心衰,更不同于心血管死亡、心梗、卒中等硬終點事件。再者,對于心衰住院的判定存在著很大的主觀因素,并且在各項臨床試驗中缺乏統(tǒng)一而明確的標準,這使得“因心衰住院”這一終點臨床價值進一步降低。當然,這一解釋并非為沙格列汀的瑕疵去開脫,目前并不能排除不同DPP-4抑制劑之間的臨床作用、特別是心血管效應(yīng)存在差異。在同類藥物的不同品種之間,由于化學結(jié)構(gòu)存在著差異,其臨床效應(yīng)也可能存在不同,因此完全可能得出不盡相同的研究結(jié)果。

  其五

  DPP-4的作用靶點不僅限于GLP-1。除此之外,該酶對于腦鈉肽、神經(jīng)肽Y、基質(zhì)細胞衍生因子等多種體液因子均有作用。迄今為止,我們能夠明確的是不同DPP-4抑制劑具有相近的降糖作用,但其降糖之外的作用(例如心血管效應(yīng))是否存在差異仍有待于深入探討。也正因同樣原因,應(yīng)用GLP-1激動劑治療與應(yīng)用DPP-4減少體內(nèi)GLP-1降解所產(chǎn)生的臨床效應(yīng)亦不盡相同。應(yīng)用維格列汀進行的VIVIDD研究顯示該藥可能增加心室舒張末期容積,可能對心功能產(chǎn)生不利影響。而FIGHT研究顯示,急性心衰患者應(yīng)用利拉魯肽治療未對患者因心衰住院和全因死亡率產(chǎn)生明顯影響。這兩項研究也提示DPP-4抑制劑與GLP-1激動劑的心血管效應(yīng)可能有所不同。

  其六

  與一般糖尿病患者相比,心衰患者的血糖管理策略有所不同。除了相對寬松的血糖控制外,很多藥物均可能因為體重增加、水腫、低血糖等原因?qū)π墓δ墚a(chǎn)生不利影響。因此對于心衰患者的降糖藥物應(yīng)用應(yīng)更為謹慎,并且這不僅僅限于DPP-4抑制劑,也包括二甲雙胍、磺脲類、格列奈類、噻唑烷二酮等。

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