先天性脊柱側凸的常見(jiàn)癥狀有哪些呢

　　先天性脊柱側凸是由椎體畸形引起的，不同的病變時(shí)期有不同的臨床癥狀。

　　1.病變初期，患兒無(wú)明顯不適，也無(wú)外觀(guān)上的異常。

　　2.當患兒學(xué)會(huì )走路后，癥狀隨運動(dòng)量的增加而逐漸明顯。其主要癥狀為：

　　（1）外觀(guān)上的異常：因脊柱生理結構出現彎曲，患兒身體會(huì )出現不同程度畸形，常表現為雙肩不等高、雙下肢不等長(cháng)、骨盆傾斜、雙側胸廓發(fā)育不對稱(chēng)、背部彎曲或單側背部隆起，嚴重時(shí)可伴有頭部?jì)A斜。以上畸形的出現，會(huì )導致患兒走路時(shí)出現不對稱(chēng)姿勢，即身體向凸側偏斜。

　　（2）內臟功能障礙癥狀：脊柱側凸患者常出現繼發(fā)性胸廓畸形，當畸形嚴重時(shí)，便會(huì )使胸腔和腹腔的容積減小而出現一系列內臟功能障礙癥狀。心臟受壓，會(huì )使心臟出現移位并伴有大血管的扭曲，使心輸出量減少，而不能滿(mǎn)足患兒正常需求。患兒易感覺(jué)勞累，活動(dòng)后可出現心悸、心跳加快、心前區疼痛等心肌缺氧表現；肺臟受壓會(huì )使肺活量減低，患兒易出現上呼吸道感染，且活動(dòng)后會(huì )出現大口呼吸、喘氣、胸疼等癥狀；消化系統受壓，患兒可出現食欲減退、腹脹、惡心等癥狀。以上因素，會(huì )導致患兒發(fā)育不良、身材矮小。

　　（3）神經(jīng)根受壓時(shí)，會(huì )導致胸部和腹部出現放射性疼痛。