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維生素C抑制白血病機制!

2017-11-23 來(lái)源:轉化醫學(xué)網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:不要盲目的補充維生素C,也不需要吃過(guò)多的檸檬以及其他含有維生素C的水果,于已無(wú)益還浪費錢(qián)。此前美國也有研究指出過(guò)多的攝入維生素C會(huì )產(chǎn)生對人體不利的影響。

   自鮑林關(guān)于維生素C的言論發(fā)布以來(lái),維生素C的功能一直是研究的熱點(diǎn),為人們所關(guān)注。同時(shí),研究學(xué)者們也十分熱衷于挖掘它與癌癥的關(guān)系。

 
  近日在《Nature》(Agathocleous團隊)和《Cell》(Cimmino團隊)上分別有文章報道了維生素C與白血病及其他癌癥關(guān)系的研究。
 
  維生素化學(xué)結構式
 
  維生素C(英語(yǔ):VitaminC,又稱(chēng)L-抗壞血酸)為酸性己糖衍生物,是烯醇式己糖酸內酯,Vc主要來(lái)源新鮮水果和蔬菜,是高等靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物與其他少數生物的必需營(yíng)養素。
 
  最新研究
 
  細胞代謝底物,中間體以及最終產(chǎn)物都具有影響細胞識別和轉化為癌癥的可能性。
 
  在干細胞生物學(xué)領(lǐng)域,兩篇發(fā)表在國際頂級期刊的文章都提到了維生素C在這其中發(fā)揮著(zhù)獨特的作用,揭示了維生素C抑制白血病及其他癌癥的的作用機理。
 
  他們的研究表明:
 
  人體內維生素C(抗血酸鹽)含量的高低可以通過(guò)對Tet2基因表達產(chǎn)生影響從而調節血液形成血液干細胞的數量和功能。
 
  Tet基因圖片
 
  人類(lèi)的急性髓系白血病(AML)大多帶有Tet2基因的突變
 
  在以往,限制研究人員無(wú)法很好的進(jìn)行干細胞中代謝物的研究的原因是:這種大型的研究往往需要上百萬(wàn)的細胞,然而人們很難開(kāi)展這項研究是因為小鼠體內可以供研究的血液干細胞(HSCs)只占細胞組成的不到0.01%,這就使得很多研究無(wú)法獲得足夠的干細胞來(lái)進(jìn)行研究。
 
  為了克服這種困難,Agathocleous團隊開(kāi)發(fā)出了一種新的研究方法可以在低于樣本量低于10000的血液干細胞的情況下對其中的代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究。
 
  通過(guò)使用這種研究方法:他們發(fā)現在不同階段的小鼠血細胞的代謝特征存在明顯差異。
 
  研究人員發(fā)現:
 
  維生素C的含量在未成熟的干細胞和原始細胞中的含量要比已經(jīng)分化成熟的其他細胞中的含量要高出2倍到20倍。
 
  而最最關(guān)鍵的一點(diǎn)是:
 
  研究人員在人體的血液細胞中也證實(shí)了這一觀(guān)點(diǎn)!這也就意味著(zhù)這項研究結果對于人體來(lái)說(shuō)也是同樣適用的!
 
  于是接下來(lái)Agathocleous的團隊開(kāi)始研究,確定維生素C水平是否具有調節HSC數量和功能的作用。
 
  對于小鼠的研究,當然不像在人體進(jìn)行研究這么簡(jiǎn)單。
 
  因為人類(lèi)攝取維生素C的方式完全依賴(lài)所吃的食物,而小鼠本身就可以產(chǎn)生一種氧化酶(古洛糖內酯氧化酶(Gulo)),這種酶可以在小鼠肝臟內合成維生素C。
 
  當然如果小鼠無(wú)法產(chǎn)生這種酶,那么依舊需要通過(guò)進(jìn)食來(lái)獲取維生素。
 
  于是第一組實(shí)驗便這樣誕生了:將體內缺乏Gulo的小鼠作為實(shí)驗組,將正常的小鼠作為對照組。
 
  研究發(fā)現:體內缺乏Gulo的小鼠在維生素C攝入量不足的情況下產(chǎn)生了維生素C缺乏癥。而這些小鼠比對照組產(chǎn)生了更多的血液干細胞HSCs,并且這些干細胞的功能更加強大,這也和細胞在骨髓移植實(shí)驗中重新補充受體小鼠的血液系統的能力所發(fā)生的事情一樣。
 
