比爾蓋茨曾經(jīng)預言，未來(lái)能夠超過(guò)微軟公司的，必定出現在生物醫藥領(lǐng)域。而如果要問(wèn)近幾年什么生物醫藥技術(shù)最為火熱，那么無(wú)疑你將得到的答案是——干細胞技術(shù)。美國《時(shí)代周刊》評選出的2011年度十大醫學(xué)突破，排名首位的即是克隆干細胞技術(shù)。今天我們將為您揭開(kāi)神秘的干細胞世界。

提起干細胞，首先我們將不得不感謝加拿大多倫多大學(xué)的兩名科學(xué)家Ernest A.McCulloch 與James E. Till，他們在上世紀60年代的發(fā)現，為我們開(kāi)啟了干細胞研究的大門(mén)。

干細胞是一類(lèi)原始沒(méi)有特定分化的細胞，它具有分化成各種組織器官的潛能。我們現在個(gè)子這么高，長(cháng)這么大只，活蹦亂跳的，最初卻都由一個(gè)細胞發(fā)育而來(lái)，它就是受精卵，最高級的干細胞。隨著(zhù)我們逐漸長(cháng)大，干細胞并沒(méi)有消失掉，而是分化出各種多能干細胞，藏身在我們身體內的各個(gè)角落。比如我們血液中的紅細胞每120天就要更新一次，每小時(shí)要制造約5億個(gè)新的紅細胞，如此龐大的工作量，只有骨髓中的造血干細胞才能完成。或者我們摔了一跤，受傷了，但是沒(méi)幾天又完好如初，這正是皮膚基底層干細胞的神奇之處。所以當我們的傷口很深，傷及真皮的時(shí)候，你會(huì )發(fā)現皮膚很難愈合，甚至需要植皮手術(shù)，因為這些干細胞被損，神奇不在了。

那么我們就會(huì )有一個(gè)疑問(wèn)了，為什么受精卵能發(fā)育成一個(gè)人，而造血干細胞只能發(fā)育成血細胞呢？它們的遺傳物質(zhì)不是一樣的么？

這就是我們細胞內基因的神奇之處了！不同的組織細胞，雖然有著(zhù)相同的遺傳物質(zhì)，但是他們面臨著(zhù)各種調控方式，DNA甲基化，干擾RNA，組蛋白修飾等等，于是有的基因在肌肉組織里表達，但是在神經(jīng)里被抑制了，有的基因在血細胞里高表達了，但是在淋巴里又低表達，有的基因表達的蛋白在腦組織里被修飾成了圓形，在胃里又被剪切成了方形。所以當受精卵發(fā)育成造血干細胞等其他成體干細胞的時(shí)候，某些基因被成功的調控，發(fā)生了變化，就像一個(gè)開(kāi)關(guān)一樣。科學(xué)家們一直試圖去尋找這個(gè)開(kāi)關(guān)，這也是干細胞技術(shù)發(fā)展的一個(gè)重要方向，目前也逐步取得了一定的成果。一旦我們完全掌握了這些開(kāi)關(guān)的控制方式，一扇嶄新的大門(mén)將完全打開(kāi)。干細胞研究大事記:

1963年：McCulloch和Till證明老鼠骨髓中存在一種自我更新的細胞。

1968年：Gatti應用骨髓移植成功治療了一例重癥聯(lián)合免疫缺陷患者。

1978年：在人臍帶血中發(fā)現了造血干細胞。

1981年：MartinEvans，Matthew Kaufman and Gail R. Martin等人從小鼠胚胎內細胞團中獲得胚胎干細胞。

1998年：JamesThomson等人培育出人類(lèi)胚胎干細胞系。

2006年：KazutoshiTakahashi和Shinya Yamanaka成功培育出小鼠iPS細胞。

2007年：兩個(gè)研究小組同時(shí)培育出人類(lèi)iPS細胞。

2009年：Andras Nagy，Keisuke Kaji等人發(fā)現了一種不使用病毒即可誘導出人類(lèi)干細胞的方法。

2009年：《Nature》在線(xiàn)刊發(fā)了中科院周琪研究員等人的研究成果，首次利用iPS細胞通過(guò)四倍體囊胚注射得到存活并具有繁殖能力的小鼠，從而在世界上第一次證明了iPS細胞的全能性。

