最近，細胞療法的專(zhuān)家、加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)教授、霍華德?休斯醫學(xué)研究所的研究員，兼初創(chuàng )公司CellDesignLabs的科研創(chuàng )始人WendellLim博士推出了一項有關(guān)T細胞免疫療法的嶄新技術(shù)。這一成果發(fā)表于近期的《Cell》期刊上，報導了一種使用synNotch受體技術(shù)，精細調控基因開(kāi)啟或關(guān)閉，特異性啟動(dòng)T細胞免疫反應來(lái)靶向腫瘤細胞。

通過(guò)長(cháng)期進(jìn)化過(guò)程，人類(lèi)的免疫細胞可有效監控和感知身體異常。致病菌入侵或者機體內的動(dòng)態(tài)平衡都可激發(fā)免疫響應，啟動(dòng)一系列的保護和修復程序。

諸如說(shuō)，T免疫細胞在身體內循環(huán)、探知病源，并啟動(dòng)有力的響應效益來(lái)消除感染、炎癥或癌癥細胞。T細胞也具備產(chǎn)生長(cháng)期記憶的能力，可長(cháng)久防止復發(fā)產(chǎn)生。這些應對疾病的強大能力，使得T細胞成為細胞療法領(lǐng)域極具吸引力的一大技術(shù)平臺。

目前，在工程化T細胞療法領(lǐng)域，治療癌癥的重大進(jìn)展都集中在“指導”T細胞的自然應答去針對疾病細胞。

以此為方向，科學(xué)家們使用腫瘤特異性T細胞受體(TCR)或嵌合抗原受體(CARs)技術(shù)把T細胞改造成為可識別疾病新抗原的“新型”免疫功能細胞。雖然這些“重新定向”指導T細胞功能的療法已經(jīng)在部分癌癥中取得了一些成功，其有效性仍受到了T細胞內源反應機制性質(zhì)的大幅限制：首先，T細胞的免疫反應程序是多樣化的，而且并不是所有方面都在特定疾病治療方案上面具有益處。特別是某些免疫反應本身是有毒副作用的，在某些情況下可能和疾病本身一樣危險。

此外，自然的T細胞反應程序缺乏適應特性。例如，當工程化T細胞被重新定向到識別腫瘤細胞之時(shí)，T細胞具有非常有限的能力去克服腫瘤的免疫抑制微環(huán)境。

synNotch受體技術(shù)

對于T細胞療法的未來(lái)，最好能夠塑造出由“指定的疾病環(huán)境”誘導激發(fā)出的新型抗腫瘤行為，驅動(dòng)特定的免疫反應程序：即可最小化毒性，也可擴展治療功效。最近開(kāi)發(fā)出的synNotch受體技術(shù)提供了一種兼顧靈活定制和誘導免疫細胞反應的潛在方法。

SynNotch受體包含了天然的細胞間信號傳導受體Notch的核心調節結構域，但具有合成性的胞外識別結構域和合成性的胞內轉錄結構域。當接合同源抗原時(shí)，類(lèi)似于原生型的Notch活化機制，synNotch受體可經(jīng)歷誘導性跨膜區域剪切，從而釋放胞內轉錄區域進(jìn)入細胞核，結合同源上游順式激活子來(lái)激活受調控靶向基因的表達。

因此，synNotch信號回路可被利用產(chǎn)生“合成性”的細胞反應程序：使用特定的抗原識別結合來(lái)驅動(dòng)某一特定的基因表達組合。

正是借鑒已建立的SynNotch受體技術(shù)，WendellLim博士的研究團隊在人源原代T細胞中建立了能夠檢測相關(guān)腫瘤疾病的synNotch受體，以及關(guān)聯(lián)特定基因調控的活性。這些經(jīng)synNotch受體技術(shù)改造的T細胞具備強大且高度受控的“自定義”行為。

研究數據表明，synNotch受體可以驅動(dòng)的T細胞以產(chǎn)生自定義的細胞因子譜系，限定性的細胞分化途徑，和局部遞送的天然兼合成的治療效益(例如細胞毒性蛋白質(zhì)、抗體、雙特異性扣合、免疫刺激劑和免疫抑制劑)。這些特定性的細胞行為繞過(guò)所有典型性T細胞活化的要求。

Lim博士說(shuō)道：“我認為這是一個(gè)非常重要的技術(shù)。增強T細胞功能，超越現今CAR-T療法相對有限的應用已經(jīng)進(jìn)入后期發(fā)展階段了。”他很看好該技術(shù)從小鼠往人體實(shí)驗的發(fā)展，重編程的工程化細胞可以成為治療癌癥以及自身免疫性疾病的創(chuàng )新方法。

目前CellDesignLabs公司已經(jīng)募集了3440萬(wàn)美元，計劃一兩年內步入臨床研究，嘗試探索來(lái)自自體細胞的人體化治療。