  維生素C對干細胞生物學(xué)和白血病的影響(維生素C是酶Tet2的輔因子)
 
  學(xué)術(shù)內容:就是具Tet2催化DNA去甲基化的中間步驟,將分子5-甲基胞嘧啶轉化為5-羥基甲基胞嘧啶(5hmC)。Tet2的遺傳滅活同維生素C耗盡有很大的關(guān)聯(lián),從而可以導致HSC數量增加,即HSC分化增加。
 
  根據“維生素C耗盡可以導致5hmC水平降低(即Tet2活性降低)”這一點(diǎn)來(lái)進(jìn)行推論,研究人員設計了第二個(gè)實(shí)驗:他們將小鼠分為:缺乏Tet2組,缺乏Gulo組,和兩者都缺乏組機進(jìn)行研究。
 
  從研究結果來(lái)看:這三組之間5hmC水平和HSC功能僅有輕微差異。這就意味著(zhù):維生素C耗盡在很大程度上由Tet2主導。
 
  而這一結果也被Cimmino團隊采用的替代療法證實(shí)。
 
  Cimmino團隊研究在完全缺乏Tet2的小鼠身上持續的Tet2失活是否會(huì )增加HSC活性以及對白血病的敏感性,通過(guò)在老鼠體內不斷重復Tet2耗盡和恢復的過(guò)程來(lái)進(jìn)行研究。
 
  研究發(fā)現:在小鼠中恢復Tet2表達,逆轉了由Tet2損失引起的HSC功能的增強和HSC的分化。
 
  接著(zhù)Cimmino團隊從藥理學(xué)的基礎上獲得了同樣的研究結果,使用維生素C來(lái)恢復體外和體內的Tet2活性。
 
  而使用維生素C治療使得小鼠體內的5hmC升高,抑制了HSC的自我更新,并且可以逆轉一部分Tet2變種動(dòng)物中出現的部分分化缺陷。
 
  在與之相對應由Tet2突變引起的疾病便是人類(lèi)的急性髓系白血病(AML)。因此,Agathocleous團隊和Cimmino團隊都檢查了維生素C對癌癥的影響。
 
  Agathocleous團隊利用導致AML發(fā)生的兩種誘因(包括Tet2突變和FLT3-ITD基因的過(guò)分表達)來(lái)制作符合研究的小鼠模型。(在人類(lèi)的AML病例中20–30%存在這兩種突變)
 
  研究人員發(fā)現維生素C的消耗導致Tet2功能受損加速了這些白血病的生長(cháng)。
 
  而在進(jìn)一步的研究中,科研人員發(fā)現:這種情況可以通過(guò)膳食圖蟲(chóng)維生素C來(lái)逆轉。
 
  Cimmino團隊從人身上提取AML細胞,分成兩組:一組在體外進(jìn)行研究,一組將其移植到小鼠體內進(jìn)行研究。
 
  在這兩種情況下:
 
  研究人員均發(fā)現維生素C的補充都誘導了細胞分化導致AML細胞的死亡。而在小鼠體內,這種變化抑制了AML細胞的擴散。
 
  Vc現狀
 
  自上世紀70年代以來(lái),維生素C對人類(lèi)健康的影響,尤其是對癌癥的影響,一直是爭論的焦點(diǎn)。流行病學(xué)研究發(fā)現,低維生素C與心血管疾病和癌癥的死亡人數之間存在各種各樣的聯(lián)系。
 
  而與之相對應的:
 
  目前癌癥治療的臨床試驗并沒(méi)有提供任何證據證明維生素C補充劑對腫瘤的生長(cháng)或存活有抑制的作用。
 
  對于研究和臨床之間存在這么大差異的解釋可能是維生素C補充劑只對真正缺乏維生素C的人有效,而維生素C缺乏的人僅占美國人口總數的7%。
 
  事實(shí)上,在健康個(gè)體的血液系統中,在HSCs中出現的突變通常包括TET2突變。這種情況會(huì )隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而增加(在70歲以上人群中增加到10%以上),這種突變會(huì )引起炎癥,并且與心血管疾病和白血病的發(fā)展有顯著(zhù)增加的風(fēng)險。
 
  目前的研究為維生素C缺乏改變HSC功能并可能影響白血病和其他疾病的風(fēng)險提供了支持。在未來(lái),包括綜合臨床、基因和新陳代謝數據在內的大規模人口研究可能會(huì )定義維生素C與癌癥、心血管疾病和死亡之間的治療相關(guān)性。這些研究在進(jìn)一步推動(dòng)Tet2突變、維生素C、炎癥和癌癥之間的關(guān)系的發(fā)展顯得尤為重要。
 
