四類(lèi)能拿大獎的人

　　本次ASCO大會(huì )按照慣例頒發(fā)11項年度大獎，分別授予在不同腫瘤領(lǐng)域做出杰出貢獻的學(xué)者。稍加留意可以看出大獎也是有偏愛(ài)的。

　　“科研狂人”：在11項大獎中，至少有三位獲獎?wù)甙l(fā)表SCI論文超過(guò)300篇，同時(shí)還兼顧撰寫(xiě)各種專(zhuān)業(yè)書(shū)籍。

　　“肺癌戰士”：共有四位獲獎?wù)叩哪[瘤研究與肺癌掛鉤。

　　“教育達人”：有兩人因投身于醫學(xué)教育而獲獎，他們因培養出出色的醫生得到了應有的尊重。

　　“善良醫生”：腫瘤患者中的弱勢人群，如老年患者、兒童患者和貧困患者是需要有人關(guān)注的，此次有三位學(xué)者因關(guān)注這些患者而獲獎。

　　三個(gè)貌似要火的名詞

　　液體活檢

　　液體活檢被認為是今后腫瘤治療的“聽(tīng)診器”。就在近日，FDA批準了第一個(gè)EGFR液體活檢方法，用于檢測非小細胞肺癌患者EGFR外顯子19缺失和外顯子21的L858R變異。這為重癥患者或無(wú)法做活體檢驗的患者提供了檢測辦法。

　　目前液體檢驗主要檢測游離腫瘤細胞、各種腫瘤相關(guān)變異DNA/RNA以及胞外體。但這些核酸在外周血和體液中含量都極低，所以準確檢測仍是個(gè)技術(shù)難題。

　　人們熟知的前列腺癌檢測標記PSA、結直腸癌標記CEA、胰腺癌標記CA19-9、卵巢癌標記CA125也屬于液體活檢范疇，但特異性都不盡人意。

　　Ⅰ期臨床試驗

　　Ⅰ期臨床試驗通常是為了研究新藥的耐受性和最高容忍劑量。一般情況下，Ⅰ期臨床試驗結果不會(huì )用來(lái)申請上市，但默沙東的PD-1抗體Keytruda打破了這個(gè)規律。Keytruda原來(lái)計劃大概40人的一期因為施貴寶PD-1藥物Opdivo在肺癌出人意料的療效被迅速擴大到1260人，并趕在Opdivo之前第一個(gè)在美國成功上市。從進(jìn)入臨床到上市只用了3年半時(shí)間，比7年的平均時(shí)間效率翻倍。

　　據統計，現在有至少5個(gè)Ⅰ期臨床試驗招募病人超過(guò)1000人。這種所謂連續開(kāi)發(fā)模式如果成功可以大大提高研發(fā)效率，而美國腫瘤“登月計劃”的一個(gè)目標恰好是把研發(fā)時(shí)間縮短一半。不過(guò)，已有專(zhuān)家提醒這種模式不是對所有新藥都合適，對廠(chǎng)家和參與實(shí)驗的病人都有很大風(fēng)險，藥物研發(fā)者和藥廠(chǎng)都應更加理智。

　　傘式試驗

　　一項隨機Ⅱ期傘式MyPathway研究引人關(guān)注。該研究考察了4種靶向藥物超說(shuō)明書(shū)治療攜帶相應突變的多種癌癥患者的療效，并獲得了令人鼓舞的初步結果。

　　129位患有12種不同癌癥的晚期患者超說(shuō)明書(shū)接受FDA批準的藥物。入組患者均攜帶HER2等突變。HER2突變患者接受曲妥珠單抗+帕妥珠單抗聯(lián)用方案；BRAF突變患者接受威羅菲尼；Hh通路突變患者接受維莫德吉；EGFR突變患者接受厄洛替尼。研究入組的患者僅為上述藥物適應證之外的患者。

　　最終12種不同癌癥的22位患者獲得了緩解，14位患者在中位治療6個(gè)月后發(fā)生了進(jìn)展。15位緩解患者仍持續緩解。如在HER2突變組中，7/20結直腸癌、3/8膀胱癌、3/6膽管癌患者獲得客觀(guān)緩解（腫瘤退縮達到30%及以上）。

　　有學(xué)者認為，這項研究顯示精準醫學(xué)能夠幫助我們確定新型治療方案，同時(shí)提示探索基于基因組的檢測與治療方案的必要性，包括臨床試驗。