2011年，巴黎皮埃爾與瑪麗·居里大學(xué)的呂克·杜艾成功將2mL造血干細胞制成的人造血注入捐獻者體內，并正常存活，也許在未來(lái)能解決血荒的問(wèn)題。

干細胞的來(lái)源廣泛，包含乳牙、骨髓、臍帶血、臍帶、智齒等，但不同組織的牙髓干細胞使用時(shí)是有區別的。目前市場(chǎng)上主要的產(chǎn)品為臍帶血、臍帶衍伸之干細胞儲存，雖然其中含有豐富的干細胞，但局限于胎兒分娩出時(shí)的那一瞬間來(lái)實(shí)現收集，保存。

現在另一個(gè)干細胞的來(lái)源是，從兒童脫落的乳牙及成人智齒中提取，為有干細胞需求卻錯過(guò)存儲時(shí)機的人士，存儲健康資源。

什么是牙髓干細胞？

牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內，是牙體組織中唯一的軟組織。2000年Gronthos 等通過(guò)對人牙髓細胞的研究，發(fā)現了一種與骨髓間充質(zhì)干細胞有著(zhù)極其相似的免疫表型及形成礦化結節能力的細胞，細胞中形態(tài)呈梭形，可自我更新和多向分化，有著(zhù)較強的克隆能力。這些由牙髓組織中分離出的成纖維狀細胞就稱(chēng)為牙髓干細胞。是從乳牙的牙髓中分離出來(lái)的一類(lèi)可以無(wú)限自我更新和具備分化成神經(jīng)細胞，脂肪細胞，軟骨細胞，肌肉細胞，等多項分化潛能的多能干細胞。

其生物學(xué)特性如下：

歸巢趨化（醫學(xué)用語(yǔ)）至受損組織器官，定向分化，替換原受損壞死細胞。釋放各種細胞因子，改善組織器官內部微環(huán)境，促進(jìn)細胞修復。具有免疫調節功能，通過(guò)細胞間的相互作用，抑制T細胞的增殖及其免疫反 應，發(fā)揮免疫重建功能。

在領(lǐng)域，研究發(fā)展也在快速穩定而有序的進(jìn)行著(zhù)

2000年，Gronthos等在小鼠中發(fā)現

2001年，在體外實(shí)驗中發(fā)現可分泌神經(jīng)因子，促進(jìn)三叉神經(jīng)元細胞產(chǎn)生新的神經(jīng)纖維

2006年，動(dòng)物實(shí)驗階段發(fā)現可分化成肌肉、骨骼、軟骨組織和神經(jīng)細胞

2007年，在體外實(shí)驗中發(fā)現結合生物工程牙胚、移植技術(shù)讓牙齦長(cháng)出新牙，利用進(jìn)行根管再生治療研究。

2008年，發(fā)現的應用使急性心肌梗塞的大鼠心肌梗死區縮小，新血管形成增加，心肌功能的到改善。

2012年，發(fā)現植入局部性腦缺血的大鼠的大腦中，四周后大鼠前肢感覺(jué)運動(dòng)能力顯著(zhù)提高。

2013年，發(fā)現注射到新生小鼠損傷的大腦中，明顯修復缺氧缺血引起的大腦神經(jīng)和病理學(xué)損傷。

2014年，在小雞絨毛膜尿囊膜構成的微環(huán)境中發(fā)現促進(jìn)血管生成

未來(lái)，發(fā)現和應用還在繼續……

牙髓干細胞的優(yōu)點(diǎn)：

來(lái)源豐富，自然脫落的乳牙及拔除的完整的智齒。

采集簡(jiǎn)單，方便快捷。

免疫排斥較小，無(wú)需嚴格配對。

高度的單克隆能力、分裂增殖能力，其中增殖能力為骨髓干細胞的四倍。

痛苦與恐懼少于骨髓提取，亦無(wú)血源污染與免疫排斥風(fēng)險。

乳牙及智齒屬于廢棄物，不損及生命，無(wú)倫理問(wèn)題。

取得時(shí)機：6~12歲兒童乳牙（20顆）；18歲以后成人智齒（第三磨牙）。