  之前進(jìn)展
 
  而在此前的研究中,維生素C和Tet2的功能與炎癥有關(guān),而炎癥也與干細胞功能、心血管疾病和癌癥風(fēng)險有關(guān)。而之前闡述維生素C與癌癥之間的機制有兩個(gè)。
 
  與產(chǎn)生氧化分子有關(guān)
 
  第一個(gè)是來(lái)自馬里蘭州貝塞斯達的國家衛生研究院(NIH)的分子和臨床營(yíng)養科馬克·萊文(MarkLevine)團隊發(fā)現:
 
  維生素C在有金屬存在的情況下可以產(chǎn)生過(guò)氧化氫分子。
 
  這種分子是十分強大的氧化劑,癌細胞的殺傷力十分巨大,當然對于正常的細胞也會(huì )有傷害。
 
  通過(guò)注射來(lái)提高維生素C在體內的水平對癌癥細胞可以產(chǎn)生足夠的氧化損傷,從而導致細胞自體凋亡程序,使細胞死亡。
 
  維生素C可以“餓”死癌細胞
 
  這個(gè)觀(guān)點(diǎn)由英國曼徹斯特大學(xué)索爾福德大學(xué)生物醫學(xué)研究中心Michaelp.Lisanti團隊提出,他們在研究中發(fā)現癌癥干細胞(CSCs)嚴重依賴(lài)線(xiàn)粒體來(lái)促進(jìn)新陳代謝。
 
  其實(shí)也不難想象,正常的細胞維持自身的運轉就需要大量的能量,而癌細胞一直處于高度分化的狀態(tài),其需要的能量自然就大得多。(線(xiàn)粒體是細胞內產(chǎn)生能量的小結構)
 
  而葡萄糖要進(jìn)過(guò)糖酵解來(lái)產(chǎn)生能量。
 
  當然最多的能量釋放是丙酮酸在線(xiàn)粒體中的一系列生化反應,從而釋放巨大的能量。
 
  而Lisanti的研究與Cantley博士的研究結果一致:維生素C能誘導CSCs氧化應激,抑制一種與糖酵解過(guò)程中的關(guān)鍵酶。
 
  沒(méi)有糖酵解意味著(zhù)沒(méi)有丙酮酸的產(chǎn)生,而丙酮酸一旦消失不見(jiàn)則意味著(zhù)線(xiàn)粒體沒(méi)有原始材料來(lái)產(chǎn)生能量。那么顯而易見(jiàn)的結果就是癌癥干細胞被活活“餓”死。
 
  Vc須知
 
  前面提到的,在這里也再次重申一下:
 
  目前癌癥治療的臨床試驗并沒(méi)有提供任何證據證明維生素C補充劑對腫瘤的生長(cháng)或存活有抑制的作用。
 
  但是這并不代表維生素C在未來(lái)不能成為抗癌的一員。
 
  至少,補充維生素C可以治療壞血病。
 
  而還需要強調的一點(diǎn)是:
 
  研究中使生物體內的維生素C達到較高的水平,并不是依靠吃檸檬或者吃維生素C片達到的。
 
  人體會(huì )自行將維生素C保持在一個(gè)合理且適當的水平。
 
  當我們從飲食中獲得更多的維生素C的時(shí)候,機體就會(huì )將多余的維生素C通過(guò)尿液排出。
 
  而在實(shí)驗中,要達到高水平的維生素C的狀態(tài),一般都是通過(guò)注射來(lái)達到這個(gè)目的。
 
  所以,不要盲目的補充維生素C,也不需要吃過(guò)多的檸檬以及其他含有維生素C的水果,于已無(wú)益還浪費錢(qián)。此前美國也有研究指出過(guò)多的攝入維生素C會(huì )產(chǎn)生對人體不利的影響。
 
  目前建議成人每天的維生素C最佳攝入量為100毫克。
 
  正常的一杯200ml的鮮榨橙汁(檸檬汁)即可滿(mǎn)足人體的正常需求。
 
  如果把100mg的維生素C換算成食物地話(huà):
 
  相當于90克花莖甘藍,或2個(gè)獼猴桃,或150克草莓,或1個(gè)柚子,或150克菜花。
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