2016年5月23日訊/生物谷BIOON/--阿斯利康近年來一直試圖改變公司后期臨床研發(fā)不力的窘境。如今，這一努力似乎效果初顯。最近，這家英國巨頭宣布公司開發(fā)的用于治療哮喘癥的單抗藥物benralizumab兩項關鍵性臨床三期研究取得了重大勝利。不過，這一消息并不能使阿斯利康高興太久，因為公司在這一領域已經(jīng)落后其競爭對手葛蘭素史克和梯瓦公司太多太多。

　　公司將于今年晚些時候公布具體的研究細節(jié)，目前研究人員僅透露稱，在這兩項臨床研究中benralizumab——抗嗜酸性粒細胞單克隆抗體藥物——均達到了其預計首要臨床終點，相比于對照組這一藥物顯著降低了患者的年均哮喘惡化率。公司表示將于今年下半年向FDA和EMA提出上市申請。

　　不過，對于早已擁擠不堪的哮喘癥藥物領域，臨床三期研究的成功并不能成為藥物大賣的充分條件。Benralizumab還需要向市場證明其效果超越現(xiàn)在市面上的藥物。

　　除了阿斯利康，另一個英國醫(yī)藥巨頭葛蘭素史克也在哮喘病藥物領域中有著舉足輕重的地位。公司開發(fā)的重磅藥物Seretide/Advair就已經(jīng)是這一領域中長效多年的藥物。而對于阿斯利康不利的是，GSK開發(fā)的酮類藥物Nucala已經(jīng)獲得了FDA和EMA的批準，分析人士認為這一藥物年銷售額將達到5億美元，峰值或將達到10億美元之多。

　　而以色列的梯瓦公司也是阿斯利康要面臨的強大對手。今年三月份，F(xiàn)DA批準了其IL-5抑制劑類單抗藥物Cingair，和benralizumab有著相同的適應癥。

　　因此，盡管公司此前宣稱這一藥物的銷售峰值將可以達到20億美元之多，但是業(yè)界普遍認為這是在考慮到該藥物在慢性阻塞性肺炎（COPD）方面之后的數(shù)字。分析人士給出的銷售預期目前僅為4億5千萬-5億美元之間。